hepatice renale

Dehydratin Neo este Acest medicament este utilizat pentru tratarea: * Hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială) - singur sau în combinație cu alte produse antihipertensive (scăderea tensiunii arteriale). * Umflături de diferite origini (cardiace, hepatice sau renale). * Diabet insipid nefrogen (diabet insipid). un diuretic (care crește debitul de urină) care scade tensiunea arterială.

Comentarii

APENDICE

Dehidratina Neo este un medicament diuretic (care crește cantitatea de urină) care scade tensiunea arterială.

Medicamentul hidroclorotiazidă conținut scade tensiunea arterială prin reducerea volumului de sânge circulant. crescând excreția ionilor de sodiu și clor și cantitatea de urină excretată.

Crește excreția fluidelor acumulate în bolile asociate cu reținerea lor în țesuturi, cum ar fi insuficiența cardiacă, afectarea funcției hepatice și renale.

Acest medicament este utilizat pentru a trata:
* Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială) - singură sau în combinație cu alte produse antihipertensive (scăderea tensiunii arteriale).
* Umflături de diferite origini (cardiace, hepatice sau renale).
* Diabet insipid nefrogen (diabet insipid).

CONTRAINDICAȚII

Dehidratina Neo nu este utilizată în:
* Alergie la medicament sau la oricare dintre excipienții produsului sau la alte sulfonamide;
* Insuficiență renală severă (insuficiență renală cu reducerea sau încetarea producției de urină și/sau clearance-ul creatininei

MOD DE UTILIZARE

Supradozaj

Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, solicitați imediat asistență medicală!


Simptomele supradozajului:
În caz de supradozaj se poate observa: creșterea cantității de urină, cefalee, slăbiciune, oboseală, confuzie, excitabilitate neuromusculară crescută, dureri și crampe musculare, tulburări ale ritmului cardiac, modificări ale electrocardiogramei, scăderea tensiunii arteriale, convulsii la coma. Aceste manifestări se datorează hipokaliemiei, altor tulburări electrolitice, deshidratării și modificărilor echilibrului alcalin-acid.

Tratamentul supradozajului:
Îndepărtarea imediată a conținutului gastric, aplicarea la spălarea gastrică a cărbunelui activat pentru a reduce resorbția. Măsuri pentru corectarea tulburărilor de apă și echilibrul electrolitic al corpului și menținerea funcțiilor vitale de bază (cardiovasculare și respiratorii).
În caz de simptome de supradozaj. consultați imediat un medic!
Dacă uitați să utilizați Dehydratin Neo
Dacă pierdeți o doză, luați produsul în momentul următoarei doze regulate, fără a crește doza.

EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca orice medicament, Dehydratin Neo poate provoca reacții adverse.
Cele mai multe reacții adverse cu hidroclorotiazidă sunt dependente de doză, în mare parte sunt tranzitorii și se rezolvă după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. În funcție de frecvența lor, acestea sunt împărțite în foarte frecvente> 10%, frecvente de la 1 la 10%, mai puțin frecvente de la 0,1 la 1%, rare> 0,01% la


Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Rare - reacții alergice ale pielii (mâncărime, roșeață, fotosensibilitate, erupție cutanată), necroliză epidermică toxică.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente - slăbiciune musculară, furnicături, pareză (ca urmare a hipokaliemiei). Mai puțin frecvente - dureri musculare și crampe (pierderea de lichid și sodiu din cauza diurezei crescute ca urmare a unei doze mai mari).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. La temperaturi sub 25 ° C!
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj! Perioada de valabilitate: 3 (trei) ani de la data fabricației.

MAI MULTE INFORMATII
Ce conține Dehydratin Neo
Substanță activă dintr-un comprimat: hidroclorotiazidă 25 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de grâu, talc. magneziu
stearat și gelatină.
Cum arată Dehydratin Neo și conținutul ambalajului
Descriere - tablete rotunde, albe sau aproape albe, rotunde, cu fațetă dublă,
linie de despărțire pe o parte și diametru 8 mm
Pachet
Dehidratină Neo 10 comprimate într-un blister, 2 blistere într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Actavis EAD
Atanas Dukov St. № 29
1407 Sofia, Bulgaria

Producător
Balkanpharma Dupnitsa AD,
Bulgaria, Dupnița, Str. Samokovsko Shosse nr. 3
Tel. (0701) 58 196; Fax. (0701) 58 555
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Actavis EAD
Atanas Dukov St. № 29
1407 Sofia, Bulgaria