care

Băiatul din provincia sud-africană Mpumalanga, care a apărut în titlurile presei mondiale din cauza bolii de care suferea, a murit la vârsta de 11 ani. Cayden Benjamin era în permanență flămând și atât de puternic încât a mâncat hârtie igienică și chiar noroi, relatează The Sun.

"Ziua lui a început cu patru pâine prăjită de brânză galbenă, apoi a băut cola și a început să mănânce mâncarea rămasă din ziua precedentă. La prânz a mâncat cel puțin 2 porții mari de pui și a continuat să mănânce tot ce a putut în fiecare oră până la sfârșit. al zilei ", și-a amintit el. Mama lui Cayden.

Când greutatea lui Caden a scăpat de sub control, medicii săi au pus la punct o dietă specială. Maka a încuiat toate dulapurile și frigiderul, ca să se oprească cumva fiul a mâncat tot ce a găsit acasă. În momentul morții sale, băiatul de 11 ani cântărea 195 kg.

Copilul suferea de boala genetică Sindromul Prader-Willi. În această boală, creierul pur și simplu nu acceptă faptul că organismul nu mai are nevoie de hrană, drept urmare Cayden nu a putut să nu mai mănânce. Greutatea sa de aproape 200 de kilograme i-a cauzat probleme grave de respirație, diabet, depresie, precum și o inimă mărită.

Când povestea băiatului a devenit cunoscută, voluntarii au lansat o campanie de caritate pentru a-l ajuta. Dar starea lui Caden era acum inevitabilă. Fondurile strânse vor fi folosite pentru înmormântarea sa.

Potrivit Institutului Bulgar de Boli Rare, sunt utilizate următoarele criterii de diagnostic pentru sindromul Prader-Willi:

Criterii grozave
Hipotensiune neonatală de origine centrală și reflex de absorbție lent, care se îmbunătățesc odată cu creșterea.
Dificultăți de a mânca și/sau de a nu crește în greutate în primul an.
Creșterea rapidă în greutate între primul și al șaselea an, ducând la obezitate de tip central.
Hiperfagie.
Dismorfism facial caracteristic: fante de ochi în formă de migdale îndreptate în jos în colțurile gurii.
Hipogonadism:
Hipoplazia organelor genitale externe
Pubertate tardivă sau incompletă
Infertilitatea
Dezvoltare întârziată/dificultate mentală ușoară până la moderată/dificultăți de învățare

Criterii mici
Scăderea mobilității fetale, slăbiciunea și somnolența nou-născutului, care trec cu timpul.
Probleme de comportament - iritabilitate, iritabilitate, obsesie.
Apnee de somn.
Statura mică (comparativ cu rudele).
Hipopigmentare.
Palmele și tălpile mici și înguste.
Miopie.
Defecte de vorbire

TRATAMENT: Se recomandă o abordare în echipă a rezolvării problemelor la pacienții cu PWS.
Tehnici speciale de hrănire în primele săptămâni și luni. Intervenție timpurie la copii sub 3 ani și în special reabilitare pentru a întări forța musculară și a sprijini dezvoltarea.

Criptorhidia poate fi corectată spontan, dar necesită de obicei stimulare hormonală sau corecție chirurgicală. Cu hiperfagia și creșterea în greutate (adesea între 2 și 4 ani), este necesar să urmați o dietă echilibrată, cu conținut scăzut de calorii, un regim de exerciții fizice și un control pentru a evita aportul necontrolat de alimente, care va preveni obezitatea și consecințele acesteia.

Tratamentul cu hormon de creștere normalizează creșterea, reduce cantitatea de țesut adipos, crește activitatea, ceea ce realizează controlul greutății.

Pregătirea programelor de formare adecvate pentru copii: logoped, formare specială și dezvoltarea abilităților. Programe de management comportamental.