Bunicul a creat păpuși de croșetat cu o asemănare comună - toate au vitiligo.

pentru

De când Mattel a lansat frumoasa și rafinata păpușă Barbie în 1959, a devenit un vis pentru fiecare copil.

Deși producătorii de jucării au încercat să depășească Barbie în ultimii ani, unii copii încă visează să arate ca ea.

Fotografie de pe Instagram/joaostanganelli

Luați, de exemplu, copiii cu vitiligo. Aceasta este o afecțiune rară a pielii care afectează între 1 și 3% din populația lumii.

Spre deosebire de pielea curată și imaculată a păpușilor obișnuite, persoanele cu vitiligo trăiesc cu pete de piele cărora le lipsește orice formă de pigmentare.

De aceea, copiii care trăiesc cu vitiligo s-ar putea simți cu ușurință ca niște străini într-o lume care se concentrează în principal pe estetică.

Acest lucru l-a inspirat pe un bunic brazilian să ia măsuri. Juan Stanganelli Jr. a început să croșeteze păpuși după pensionare. Rezultatul este o linie de păpuși care arată tinerilor că vitiligo nu este egal cu imperfecțiunea.

Asta este dragut. Cumpără oamenii aceste păpuși?

Cu siguranță, DA. După cum explică Stanganelli, el se străduiește să țină pasul cu cererea pentru linia sa de jucării. Din fericire, are timp - și pasiune - să-și urmărească hobby-ul.

Fotografie de pe Instagram/joaostanganelli

Stanganelli intenționa inițial să facă o singură păpușă. După pensionare, a început să caute un nou hobby de urmărit. Așa că a decis să încerce croșetarea și să facă o păpușă cu vitiligo. Acesta a fost un cadou pentru nepoata sa, cu ideea că ea ar trebui să-și amintească întotdeauna de el - de aici abordarea unică a aspectului păpușii.

Stanganelli a descoperit că tricotatul era o plăcere. Așa că a decis să facă mai multe dintre „diferitele sale păpuși”, care se găsesc rar pe rafturile unui magazin de jucării. Următoarele păpuși tricotate de el sunt într-un scaun cu rotile și o păpușă care prezintă deficiențe de vedere.

Fotografie de pe Instagram/joaostanganelli

Stanganelli a contractat vitiligo la vârsta de 30 de ani. Acum dorința lui este de a ajuta tinerii să accepte această condiție și să nu se rușineze de ea.

Odată ce începe să-și împărtășească creațiile pe rețelele de socializare, comenzile încep să curgă.

Ambasador pentru vitiligo

Mulți oameni încep să facă echipă cu Stanganelli pentru a răspândi conștientizarea despre vitiligo. Mai important, acești oameni lucrează pentru a pune capăt stigmatului social care înconjoară afecțiunea.

Autorul brazilian Tati Santos de Oliveira este un exemplu excelent în acest sens. Fiica ei a dezvoltat vitiligo la vârsta de trei ani. O vârstă în care copilul își dă seama doar că ceva în el este diferit - și suficient de mic pentru a fi deranjat de acesta.

Căutând informații despre vitiligo, Santos de Oliveira a fost inspirat de Stanganelli. În două zile, ea a scris o carte intitulată Menina Feita de Nouvens sau Fata făcută din nori.

Deși nu există încă nicio traducere a acestei cărți pentru copii, sperăm cu toții că acest lucru se va schimba. Nenumărați copii ar beneficia de această explicație delicată și binevoitoare a afecțiunii.

Fotografie de pe Instagram/joaostanganelli

Fără să renunțe

Joao Stanganelli Jr. nu are de gând să-și părăsească trusa de croșetat în curând. S-a adaptat mult timp la orele lungi și la degetele cascadorice pe care le provoacă hobby-ul său. Acum își petrece 90% din timp tricotând păpușile comandate.

Fotografie de pe Instagram/joaostanganelli

Am putea învăța cu toții de la Stanganelli. Este întotdeauna minunat să vezi oamenii transformând adversitatea în triumf.

O păpușă personalizată pe cârlig poate ajuta pe cineva din viața ta să se simtă la fel de special pe cât este pentru tine.