este necesar

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

INDIPAM INDIPAM

COMPOZIŢIE

Substanță activă într-un comprimat filmat: Indapamidă hemihidrat 2,5 mg Excipienți: hidrogen fosfat de calciu dihidrat, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc, film OpadryO-Y-B 28920.

ACȚIUNE

Indipamul este un diuretic sulfonamidic similar farmacologic cu diureticele tiazidice. Efectul său de vindecare se exprimă prin reducerea tensiunii arteriale crescute. Activitatea sa antihipertensivă se manifestă la doze la care proprietățile sale diuretice sunt slabe și se poate explica prin inducerea dilatației vasculare și scăderea rezistenței vasculare periferice.

Pentru tratamentul hipertensiunii esențiale.

CONTRAINDICAȚII

• Alergie la indapamidă sau alte sulfonamide;

• Insuficiență renală severă;

• Anurie (oprirea urinării);

• Encefalopatie hepatică sau insuficiență hepatică severă;

• Hipokaliemie severă (scăzut de potasiu în sânge).

Produsul trebuie utilizat cu precauție în

• Excreția de Kalgst: excreția de calciu poate fi redusă de diureticele tiazidice, incl. și de la indapamidă și determină o creștere tranzitorie a calciului seric. O hipercalcemie se poate datora hiperparatiroidismului nerecunoscut anterior (o boală cu funcție paratiroidiană crescută). În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt până la testarea funcției paratiroide.

• Echilibrul glucozei: Tratamentul cu diuretice tiazidice poate duce la diabet latent (ascuns) sau la necesități crescute de insulină la diabetici. În timpul tratamentului cu indapamidă este necesară monitorizarea periodică a glicemiei.

• Hiperuricemie (niveluri ridicate de acid uric în sânge) și gută: nivelurile serice de acid uric pot fi crescute la pacienții tratați cu indapamidă. De aceea, în timpul tratamentului este necesară monitorizarea periodică a nivelurilor serice de acid uric.

• Insuficiență renală: Indapamida, ca și alte diuretice tiazidice, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală ușoară (sunt ineficiente în cazul insuficienței renale avansate), deoarece epuizarea volumului plasmatic poate exacerba sau provoca dezvoltarea azotemiei. Dacă se observă insuficiență renală progresivă la pacienții tratați cu indapamidă, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Este necesară monitorizarea periodică a funcției renale.

• Insuficiență hepatică: Indapamida, la fel ca alte diuretice tiazidice, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică sau boli hepatice progresive, deoarece o mică modificare a echilibrului apei sau electrolitului poate provoca dezvoltarea comei hepatice.

• Lupus eritematos sistemic (boală autoimună): diureticele tiazidice pot exacerba sau activa lupusul eritematos sistemic, care trebuie luat în considerare atunci când este tratat cu indapamidă.

• Sportivi: Acest produs conține un medicament care poate provoca rezultate pozitive în controlul dopajului.

Combinații nerecomandate:

Produse cu litiu: Diureticele, inclusiv indapamida, nu trebuie utilizate concomitent cu litiu deoarece reduc clearance-ul renal al acestuia, ceea ce crește riscul de a dezvolta intoxicație cu litiu.

Administrarea concomitentă cu medicamente nonantiaritmice care cauzează „torsada vârfurilor” (aritmii cardiace care pun viața în pericol) - astemizol, bepridil, eritromicină, halofantrină, pentamidină, sultopridă, terfenadină, vincamină.

DROGURI ȘI ALTE INTERACȚIUNI

Combinații care necesită precauții:

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice, doze mari de salicilați: insuficiența renală acută poate fi provocată la pacienții deshidratați (deshidratați). Este necesară rehidratarea (recuperarea deficitului de apă) al pacientului și monitorizarea funcției renale la începutul tratamentului.

Alți compuși care cauzează hipokaliemie: amfotericină B, gluco- și mineralocorticoizi (sistemici), tetracosactidă, laxative stimulante. Există un risc de hipokaliemie datorită unui efect de potențare reciprocă.

Baclofen: Crește efectul antihipertensiv. Este necesară rehidratarea pacientului și monitorizarea funcției renale la începutul tratamentului.

Produse digitale: Hipokaliemia predispune la efecte digitale digitale toxice. Este necesară monitorizarea potasiului seric, ECG și, dacă este necesar, reevaluarea terapiei.

Diuretice care economisesc potasiul (amiloridă, spironolactonă, trialterenă): pot apărea atât hipokaliemie, cât și hiperkaliemie, în special la pacienții cu insuficiență renală sau diabet. Este necesară monitorizarea potasiului seric, ECG și, dacă este necesar, reevaluarea terapiei.

Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA): La începutul tratamentului cu inhibitori ai ECA în prezența hiponatriemiei (în special la pacienții cu stenoză a arterei renale) există riscul dezvoltării bruște de hipotensiune arterială extremă și/sau insuficiență renală acută.

În hipertensiune, dacă tratamentul anterior cu diuretice a cauzat hiponatremie, este necesar:

- sau întrerupeți diureticul cu trei până la patru zile înainte de includerea inhibitorului ECA.

- sau terapia cu inhibitori ai ECA trebuie inițiată la doze inițiale mici și crescută treptat.

În caz de insuficiență cardiacă congestivă, începeți terapia cu doze foarte mici de inhibitor ECA și după reducerea dozei de diuretic hipokaliemiant.În toate cazurile, în primele săptămâni de tratament cu inhibitori ECA pentru a monitoriza funcția renală (creatinină serică).

Produsele antiaritmice care cauzează „torsade de pointes’1 (tulburare a ritmului cardiac care pune viața în pericol) - produse antiaritmice de clasa 1a (chinidină, hidrochinină, disopiramidă) și clasa III (amiodaronă, bretiliu, sotalol)., bradicardie (ritm cardiac lent) și interval QT prelungit anterior (afectarea conducerii impulsurilor cardiace) Este necesară corectarea hipokaliemiei și monitorizarea intervalului QT. În cazul „torsadei vârfurilor” nu sunt prescrise medicamente antiaritmice, dar recomandă plasarea unui stimulator cardiac (stimulator cardiac artificial).

AVERTISMENTE PENTRU GRUPURILE SPECIALE DE PACIENTI

Utilizare la copii

Indapamida nu este recomandată pentru tratamentul copiilor. Siguranța și eficacitatea lor nu au fost dovedite.

Sarcina și alăptarea

A nu se utiliza în timpul sarcinii și alăptării. Diureticele pot provoca ischemie fetoplacentară cu risc de afectare a dezvoltării fetale. Indapamida se excretă în laptele matern.

EFECTE ASUPRA ABILITĂȚII DE A CONDuce ȘI A UTILIZA MAȘINILE

Indapamida nu afectează vigilența, dar uneori pot apărea diverse reacții asociate cu scăderea tensiunii arteriale, în special la începutul tratamentului sau când este inclus un alt produs antihipertensiv. Ca urmare, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi temporar afectată.

DETALII EXCIPIENTI

Acest medicament conține lactoză ca excipient, ceea ce îl face inadecvat pentru pacienții cu intoleranță la lactoză.

INFORMAȚII PENTRU UTILIZARE CORECTĂ

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Prin prescripție medicală. Se ia pe cale orală. Doza zilnică recomandată: 2,5 mg (un comprimat) zilnic, de preferință dimineața.Comprimatele se iau cu apă după masă. Nu deteriorați integritatea tabletelor în timpul utilizării.

Supradozaj

Simptomele supradozajului includ greață, vărsături, slăbiciune, afecțiuni gastro-intestinale, dezechilibru apă-electroliți. În cazurile severe, pot apărea hipotensiune și depresie respiratorie. În astfel de manifestări este necesar să se mențină o funcție respiratorie și cardiovasculară adecvată. În cazul datelor privind supradozajul, este necesar să se elimine conținutul stomacului prin vărsături induse, tubul gastric și spălare, după care trebuie efectuate un control strict și corectarea echilibrului apă-electrolit. Nu există un antidot specific.

REACTII ADVERSE

În cea mai mare parte, tratamentul cu indapamidă este ușor, tranzitoriu și nu necesită întreruperea tratamentului. Pot apărea următoarele reacții adverse:

• Sistemul nervos central: cefalee, anxietate, oboseală, slăbiciune, oboseală, depresie, amețeli, vedere dublă, insomnie, iritabilitate, tensiune, spasme musculare și crampe.

• Sistem gastrointestinal: gură uscată, greață, vărsături, constipație sau tulburări, disconfort și dureri de stomac, colici abdominale, icter colestatic intrahepatic, în cazuri foarte rare pancreatită. În cazul insuficienței hepatice, tiazidele și diureticele asociate pot provoca encefalopatie hepatică. Dacă apar simptome, produsul trebuie întrerupt imediat.

Sistemul cardiovascular: hipotensiune ortostatică (în picioare), palpitații, aritmii cardiace.

• Reacții cutanate și alergice: erupții cutanate, urticarie, prurit și alte reacții alergice mai severe (vasculită, eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, purpură, fotosensibilitate, pneumonită alergică, reacții anafilactice).

• Sistem genito-urinar: urinare frecventă, poliurie (creșterea cantității de urină), nocturie (urinare nocturnă), scăderea dorinței sexuale.

• Sistemul respirator; rinită, faringită, sinuzită, tuse.

• Modificări hematologice: modificări ale compoziției celulare a sângelui (agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, anemie aplastică).

• Modificări metabolice și de laborator: hipokaliemie, hiponatremie, hipocloremie, hiperuricemie, hiperglicemie, creșterea ureei serice, creatinină și acid uric, glucozurie.

DEPOZITARE

La temperaturi sub 25 ° C. Într-un loc inaccesibil copiilor!

DATA EXPIRARII

2 (doi) ani de la data fabricației.Produsul nu trebuie utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj.