Acest medicament trebuie

Vedeți mai multe produse de la: SANOFI AVENTIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

1. INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

(a) DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CORDARONE 200 mg

CORDARON 200 mg

1 comprimat conține
• Clorhidrat de amiodaronă 200 mg

• Excipienți: lactoză, amidon de porumb, polidonă, silicagel, stearat de magneziu.

c) FORMA FARMACEUTICĂ

Tablete cu puncte.

d) CLASA FARMACOTERAPEUTICĂ

e) NUMELE ȘI ADRESA PRODUCĂTORULUI

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1, rue de la Vierge AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE

NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

SANOFI-AVENTIS FRANȚA
1-13, Bulevardul Romain Rolland
75014 Paris
Franţa

ÎN CARE CASE SE UTILIZEAZĂ CORDARON 200 mg?

Acest medicament este utilizat pentru tratarea și prevenirea anumitor tulburări ale ritmului cardiac

3. ÎNAINTE SĂ LUAȚI CORDARON 200 mg ?

a) NU UTILIZAȚI CORDARON 200 mg comprimate

Acest medicament nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

• o alergie cunoscută la iod sau amiodaronă sau la oricare dintre excipienții medicamentului

• hipertiroidism (funcție tiroidiană crescută)

• în unele aritmii și/sau tulburări de conducere

• Ritm cardiac semnificativ lent

»Din al doilea trimestru de sarcină

• în combinație cu medicamente care pot provoca „torsade de pointe” (tulburări grave ale ritmului cardiac):

- antiaritmice clasa 1a (chinidină, hidroquinidină, disopiramidă etc.),

- antiaritmice de clasa a III-a (sotalol, dofetilidă, ibutilidă etc.),

- și alte medicamente (bepridil, cisapridă, difemanil, eritromicină IV, mizolastină, moxifloxacină, vincamină IV., spiramicină IV). (vezi Interacțiuni medicamentoase)

b) AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU UTILIZAREA CORDARON 200 mg

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație neobișnuite, dificultăți de respirație sau tuse uscată, singur sau însoțit de agravarea stării generale, oboseală sau febră prelungită sau inexplicabilă, supărare, scădere în greutate, dureri musculare, tulburări de vedere sau reapariție a accelerat Datorită prezenței lactozei, acest medicament nu este utilizat în caz de galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție a glucozei și galactozei sau deficit de lactază (boli metabolice rare).

c) PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZAREA CORDARONULUI

Evitați expunerea la lumina soarelui în timpul tratamentului pentru a preveni o posibilă reacție a pielii similară cu arsurile solare.
În timpul tratamentului cu amiodaronă, se efectuează teste de laborator pentru a examina funcțiile glandei tiroide și ale ficatului.

Spuneți anestezistului dumneavoastră dacă ați fost tratat cu amiodaronă înainte de operație.
Eficacitatea și siguranța amiodaronei la copii nu au fost studiate

d) FORME FARMACEUTICE ȘI ALTE FORME DE INTERACȚIUNE

Acest medicament nu trebuie utilizat în asociere cu unele antiaritmice (chinidină, hidroquinidină, disopiramidă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), cu sultopridă (neuroleptic), cu bepridil, cisapridă, difemanil, eritromicină IV, mizolastină, spiramină vincamină IV, care pot cauzează „torsada vârfurilor” (aritmii grave).
Nu utilizați în combinație cu diltiazem injectabil, unele antibiotice (halofantrină, pentamidină, lumefantrină), unele imunosupresoare (ciclosporină) împreună cu unele neuroleptice (clorpromazină, cimemazină, levomepromazină, tioridazină, trifluopriparid, verapi, ami haloperidol).

Pentru a evita orice efect secundar al utilizării simultane a mai multor medicamente, ar trebui să vă informați în mod regulat locurile de muncă.

e) SĂRCINȚĂ ȘI ALĂPTARE

Datorită conținutului său de iod, amiodarona nu trebuie utilizată după primele trei luni de sarcină.
Amiodarona trece în laptele matern și, prin urmare, este contraindicată în timpul alăptării.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, consultați întotdeauna medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați medicamente.

f) CONDUCERE ȘI FUNCȚIONARE A MAȘINII

Nu are niciun efect

(g) EXCIPIENTI CU EFECT CUNOSCUT

4. MOD DE ADMINISTRARE CORDARON 200 mg

a) CUM SĂ UTILIZAȚI CORDARON 200 mg

Doza individuală este diferită pentru fiecare caz, dar de obicei în:

- începutul tratamentului: 3 comprimate pe zi timp de 8 până la 10 zile.

- tratament de întreținere: de la Vz la 2 comprimate zilnic

PRESCRIPȚIA MEDICAMENTULUI AR TREBUIE URMATĂ STRICT ȘI TRATAMENTUL NU VA FI MODIFICAT SAU OPRIT FĂRĂ SFATURI MEDICALE.

b) METODA DE ADMINISTRARE

Medicamentul se administrează pe cale orală.

c) CÂND ȘI CÂTEZĂ TREBUIE SĂ UTILIZAȚI CORDAROT 200 mg

Comprimatele pot fi luate înainte, în timpul sau indiferent de mese. Proprietățile comprimatului nu se modifică atunci când este rupt.

d) DURATA UTILIZĂRII

Respectați cu strictețe prescripția medicului.

În caz de supradozaj, consultați imediat medicul dumneavoastră sau un laborator specializat de toxicologie.

f) DACĂ UITAȚI SĂ LUAȚI CORDARON 200 mg

Dacă pierdeți o doză, de obicei nu există niciun risc pentru dumneavoastră.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

5. EFECTE ADVERSE POSIBILE

CA ORICE PRODUS MEDICINAL, CORDARON POATE CAUZA EFECTE ADVERSE ALE DIVERSELOR GRADE.
Spuneți medicului dumneavoastră despre orice reacție adversă, deoarece numai el sau ea poate decide dacă să continue sau să oprească tratamentul:

tulburări vizuale (vedere încețoșată sau zonă colorată din jurul obiectelor,

reacții cutanate la expunerea la soare,

disfuncție tiroidiană fără semne clinice de boală,

creșterea nivelului seric al unor enzime hepatice (transaminaze),

tulburări digestive (greață, vărsături, gust modificat),

- culoarea gri a pielii,

- boală tiroidiană (creștere în greutate, sensibilitate la frig, oboseală sau viceversa scădere în greutate și tulburare),

- tulburări respiratorii (dificultăți de respirație, respirație scurtă, febră, tuse uscată),

- tulburări de somn, inclusiv coșmaruri,

- tulburări de mers (leziuni ale nervilor la nivelul extremităților inferioare)

- boli hepatice acute și/sau icter, care pot fi foarte grave,

- ritm cardiac lent.

- tulburări de conducere cardiacă,

- deteriorarea mușchilor membrelor,

- vedere încețoșată sau chiar vedere redusă,

- reacții cutanate, cu roșeață și mâncărime

- tulburări respiratorii în caz de astm și/sau după operație, care pot fi foarte grave,

- boli hepatice cronice,

- încetinirea semnificativă a ritmului cardiac,

- scăderea numărului de trombocite în sânge, afectarea rinichilor,

- durere de cap (în caz de durere de cap, consultați un medic)

INFORMAȚI-VĂ MEDICUL CU EVENIMENTUL ORICĂRIE