Pacienții cer ca statul să acopere 100% din costul medicamentelor

"Doar trei comisii în toată țara - în Plovdiv, Sofia și Varna, distribuie medicamente biologice pentru boli reumatoide. În multe orașe nu există nici măcar reumatologi. Aceste comisii sunt abia joi. De obicei, 70-80 de persoane așteaptă ", a declarat Anita Hristova, membru al Asociației pacienților cu artrită reumatoidă, în studioul Awake!.

peste

„Tratamentul artritei reumatoide este foarte scump. Poate ajunge la peste 2000 BGN pe lună. Vrem ca statul să preia controlul 100% din valoarea medicamentelor biologice, în locul celor 75 actuale, ca în toate țările europene, și simplificarea accesului la aceste medicamente. Acum procesul este infinit de lung, poate dura de la 30 la 60 de zile ", a adăugat ea.

Noi avem peste 100.000 de persoane au boli reumatice. Aceste boli sunt asociate cu inflamații generale, care împiedică funcționarea normală a sistemului imunitar. Acestea sunt boli cronice, care includ artrita reumatoidă, boala Bechterew, artrita psoriazică.

Inflamația provoacă leziuni permanente organelor. Leziunile permanente pot duce la complicații grave și la moarte. Majoritatea pacienților sunt persoane în vârstă activă care au acces la tratament de calitate își pot păstra capacitatea de a lucra și să nu-și deranjeze nici familiile, nici statul.

Opt ani în durere constantă. Și opt ani fără diagnostic. Așa arăta viața Kristinei Kaicheva până de curând. În toți acești 8 ani a suferit de boala Bechterew. Boală reumatică incurabilă severă, care se manifestă prin inflamația oaselor și duce la imobilizare. Viața Christinei s-a întors pe dos când avea 17 ani. Se trezește fără să se poată mișca. Ea a spus că a avut dureri de picioare recurente și a avut dificultăți în a adormi din cauza acesteia. Și așa timp de opt ani. Sute de examinări și fotografii, dar niciun diagnostic.

Astăzi, Christina are 28 de ani și se angajează ca acest lucru să nu se întâmple altor oameni. De aceea insistă asupra diagnosticului precoce. Pentru că orice întârziere înseamnă o pierdere ca aceasta. "Dacă nu este tratată, boala duce la dizabilități severe", a spus ea.

Pentru a nu deveni invalidă la fiecare două săptămâni, Christina își face o injecție cu un medicament biologic. 75% din prețul acestui medicament este acoperit de Fondul de asigurări de sănătate, cealaltă parte este plătită de companiile farmaceutice. Starea corpului determină dacă pacienții ajută la tratarea cu așa-numitele medicamente biologice.

Aceasta înseamnă că majoritatea pacienților cu boala Christina plătesc aproximativ 100 BGN pe lună. La fiecare șase luni, diagnosticul lor trebuie confirmat din nou.

Iar cealaltă problemă - cel puțin conform Christinei - este reabilitarea insuficientă. Pentru oricine are boala ei, mișcarea înseamnă viață.

Urmăriți totul despre subiect în videoclip.