• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

TAVANIK comprimate 500 mg * 7 SANOFI

sanofi

Prospect: informații pentru utilizator
Tavan 500 mg comprimate filmate
Tavanic 500 mg comprimate filmate
levofloxacină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
• Păstrați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
• Dacă aveți orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce sunt comprimatele Tavanik și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimatele Tavanic
3. Cum să luați comprimatele Tavanik
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează comprimatele Tavanik
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce sunt comprimatele Tavanik și pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este comprimatele Tavanik. Comprimatele Tavanic conțin un medicament numit levofloxacină. Aparține unui grup de medicamente numite antibiotice. Levofloxacina este un antibiotic chinolonic. Funcționează prin uciderea bacteriilor care provoacă infecții în corpul dumneavoastră.

Comprimatele de tavan pot fi utilizate pentru tratarea infecțiilor de:
• Sinusurile
• Plămâni, la persoanele cu probleme respiratorii pe termen lung sau pneumonie
• Tractul urinar, inclusiv rinichii sau vezica urinară
• Glanda prostatică dacă aveți o infecție pe termen lung
• Pielea și țesuturile subiacente, inclusiv mușchii. Uneori se numesc țesuturi moi.
În unele cazuri speciale, comprimatele Tavanic pot fi utilizate pentru a reduce șansa de a dezvolta o boală pulmonară numită antrax sau de a agrava boala după ce ați fost expus la bacteria care provoacă antrax.

Nu luați acest medicament și spuneți medicului dumneavoastră dacă:
• sunteți alergic la levofloxacină, la un alt antibiotic chinolonic, cum ar fi moxifloxacină, ciprofloxacină sau ofloxacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6 de mai jos)
• Semnele unei reacții alergice includ: erupții cutanate, dificultăți la înghițire și respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
• ați avut vreodată epilepsie
• ați avut vreodată probleme cu tendoanele, cum ar fi tendinita, care au fost asociate cu tratamentul cu antibiotice chinolone. Un tendon este conexiunea care vă conectează mușchii la schelet
• ești copil sau adolescent
• sunteți gravidă, puteți rămâne gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă
• alăptați

Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua comprimatele Tavanik.

Avertismente și precauții

Nu trebuie să luați fluorochinolone/chinolone ca medicament antibacterian, inclusiv levofloxacină, dacă ați avut reacții adverse grave în trecut când luați chinolone sau fluorochinolone. În acest caz, trebuie să vă informați medicul cât mai curând posibil.

Spuneți medicului dumneavoastră, asistentei sau farmacistului când luați fluorochinolone dacă:

Dacă manifestați oricare dintre aceste reacții adverse după ce ați luat Tavanik, adresați-vă medicului dumneavoastră imediat înainte de a continua tratamentul. Dvs. și medicul dumneavoastră veți decide să continuați tratamentul, având în vedere o altă clasă de antibiotice.

Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua comprimatele Tavanik.

Alte droguri și Tavanik
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Deoarece comprimatele Tavanik pot afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta modul în care funcționează comprimatele Tavanic.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică.

Nu luați comprimatele Tavanik în același timp cu următoarele medicamente, deoarece acestea pot afecta modul în care funcționează comprimatele Tavanik:

• Comprimate care conțin fier (pentru anemie), suplimente alimentare care conțin zinc, antiacide care conțin magneziu sau aluminiu (pentru arsuri la stomac sau senzație de arsură), didanozină sau sucralfat (pentru ulcere gastrice). A se vedea secțiunea 3 „Dacă luați deja comprimate care conțin fier, suplimente care conțin zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat” de mai jos.

Test de urină pentru opiacee
Testele de urină pot prezenta rezultate fals pozitive pentru analgezicele puternice numite opiacee la persoanele care iau comprimate Tavanik. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat un test de urină, anunțați-l că luați comprimate Tavanik.

Teste pentru tuberculoză
Acest medicament poate provoca rezultate fals negative în unele teste de laborator pentru bacterii care cauzează tuberculoză.

Sarcina și alăptarea
Nu luați acest medicament dacă:
• sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, alăptați sau intenționați să alăptați

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este posibil să prezentați reacții adverse după administrarea acestui medicament, inclusiv amețeli, somnolență, amețeli (vertij) sau modificări ale vederii. Unele dintre aceste reacții adverse vă pot afecta capacitatea de concentrare și de a vă accelera reacția. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu faceți lucrări care necesită îngrijire suplimentară.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Luând drogul
• Luați acest medicament pe cale orală
• Înghițiți comprimatul întreg cu apă
• Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente

Dacă luați deja tablete de fier, suplimente de zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat
• Nu luați aceste medicamente în același timp cu Tavanic. Luați doza prescrisă de aceste medicamente cu cel puțin 2 ore înainte sau după comprimatele Tavanic.

Câte comprimate să luați
• Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate Tavanic trebuie să luați.
• Doza depinde de tipul de infecție pe care îl aveți și de locul în care se află infecția în corpul dumneavoastră.
• Durata tratamentului depinde de gravitatea infecției dumneavoastră.
• Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, nu vă modificați singuri doza, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Utilizare la adulți și vârstnici Infecție sinusală
• Două comprimate de Tavanik 250 mg o dată pe zi
• sau un comprimat de Tavanic 500 mg o dată pe zi

Infecție pulmonară la persoanele cu probleme respiratorii prelungite
• Două tablete de Tavanik 250 mg o dată pe zi
• sau un comprimat de Tavanic 500 mg o dată pe zi

Pneumonie
• Două comprimate Tavanic de 250 mg, o dată sau de două ori pe zi
• sau un comprimat de Tavanic 500 mg, o dată sau de două ori pe zi

Infecția tractului urinar, inclusiv rinichii sau vezica urinară
• Una sau două tablete de Tavanic 250 mg o dată pe zi
• fie 1/2, fie un comprimat de Tavanic 500 mg o dată pe zi

Infecție de prostată
• Două comprimate Tavanic 250 mg o dată pe zi
• sau un comprimat de Tavanic 500 mg o dată pe zi

Infecția pielii și a țesuturilor subiacente, inclusiv a mușchilor
• Două comprimate Tavanic 250 mg o dată sau de două ori pe zi
• sau un comprimat de Tavanic 500 mg, o dată sau de două ori pe zi

Utilizare la adulți și vârstnici cu probleme renale
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fie nevoit să vă administreze o doză mai mică.

Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor sau adolescenților.

Protejați-vă pielea de lumina soarelui
Protejați-vă de lumina directă a soarelui în timp ce luați acest medicament și timp de 2 zile după ce încetați să îl luați. Acest lucru se datorează faptului că pielea dvs. va fi mult mai sensibilă la soare și poate deveni roșie, arsă sau poate avea o erupție cutanată severă dacă nu luați următoarele măsuri de precauție:
• Folosiți o protecție solară cu factor ridicat.
• Purtați întotdeauna o pălărie și haine pentru a vă acoperi brațele și picioarele.
• Evitați expunerea la soare

Dacă luați mai multe comprimate Tavanic decât trebuie
Dacă luați din greșeală mai multe comprimate decât este necesar, consultați un medic sau solicitați imediat alte sfaturi medicale. Luați pachetul de medicamente cu dvs. Aceasta pentru ca medicul să știe ce ați luat. Pot apărea următoarele efecte: convulsii, confuzie, amețeli, scăderea conștiinței, tremurături și probleme cardiace - ducând la bătăi neregulate ale inimii, precum și greață sau arsuri la stomac.

Dacă uitați să luați comprimatele Tavanic
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este prea aproape de ora pentru următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați comprimatele Tavanik
Nu încetați să luați Tavanik doar pentru că vă simțiți mai bine. Este important să finalizați cursul tratamentului cu comprimatele prescrise de medicul dumneavoastră. Dacă încetați să luați comprimatele prea devreme, infecția se poate întoarce, starea dumneavoastră se poate agrava sau bacteriile pot deveni rezistente la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Aceste reacții sunt de obicei ușoare sau moderate și adesea dispar după scurt timp.

Nu mai luați Tavanik și consultați un medic sau mergeți imediat la spital dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse:

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
• Aveți o reacție alergică. Semnele pot include: erupții cutanate, dificultăți la înghițire sau respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
Nu mai luați Tavanik și consultați imediat un medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave - este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• Diaree apoasă, care poate include sânge, uneori cu crampe abdominale și febră. Acestea pot fi semne ale unei probleme intestinale severe
• Durerea și inflamația tendoanelor sau ligamentelor, care pot duce la rupere. Tendonul lui Ahile este cel mai frecvent afectat.
• Convulsii (convulsii)
• Văzând sau auzind lucruri inexistente (halucinații, paranoia), schimbându-vă opinia și gândurile (reacții psihotice) cu riscul de a avea gânduri suicidare sau de sinucidere
• Sentimente de depresie, probleme mentale, sentimente de anxietate, vise anormale și coșmaruri

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
• Arsuri, furnicături sau durere. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni numite neuropatie

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile)
• Erupții cutanate severe, care pot include vezicule sau descuamări ale pielii din jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale.
• Pierderea poftei de mâncare, îngălbenirea pielii și a ochilor, urină închisă la culoare, mâncărime sau greutate în stomac (abdomen). Acestea pot fi semne de probleme hepatice, care pot include insuficiență hepatică fatală.
Dacă vă este afectată vederea sau aveți orice altă problemă oculară în timp ce luați Tavanik, consultați imediat un specialist în ochi.

Foarte rare cazuri de efecte secundare prelungite (chiar luni sau ani) sau persistente, cum ar fi tendinită, ruptură de tendon, dureri articulare, dureri la nivelul membrelor, dificultăți de mers, senzații anormale, cum ar fi furnicături sau ace, furnicături, gâdilături, arsuri, rigiditate sau durere (neuropatie ), depresia, oboseala, tulburările de somn, tulburările de memorie și tulburările de auz, vedere, gust și miros au fost asociate cu utilizarea antibioticelor chinolone și fluorochiolone, în unele cazuri, indiferent de riscurile implicate.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Probleme de somn
• Cefalee, amețeli
• Greață (greață, vărsături) și diaree
• Niveluri crescute ale unor enzime hepatice din sânge

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
• Modificări ale numărului de alte bacterii sau ciuperci, infecții cauzate de o ciupercă numită candida, care pot necesita tratament
• Modificări ale numărului de celule albe din sânge, care pot fi observate în rezultatele unor analize de sânge (leucopenie, eozinofilie)
• Anxietate (anxietate), confuzie, nervozitate, somnolență, tremurături, amețeli (vertij)
• dificultăți de respirație (dispnee)
• Modificări ale gustului, pierderea poftei de mâncare, stomac deranjat sau indigestie (dispepsie), dureri de stomac, senzație de balonare (flatulență) sau constipație
• Mâncărime și erupții cutanate, mâncărime severă sau urticarie, transpirație excesivă (hiperhidroză)
• Dureri articulare sau musculare
• Testele de sânge pot prezenta rezultate anormale din cauza problemelor cu ficatul (creșterea bilirubinei) sau rinichii (creșterea creatininei)
• Slăbiciune generală

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• Vânătăi și sângerări mai ușoare datorită numărului redus de trombocite (trombocitopenie)
• Scăderea numărului de celule albe din sânge (neutropenie)
• Răspuns imun excesiv (hipersensibilitate)
• Scăderea nivelului de zahăr din sânge (hipoglicemie). Acest lucru este important pentru persoanele cu diabet zaharat
• Amorțeala brațelor și picioarelor (parestezie)
• Probleme de auz (tinitus) sau vedere (vedere încețoșată)
• Bătăi cardiace neobișnuit de rapide (tahicardie) sau tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială)
• Slabiciune musculara. Acest lucru este important la persoanele cu miastenie gravis (o boală rară a sistemului nervos)
• Modificări ale modului în care funcționează rinichii și rareori insuficiență renală, care se poate datora unei reacții alergice la rinichi numită nefrită interstițială
• Febră

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Bulgară pentru Droguri Str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, Tel.: +35 928903417, site-ul web: www.bda.bg.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează comprimatele Tavanik
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare, dar cel mai bine este să păstrați comprimatele Tavanik în blistere și cutii originale într-un loc uscat.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare.


6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conțin comprimatele Tavanik?

Substanța activă este levofloxacină. Fiecare comprimat Tavanic 500 mg conține levofloxacină 500 mg.

Celelalte ingrediente sunt:
• Pentru miezul tabletei: crospovidonă, hipromeloză, celuloză microcristalină și stearil fumarat de sodiu
• Pentru acoperirea tabletelor: hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, macrogol, oxid galben de fier (E 172) și oxid de fier roșu (E172)

Cum arată comprimatele Tavanic și conținutul ambalajului
Comprimatele de tavan sunt comprimate filmate pentru uz oral. Comprimatele sunt alungite, marcate, de culoare alb-gălbui pal până la roșu-alb.

Pentru Tavanik 500 mg, comprimatele sunt disponibile în pachete de 1, 5, 7, 10, 14, 50, 200 și 500 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
SANOFI BULGARIA EOOD 90 Tsarigradsko shose Blvd. Sofia 1784 Bulgaria

Producători
Sanofi- Winthrop Industrie
56 route de Choisy au Bac - 60205 Compiegne,
Franţa

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele nume comerciale:
Tavanic

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
SANOFI BULGARIA EOOD 90 Tsarigradsko shose Blvd. Sofia 1784 Bulgaria
Acest prospect nu conține toate informațiile despre medicamentul dumneavoastră. Dacă aveți întrebări sau nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Iulie 2019.