comprimate

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

COMPRIMATE PROPRANOLOL

1. CE ESTE PROPRANOLOL ACTAVIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Propranolol Actavis este un beta-blocant neselectiv. Are un efect stabilizator asupra excitabilității mușchiului cardiac. Principalele efecte ale produsului asupra sistemului cardiovascular sunt îmbunătățirea aportului de oxigen către inimă și reducerea durerii anginoase, reglarea ritmului cardiac și scăderea tensiunii arteriale. După un infarct miocardic reduce semnificativ necesarul de oxigen al mușchiului cardiac, reduce semnificativ frecvența atacurilor de cord recurente și a mortalității după un atac de cord.

Propranolol Actavis este utilizat în:

• Hipertensiune arterială de diferite origini (hipertensiune arterială) - singură sau în combinație cu alte produse antihipertensive;

• Angina pectorală (angina pectorală) ca urmare a aterosclerozei arterelor coronare (vasele care alimentează inima cu oxigen) - pentru prevenire și tratament pe termen lung;

• Tulburări ritmice ale inimii - tahicardie supraventriculară (ritm cardiac crescut) - tahicardie atrială paroxistică a catecolaminelor și digitalelor și sindromul Wolf-Parkinson-White; tahicardie sinusală prelungită necontrolabilă; tahicardie și artrită în tirotoxicoză; extrasistole atriale prelungite, fibrilație atrială și fibrilație atunci când este imposibil să se controleze rata ventriculară cu digitală; aritmii ventriculare (tulburări ale ritmului cardiac) - tahicardii ventriculare; aritmii ventriculare persistente; tahiaritmii în intoxicația digitalică;

• Infarct miocardic - pentru tratament de lungă durată după stadiul acut al infarctului miocardic;

• Cardiomiopatia hipertrofică - singură sau în terapie combinată;

• Tirotoxicoză (funcția tiroidiană crescută) - până la terapia complexă;

• Feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale) - pentru tratamentul bătăilor rapide ale inimii în combinație cu alfa-blocante;

• Migrena - pentru prevenirea atacurilor;

• Cutremur esențial (agitare).

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU PROPRANOLOL ACTAVIS

Propranolol Actavis nu este utilizat în:

• Hipersensibilitate la medicament și excipienți;

• Insuficiență cardiovasculară severă;

• Bradicardie sinusală sub 50 de bătăi pe minut;

• bloc AV peste gradul P-III și bloc SA;

• Sindromul nodului sinusal bolnav;

• Boala Raynaud;

• Angina Princemetalului;

Vă rugăm să rețineți următoarele la utilizarea acestui medicament:

Tratamentul cu Propranolol Actavis se începe cu doze mici, care sunt crescute treptat în funcție de sensibilitatea individuală a pacienților. Întreruperea tratamentului trebuie făcută prin reducerea treptată a dozei în decurs de 8 până la 10 zile, în special la pacienții cu angină pectorală, întrucât întreruperea bruscă poate provoca un atac de durere cardiacă (angină) sau aritmie.

Monitorizarea pulsului este necesară în timpul tratamentului cu Propranolol Actavis - în repaus nu trebuie să scadă sub 50-55 bătăi/min.

Produsul este utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și renală. La fel ca la toate celelalte produse din acest grup, există riscul unei scăderi a tensiunii arteriale, care necesită monitorizarea pacientului.

Produsul este, de asemenea, utilizat cu precauție la pacienții cu astm bronșic, bloc SA, sindromul sinusal bolnav, boala Raynaud și angina de Princemetal.

Propranolol Actavis nu este utilizat pentru tratarea unei crize hipertensive. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, deoarece poate fi observată o sensibilitate crescută sau scăzută la dozele sale obișnuite.

Produsul poate modifica simptomele scăderii zahărului din sânge (în special a ritmului cardiac rapid), precum și poate provoca chiar și la pacienții care nu au diabet.

Dacă este necesară intervenția chirurgicală (inclusiv la medicul dentist sau în caz de urgență), medicii trebuie avertizați că pacientul primește un tratament beta-blocant regulat.

În feocromocitom, produsul trebuie utilizat numai după un tratament primar anterior cu un blocant alfa-adrenergic, deoarece fără alfa-blocaj concomitent, poate apărea o creștere excesivă a tensiunii arteriale.

Se recomandă prudență în creșterea activității fizice la pacienții cu angină pectorală care au scăzut durerea din cauza tratamentului.

Dacă sunt necesare teste de laborator și alte teste funcționale, luați în considerare posibilele modificări ale unor teste de către beta-blocante - niveluri ridicate de lipoproteine ​​și trigliceride serice, potasiu seric ridicat, niveluri fals crescute de catecolamine și produsele lor de descompunere în urină și sânge, niveluri crescute de anticorpi antinucleari, teste negative de screening pentru glaucom.

La pacienții cu antecedente de alergii severe la alimente, medicamente sau mușcături de insecte, este necesară prudență la utilizarea beta-blocantelor, deoarece acestea pot agrava alergia. În cazul apariției oricărei manifestări alergice în timpul tratamentului, trebuie să se efectueze consultul medicului.Când se iau produse antiacide precum almagel sau koalgel, Propranolol Actavis trebuie administrat nu mai devreme de două ore înainte sau după administrarea acestora.

Testul de screening al glaucomului poate fi compromis deoarece utilizarea beta-blocantelor duce la scăderea presiunii intraoculare.

Utilizarea Propranolol Actavis și alimente și băuturi

Nu există date privind necesitatea unei diete speciale sau restricții privind anumite tipuri de alimente și băuturi în timpul tratamentului cu acest produs.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.Propranolol Actavis nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece beta-blocantele reduc aportul de sânge către placentă și pot duce la moarte fetală sau naștere prematură. Există, de asemenea, un risc crescut de complicații cardiace și pulmonare la nou-născuți.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.Propranolol Actavis se excretă în laptele matern și nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Produsul trebuie utilizat cu precauție la șoferii și operatorii de mașini din cauza efectelor reacțiilor, amețelilor și vertijului.

Informații despre excipienți

Produsul conține lactoză ca excipient. Nu este potrivit pentru persoanele cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei. Produsul conține amidon de grâu ca excipient, care poate prezenta un risc pentru persoanele cu boală celiacă (enteropatie glutenică).

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Utilizarea concomitentă a Propranolol Actavis cu verapamil, diltiazem și inhibitori MAO îmbunătățește efectul său cardiodepresiv. Utilizarea concomitentă cu insulină sau sulfoniluree poate masca simptomele glicemiei scăzute și poate crește riscul de recurență și dificultăți de recuperare.

Alte medicamente antihipertensive, vasodilatatoare sau psihofarmaceutice administrate concomitent cu Propranolol Actavis cresc scăderea tensiunii arteriale.

Medicamentele antihipertensive cu acțiune centrală, cum ar fi reserpina, metildopa, clonidina în combinație cu Propranolol Actavis, pot îmbunătăți efectele sale cronice și dromotropice negative. Administrarea concomitentă cu amiodaronă are un efect adjuvant asupra conducerii, în special la pacienții cu disfuncție a nodului sinusal sau AV.

Utilizarea concomitentă cu anestezice crește riscul de hipoglicemie, depresie miocardică, ritm cardiac încetinit și creșterea presiunii venoase centrale. Au fost raportate cazuri de deces subit cardiac cu haloperidol în asociere. Etanolul reduce absorbția produsului. Fenitoina și fenobarbitalul cresc eliberarea produsului. Administrarea concomitentă cu tiroxina are ca rezultat concentrații scăzute de T3. Lidocaina reduce eliberarea de Propranolol Actavis atunci când este utilizată concomitent.

Cimetidina reduce excreția hepatică de propranolol și duce la creșterea nivelului plasmatic și a efectului terapeutic.

Antiacidele care conțin săruri de magneziu și aluminiu reduc absorbția acestuia. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, în special indometacina, reduc efectul de scădere a tensiunii arteriale al produsului. Cocaina inhibă efectul terapeutic al Propranolol Actavis. Utilizarea produsului în abuzul de cocaină crește riscul de hipotensiune arterială, bradicardie severă (încetinirea ritmului cardiac) și blocarea inimii datorită acțiunii activității adrenergice alfa-blocante a cocainei.

Agenții de contrast cu raze X iodate pot crește riscul unei reacții anafilactice (reacție alergică severă) moderată până la severă, care este rezistentă la terapie. Blocanții neuromusculari pot străluci și prelungi efectul relaxantelor musculare până la recuperarea incompletă a blocadei neuromusculare.

Încetarea fumatului poate crește efectul terapeutic al Propranolol, deoarece reduce metabolismul produsului și crește nivelul plasmatic al acestuia.

Utilizarea concomitentă cu derivați de fenotiazină determină o creștere incompletă a nivelurilor plasmatice ale ambelor produse.

Beta-blocantele pot crește riscul de reacții alergice grave la aceste medicamente atunci când imunoterapia cu alergeni sau utilizarea alergenilor în probe de piele.

Utilizarea concomitentă cu aminofilină, teofilină sau cofeină poate neutraliza efectul terapeutic al ambelor medicamente, în plus, nivelurile plasmatice ale teofilinei pot crește.

3. CUM SE UTILIZĂ PROPRANOLOL ACTAVIS

Luați întotdeauna Propranolol Actavis conform indicațiilor medicului dumneavoastră!

Se administrează oral cu o cantitate moderată de lichid, în timpul sau imediat după masă.

• Hipertensiune arterială - doză inițială de 20-40 mg (1/2-1 comprimat) de două ori pe zi singură sau în combinație cu un diuretic; doza uzuală de întreținere este de 120 mg până la 240 mg pe zi;

• Angina pectorală - doza inițială este de 40 mg de două până la trei ori pe zi; doza terapeutică este de 80 mg până la 320 mg pe zi, împărțită în 2 până la 4 doze. Doza este crescută treptat de către medic până se obține un efect terapeutic sau până la beta-blocada optimă;

• Tulburări de ritm - 40 mg până la 160 mg (1 până la 4 comprimate) pe zi, împărțite în patru doze. Doza este modificată treptat de către medic în funcție de necesitățile terapeutice sau până când se atinge beta-blocada optimă;

• Infarct miocardic - pentru tratamentul pe termen lung după stadiul acut al infarctului miocardic - 20-40 mg (1/2-1 comprimat) de patru ori pe zi, doza zilnică totală poate fi crescută la 240 mg, împărțită în mai multe doze, în funcție de necesitățile terapeutice sau pentru a obține beta-blocadă optimă;

• Cardiomiopatie hipertrofică - 40 mg de două sau patru ori pe zi. Doza este modificată treptat de către un medic în funcție de necesitățile terapeutice sau până când se atinge beta-blocada optimă;

• Feocromocitom - la terapia combinată de 40-60 mg (G până la 1 1/2 comprimate) pe zi (prescrisă până la obținerea unei beta-blocade permanente cu 3 zile înainte de operație împreună cu terapia alfa-adrenoblocantă). Propranolol Actavis nu trebuie administrat până nu se realizează cel puțin o blocare beta parțială!

În tumorile inoperabile, doza zilnică este de 20 mg -40 mg, împărțită în mai multe doze.

• Crizele de migrenă - doza inițială de 40 mg de două sau trei ori pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 120 mg (în funcție de tolerabilitatea individuală sau semnele de beta-blocadă optimă).

La pacienții individuali pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau anginei pectorale, se obține un efect terapeutic bun cu o doză zilnică unică sau dublă.

Pacienți vârstnici

Produsul este utilizat cu precauție, începând tratamentul cu cea mai mică doză. Doza optimă este determinată individual în funcție de răspunsul clinic.

Doza zilnică inițială este de 0,5 până la 1 mg/kg greutate corporală, împărțită în două până la patru doze; doza de întreținere - 2-4 mg/Kg, împărțită în două doze zilnice. Nu depășiți doza zilnică de 16 mg/kg Dacă aveți impresia că efectul Propranolol Actavis este mai puternic decât era de așteptat sau insuficient, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.!

Dacă luați mai mult din medicament:

Dacă luați o doză mai mare decât cea prescrisă, solicitați imediat asistență medicală! În caz de supradozaj, pot fi observate unele dintre următoarele simptome - ritm cardiac lent, amețeli; scăderea tensiunii arteriale, bătăi neregulate ale inimii, bronhospasm; degetele și degetele de la picioare reci și albastre.

În caz de scădere extremă a ritmului cardiac - atropină; în hipotensiune severă -dobutamină sau dopamină; glucagonul poate beneficia de bradicardie și hipotensiune în tratamentul blocării beta-adrenergice; în funcție de gravitatea simptomelor, pentru bronhospasm poate fi utilizat și un stimulator cardiac temporar, furosemid, preparate digitalice, beta-2-agoniști (izoproterenol și/sau aminofilină).

Dacă uitați să utilizați Propranolol Actavis

Este recomandabil să nu ratați o doză, mai ales dacă produsul este destinat unei singure doze. Dacă se întâmplă acest lucru, comprimatul trebuie luat imediat, dar dacă următoarea doză este aproape, nu trebuie luată doza uitată.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Propranolol Actavis poate provoca reacții adverse.

Reacțiile adverse sunt de obicei ușoare și tranzitorii, apar la începutul tratamentului și continuă până când corpul pacientului se adaptează la acesta. Rar, este necesară reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. Efectele secundare de la diferite organe și sisteme pot fi observate:

• Sistemul cardiovascular - agravarea insuficienței cardiace, ritmul cardiac lent, tulburări de conducere cardiacă, tensiune arterială scăzută, tulburări ale irigării membrelor;

• Sistem gastrointestinal - gură uscată, iritație a stomacului, greață, diaree, constipație, colită;

• Piele - agravarea psoriazisului existent, reacții alergice ușoare ale pielii;

• Sistemul musculo-scheletic - slăbiciune musculară tranzitorie; apucarea vițelului; membre reci;

• Sistemul nervos central - senzație tranzitorie de oboseală, cefalee, transpirație, amețeli, tulburări de somn, depresie și halucinații, furnicături la nivelul mâinilor, slăbiciune, labilitate emoțională;

• Analizor de ochi - reducerea producției de lacrimi; conjunctivită, tulburări de vedere;

• Metabolism - deteriorarea toleranței la glucoză la diabetici; mascarea simptomelor glicemiei scăzute;

• Sistemul respirator - bronhospasm;

• Sistem urinar - reducerea potenței;

• Sistem imunitar - reacții alergice ale pielii;

scăderea numărului și suprimarea celulelor albe din sânge, hemoragii specifice ale pielii.

Unele dintre următoarele reacții adverse cu durată mai lungă necesită reevaluarea tratamentului și a dozelor de către un medic - potență redusă; ameţeală; probleme de somn; oboseală neobișnuită în timpul efortului fizic; nervozitate și tensiune.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. CONDIȚII DE DEPOZITARE

La temperaturi sub 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!