medicului dumneavoastră

Vedeți mai multe produse de la: PHARMA SWISS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

MINIRIN

Minirin este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Minirin ajută la reglarea capacității rinichilor de a concentra urina. Minirin este utilizat în tratamentul diabetului insipid.

1. CE ESTE MINIRIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Substanța activă din Minirin acționează ca hormonul natural vasopresină și reglează capacitatea rinichilor de a concentra urina.

Minirin este utilizat pentru a trata:

- Diabet insipid de origine centrală (tulburare a glandei pituitare, care duce la sete severă și producerea prelungită a unui volum mare de urină diluată).
- Enurezis nocturnă la copii cu vârsta peste 5 ani cu capacitate normală de concentrare a urinei.
- Poliuria nocturnă la adulți.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MINIRIN

Atunci când este utilizat pentru enurezisul nocturn primar și poliuria nocturnă, aportul de lichide pentru a potoli setea ar trebui să fie limitat în perioada cu 1 oră înainte până la 8 ore după administrarea Minirin.

Minirin trebuie utilizat cu precauție atunci când echilibrul fluidelor este perturbat

Pentru a utiliza Minirin:
- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Minirin.
- dacă suferiți de polidipsie (aport anormal de mare de lichide), o inimă slabă și alte afecțiuni care necesită tratament cu diuretice, insuficiență renală sau niveluri scăzute de sodiu.

Aveți grijă deosebită cu Minirin:
- dacă luați Minirin cu orice alte medicamente. Vă rugăm să consultați secțiunea „Utilizare împreună cu alte medicamente”.
- dacă echilibrul lichid și/sau electrolitic este perturbat ca urmare a unei boli acute.
- dacă aveți peste 65 de ani, aveți niveluri serice scăzute de sodiu sau o cantitate mare de urină de 24 de ore.

Utilizarea Minirin cu alimente și băuturi:
Aportul de alimente poate reduce efectul Minirin.

Sarcina
Experiența cu utilizarea sa în timpul sarcinii este limitată.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alăptarea
Minirin trece în laptele matern, dar este puțin probabil să existe un risc pentru copil.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Minirin nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Minirin
Comprimatele de minirină conțin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament

Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Tratament concomitent cu unele antidepresive (antidepresive triciclice, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), clorpromazină (împotriva psihozei), carbamazepină (împotriva epilepsiei), loperamidă (împotriva diareei), medicamente care încetinesc trecerea intestinală, unele care elimină durerea și inflamația (nesteroidiene) antiinflamatoare) poate crește efectul Minirin cu un risc crescut de acumulare anormală de lichide în organism.

Tratamentul concomitent cu dimeticonă (împotriva flatulenței) poate duce la reducerea absorbției Minirin.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI MINIRIN

Dacă aveți impresia că efectul Minirin este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doza este individuală și medicul vă va prescrie cea mai potrivită doză.
Minirin trebuie luat întotdeauna în același timp în ceea ce privește aportul de alimente.

Diabet fără gust: Doza uzuală pentru adulți și copii este de 1-2 comprimate (0,1 mg comprimate) de trei ori pe zi.

Enurezis nocturn: Doza uzuală este de 1-2 comprimate (0,2 mg comprimate) seara. Aportul de lichide trebuie limitat.

Enureza nocturnă la adulți: Doza uzuală este de 1 comprimat (0,1 mg comprimate) seara. Aportul de lichide trebuie limitat.

Dacă luați mai mult Minirin decât trebuie
Contactați imediat medicul, spitalul sau centrul de toxicologie

Dacă uitați să luați Minirin:
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Minirin poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă aportul de lichide nu este limitat conform instrucțiunilor de mai sus, o cantitate anormală de lichid se poate acumula în organism, ducând la cefalee, greață/vărsături, creștere în greutate și, în cazuri mai severe, convulsii.

În tratamentul diabetului insipid de origine centrală și al enurezii nocturne la copii:

Uzual:
Cefalee, greață, dureri de stomac.
Foarte rar:
Au fost observate reacții alergice cutanate și reacții alergice generale mai grave. Dacă aveți aceste reacții, ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.
Hiponatremie (niveluri serice scăzute de sodiu)
Reacții precum iritabilitatea, agresivitatea și coșmarurile.

În tratamentul urinării de urgență la adulți:
Uzual:
Hiponatremie (niveluri serice scăzute de sodiu), cefalee, amețeli, edem periferic, necesitate frecventă de a urina, dureri de stomac, greață, gură uscată și creștere în greutate.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MINIRIN

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra sub 25 0 C în ambalajul original.
Sensibil la umiditate. Capsula de uscare nu trebuie scoasă din capac.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Minirin
Substanța activă este desmopresina.
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon din cartofi, povidonă și stearat de magneziu.

Cum arată Minirin și conținutul ambalajului
Comprimate convexe într-un flacon din PEHD.
Dimensiuni pachet:
0,1 mg: 30 și 100 comprimate
0,2 mg: 15, 30 și 100 comprimate

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Ferring GmbH,
Wittland 11,
24109 Kiel,
Germania

Producători:
Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel, Germania
Ferring AB, Limhamnsvägen 108, SE-200 61 Limhamn, Suedia

Acest prospect a fost aprobat ultima dată
09/2009