Conferința internațională privind sănătatea inimii (ICSD)
24-28 mai 1992 PP 3.11

EFICACITATEA Biostim-N (FOLOSIT LA PACIENȚII CU HIPERTENSIUNE)

demonstrează

Un studiu experimental privind eficacitatea Biostim-N, o foaie de aluminiu încărcată cu bioenergie, a fost realizat timp de patru săptămâni într-o zonă demonstrativă CINDI.

Trei sute douăzeci de voluntari cu hipertensiune I și II (HB), diabet zaharat (tip non-dependent de insulină) (DM) și nevroză (H) au fost plasați în raza de acțiune a instrumentului. A fost aplicată metodologia unui studiu dublu-orb randomizat controlat. Pacienții au fost împărțiți mai întâi în grupuri cu HB (128), HB și H (34), HB și ZD (21). La rândul lor, aceste grupuri au fost împărțite, la întâmplare, într-un grup de grup tratat (T) și de control (K).

Pacienților din grupul K li s-a administrat placebo. Tensiunea arterială a fiecărui pacient a fost măsurată săptămânal înainte și după interviu la domiciliul pacientului și s-au înregistrat valori diferite. Biostim-N a avut un efect hipotensiv după prima săptămână la 56,7% dintre pacienții cu HB din grupul T și 55,6% în grupul K. Cu toate acestea, după a patra săptămână, efectul hipotensiv a fost observat la 78,6% din grupul T și doar la 44,9% din grupul K (Px2 "0,001). Un efect pozitiv similar a fost obținut la pacienții cu HB asociat cu H sau DM.

Studiu experimental al eficacității BIOSTIMN la pacienții cu hipertensiune arterială, diabet zaharat (tip non-insulino-dependent) și nevroză

rezumat

Institutul de Cercetări în Sănătate Publică a efectuat în 1992 un studiu experimental privind „Eficacitatea BiostimN la pacienții cu hipertensiune, diabet zaharat (tip non-dependent de insulină) și nevroză”. În același timp, un studiu al dinamicii influenței BiostimN asupra potenței sexuale a tuturor pacienților observați, precum și asupra plângerilor de cefalee la pacienții cu hipertensiune și nevroză.

320 de voluntari cu bolile enumerate au fost expuși la bioenergie timp de 4 săptămâni folosind BiostimN urmând instrucțiunile producătorului - Hydroloc.

Pacienții au fost împărțiți în grupuri după cum urmează:

• grup experimental - 239 pacienți (cu capsule active BiostimN - încărcate)

• grup de control - 81 de pacienți (cu capsule BiostimN inactive - placebo)

Metoda utilizată a fost un studiu controlat randomizat dublu-orb, ceea ce înseamnă că nici pacienții, nici subiecții martori specifici nu știau în timpul observației care pacient era în ce grup. Lista capsulelor BiostimN inactive obținute de la Hydroloc este stocată într-un seif. Un cercetător a împărțit capsulele BiostimN inactive în grupuri de boli.

Dovezi clinice

1. Eficacitatea Biostim-N administrată la pacienții cu hipertensiune arterială.

Pe parcursul studiului clinic, 127 de pacienți (grup experimental) și 36 de pacienți (grup de control) care sufereau de hipertensiune arterială au primit BiostimN pentru o perioadă de 12 ore pe zi timp de 4 săptămâni. Tensiunea arterială a fost măsurată săptămânal, înainte și după interviuri în casele lor, iar nivelurile corespunzătoare au fost documentate. BiostimN a avut un efect antihipertensiv în prima săptămână de administrare la 56,7% dintre pacienții din grupul experimental. După a patra săptămână, 78,6% dintre pacienții care utilizează BiostimN au avut tensiune arterială semnificativ mai mică.

Rezultatele obținute la sfârșitul celei de-a patra săptămâni demonstrează că ponderea relativă a pacienților cu îmbunătățire a tensiunii arteriale a crescut semnificativ în grupul experimental, în timp ce în grupul de control a scăzut. Diferența de 35,7% între cele două grupuri este semnificativă (Fig. 1).

2. Eficacitatea BiostimN administrată pacienților cu diabet zaharat (tip non-insulino-dependent)

41 de pacienți (grup experimental) și 21 de pacienți (grup martor) cu diabet zaharat (tip non-dependent de insulină) au primit BiostimN timp de patru săptămâni.

Rezultatele arată că imediat după prima săptămână în grupul experimental există o scădere a nivelului de zahăr din sânge la 87,8% dintre pacienți, iar la sfârșitul celei de-a patra săptămâni această scădere se observă la 92% dintre aceștia. De remarcat este faptul că în a doua săptămână 4/5 dintre pacienți au o îmbunătățire a nivelului de zahăr din sânge.

La sfârșitul celei de-a patra săptămâni, au existat diferențe semnificative între grupurile experimentale și cele de control. Scăderea nivelului zahărului din sânge în grupul experimental a fost la 57,5% mai mulți pacienți decât în ​​grupul de control (Fig. 2.).

3. Eficacitatea BiostimN administrată pacienților cu nevroză

Pacienții supuși observației au fost înregistrați în principal cu hipertensiune arterială, tensiune arterială scăzută și nevroză. Nevroza cardiacă este o boală concomitentă. Grupul experimental a fost format din 77 de pacienți, grupul de control - 33 de pacienți.

După prima săptămână, 72,7% dintre pacienții care utilizează BiostimN au raportat îmbunătățiri, iar la sfârșitul perioadei de urmărire, acest procent a crescut la 79,2%.

După a patra săptămână, a existat o îmbunătățire a grupului experimental la 39,8% mai mulți pacienți comparativ cu grupul de control (Fig. 3).

4. Eficacitatea BiostimN administrată pacienților cu cefalee, hipertensiune arterială și cefalee conexă, hipertensiune arterială și nevroză asociată.

Rezultatele studiului clinic arată că efectul BiostimN reduce sau elimină durerile de cap la 80,3% dintre bărbați și 74,1% dintre femeile din grupul experimental.

Un efect pozitiv al Biostim-N a fost înregistrat după a patra săptămână la pacienții care sufereau de hipertensiune arterială și cefalee înrudită, ponderea în grupul experimental fiind de 56%. Un efect similar a fost observat la pacienții cu hipertensiune și nevroză conexă, unde procentul a fost de 53,8%.

5. Eficacitatea BiostimN asupra potenței sexuale a pacienților observați

Toți cei 320 de pacienți din studiu au primit aceeași întrebare în fiecare săptămână: „Vedeți o îmbunătățire a potenței dvs. sexuale?” În grupul experimental de 239 de pacienți la sfârșitul celei de-a patra săptămâni, 15,3% au raportat îmbunătățiri, iar în grupul de control 10,5%. Bărbații arată un grad mai mare de îmbunătățire a potenței lor sexuale decât femeile. Este important de reținut că pacienții observați nu s-au dovedit a avea tulburări sexuale.

Concluzii

Pe baza lucrărilor de cercetare apărate de echipa de cercetare și aprobate cu o evaluare pozitivă de către Consiliul Științific al Institutului de Cercetări în Sănătate Publică, se poate concluziona că BiostimN, un produs al Hydroloc utilizat 12 ore pe zi, are un efect pozitiv asupra pacienți din grupul experimental după cum urmează:

  1. Durerea de cap a fost ușurată sau eliminată.
  2. Pacienții cu hipertensiune de gradul I-II au primit un efect antihipertensiv.
  3. Nivelurile de zahăr din sânge la pacienții cu diabet zaharat (tip non-dependent de insulină) au fost reduse sau au revenit la normal.
  4. Nevroza cardiacă a fost afectată favorabil.
  5. Un efect benefic a fost raportat la pacienții cu hipertensiune și cefalee asociate, precum și la pacienții cu hipertensiune și nevroză conexă.

Ultimele cercetări

Studiu științific care examinează efectul de 30 de zile al BiostimN asupra zahărului din sânge la pacienții cu diabet de tip II și toleranță scăzută la glucoză

Raport privind sarcina comună convenită a Grupului de lipide la Centrul Național pentru Igienă, Ecologie Medicală și Nutriție și Hydroloc (7 mai - 30 septembrie 2001)

Responsabil: conf. Dr. N. Doncheva; Profesor Asociat

Concluzie

Utilizarea Biostimulatorului la un grup de 10 pacienți cu diabet de tip II, dislipidemie și toleranță scăzută la glucoză pe o perioadă de 30 de zile nu a arătat modificări semnificative ale nivelului zahărului din sânge și al parametrilor lipidici.

Trei dintre pacienți au raportat niveluri mai scăzute de zahăr din sânge, iar la un pacient modificările au fost în intervalul așteptat. Performanța crescută a altor pacienți poate fi cauzată de utilizarea neregulată a Biostimulatorului sau de un control slab al glucozei în timpul tratamentului concomitent cu diabet zaharat.

Efect pozitiv asupra stării lipidelor în raport cu colesterolul total, HDL-colesterolul, trigliceridele și indicele lipidic aterogen (deși fără semnificație statistică). Acest lucru face foarte probabil ca rezultatele pozitive să fie obținute la un grup mai mare de pacienți pentru a fi examinați pe o perioadă mai lungă de timp. Cazul №9 (AA - 51 de ani) a fost cel mai interesant. A fost tratat cu Sortis înainte de a utiliza Biostimulatorul. Nu a crescut nivelul lipidelor și a existat chiar o ușoară scădere sau păstrare a nivelurilor inițiale. Întreruperea tratamentului cu un factor puternic de scădere a lipidelor, cum ar fi Sortis, duce de obicei la o creștere a nivelului de lipide în decurs de 30 de zile, ceea ce a fost corectat aparent de Biostimulator în cazul acestui pacient. Un pacient a raportat o vitalitate crescută și un somn îmbunătățit.

Șapte dintre pacienți nu au raportat nicio reacție adversă, unul a prezentat reclamații care erau printre cele așteptate în perioada de adaptare și nu puteau fi considerate efecte secundare. Un pacient (10%) cu efecte secundare a suferit un atac de cord și aceasta ar putea fi o condiție prealabilă pentru a nu recomanda utilizarea Biostimulatorului la pacienții cu arterioscleroză complicată și accidente acute trecute. Pacientul № 9 a raportat tensiune arterială crescută, care, conform informațiilor inițiale despre Biostimulator, ar trebui să fie afectată pozitiv de produs. Este puțin probabil ca durerea musculară raportată de același pacient să fie legată de purtarea Biostimulatorului.

Efectul anti-stres așteptat al Biostimulatorului poate afecta, de asemenea, metabolismul lipidic-glucoză în paralel, deoarece stresul este considerat a fi un factor cheie în patogeneza arteriosclerozei și patologia manifestată clinic a vaselor de sânge asociate acesteia.
Studiu care examinează efectul Neutralizatorului Biostimulator asupra parametrilor lipidici și glicemiei la pacienții cu dislipidemie, diabet de tip II sau toleranță scăzută la glucoză pentru o perioadă de dozare de 60 de zile

Raport privind sarcina comună convenită a Grupului de lipide la Centrul Național pentru Igienă, Ecologie Medicală și Nutriție și Hydroloc (7 mai - 30 septembrie 2001)

Responsabil: conf. Dr. N. Doncheva; Profesor Asociat

Rezultatele testului

Opinia expertului

Capacitatea Biostimulator-Neutralizatorului de a modifica nivelul zahărului din sânge și al lipidelor a fost observată la un total de 23 de pacienți diagnosticați cu dislipidemie scăzută, moderată sau ridicată, toleranță scăzută la glucoză sau diabet de tip II. Vârsta medie a pacienților a fost de 58 de ani; au fost 17 femei și 6 bărbați. Toți au primit Biostimulator-Neutralizator după instrucțiuni adecvate cu privire la rezultatele așteptate și cerințele de utilizare. După semnarea unei declarații scrise de consimțământ informat, fiecare participant la studiu a primit un Biostimulator gratuit pentru transportul în plexul solar. Datele inspecțiilor au fost stabilite. Glicemia a fost măsurată de trei ori la fiecare 30 de zile, iar parametrii lipidici au fost măsurați de două ori - înainte de administrare și după îndepărtarea Biostimulatorului după 60 de zile. Un pacient a fost eliminat din studiu deoarece nu a participat la examinări ulterioare. Trei dintre pacienți și-au continuat tratamentul de scădere a lipidelor din cauza IBD sau a unui atac de cord.

Studiul a fost finalizat cu 22 de pacienți. Datele au arătat o reducere semnificativă a nivelului de zahăr din sânge în a 30-a și a 60-a zi după administrarea Biostimulator-Neutralizer (p