medicului dumneavoastră

Vedeți mai multe produse de la: SANDOZ

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Xorimax®/Xorimax /

Care este substanța activă?

Fiecare comprimat acoperit cu Xorimax® conține 125, 250 sau 500 mg de cefuroximă, respectiv, sub formă de cefuroximă axetiI.

Ce mai conține Xorimax ?

Laurilsulfat de sodiu, copovidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, manitol, celuloză microcristalină, crospovidonă, talc, amidon de cartof solubil, dioxid de titan, aspartam.

Forma de dozare și ambalare:

Ambalaje originale care conțin 8,10,12 și 24 de comprimate.

Ce este Xorimax ?

Cefuroxima axetil aparține unui grup de antibiotice numite cefalosporine. Toate cefalosporinele (antibiotice B-lactamice) inhibă sinteza peretelui celular bacterian și astfel determină liza celulei bacteriene.

Pentru ce se utilizează Xorimax ?

Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la cefuroximă:

- infecții ale căilor respiratorii superioare (infecții ale nasului, urechilor și gâtului, cum ar fi otita medie, sinuzita, amigdalita și faringita);

- infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită acută și bronșită cronică în faza acută);

- infecții ale tractului urinar (pielonefrita, cistita și uretrita);

- gonoreea, uretrita gonococică acută necomplicată și cervicita;

- infecții ale țesuturilor moi și ale pielii (furunculoză, piodermă și impetigo);

- tratamentul manifestărilor timpurii ale bolii Lyme și prevenirea ulterioară a manifestărilor tardive ale bolii la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Când nu utilizați Xorimax®?

Xorimax® nu trebuie luat dacă:

• Sunteți sau suspectați că puteți fi hipersensibil (alergic) la cefalosporine și/sau la oricare dintre excipienții comprimatelor.

• ați avut o reacție anterioară de hipersensibilitate la penicilină sau la un alt antibiotic beta-lactamic.

Ce precauții speciale trebuie să luați atunci când utilizați Xorimax®?

Dacă apar reacții de hipersensibilitate după administrarea Xorimax®, utilizarea acestuia trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat. Se recomandă o atenție deosebită la pacienții cu o reacție alergică anterioară la peniciline sau alte antibiotice beta-lactamice.

Ca și în cazul altor antibiotice cu spectru larg, utilizarea pe termen lung a Xorimax® poate provoca suprainfecție cu tulpini rezistente (de exemplu, Candida, enterococi și Clostridium difficile), care pot necesita întreruperea tratamentului.

Diareea severă și persistentă ar trebui să ridice suspiciunea de colită pseudomembranoasă indusă de antibiotice, care poate pune viața în pericol. În aceste cazuri, Xorimax® trebuie oprit imediat și tratamentul specific trebuie administrat în funcție de cauză. Medicamentele antiperistaltice sunt contraindicate (vezi Efecte secundare). Diareea poate fi mai frecventă în tratamentul bolii Lyme timp de 20 de zile.

Pacienții cu tulburări gastro-intestinale severe, cu vărsături și diaree nu trebuie tratați cu Xorimax, deoarece acest lucru nu poate garanta absorbția adecvată. În aceste cazuri, se recomandă tratamentul parenteral cu cefuroximă. Tratamentul prelungit cu Xorimax® poate duce la suprainfecție cauzată de tulpini de axetil rezistente la cefuroximă. În aceste cazuri, este extrem de important ca pacienții să fie monitorizați îndeaproape pentru a dezvolta suprainfecții și să se ia măsurile adecvate pentru tratarea acestora (vezi Reacții adverse). . *. Reacția rezultă din acțiunea antibacteriană directă a cefuroximei axetil asupra spirochetei Borrelia burgdorferi. Pacienții trebuie informați că această reacție frecventă și de obicei limitată este o consecință a tratamentului bolii Lyme cu antibiotice. Utilizarea concomitentă a medicamentelor care măresc pH-ul sucului gastric nu este recomandată (vezi Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni).

Nu există experiență clinică cu Xorimax la sugarii cu vârsta sub 3 luni. În tratamentul bolii Lyme în faza incipientă, există experiență clinică numai la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Este necesară o atenție specială la pacienții cu fenilcetonurie, deoarece comprimatele conțin aspartam:

Xorimax® 125 mg conține aspartam 0,2 mg per comprimat.

Xorimax® 250 mg conține 0,3 mg aspartam pe comprimat.

Xorimax® 500 mg conține aspartam 0,4 mg per comprimat.

La pacienții care iau Xorimax®, se recomandă determinarea glucozei din sânge și plasmă prin metode de glucoză oxidază sau hexokinază. Cefuroxima nu afectează rezultatele determinării creatininei prin metoda alcalin-picrin (vezi Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni). În timpul tratamentului cu cefuroximă sodică la unii copii a existat o pierdere a auzului ușoară până la moderată.

Utilizarea Xorimax® cu alimente și băuturi:

Pentru o absorbție optimă, comprimatele Xorimax® trebuie luate imediat după masă.

Ce alte produse afectează sau pot fi afectate de efectul Xorimax®?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre medicamentele pe care le luați în prezent, chiar și despre cele cumpărate fără prescripție medicală de la o farmacie. Utilizarea concomitentă a Xorimax® cu medicamente care măresc pH-ul stomacului - ranitidină, cimetidină, omeprazol, lansoprazol, pantoprazol (pentru tratamentul ulcerului peptic sau arsurilor la stomac), reduce biodisponibilitatea Xorimax *. Se recomandă evitarea unei astfel de combinații (vezi Avertismente speciale și precauții de utilizare).

Deoarece agenții bacteriostatici pot afecta acțiunea bactericidă a cefalosporinelor, trebuie evitată administrarea concomitentă de tetracicline, macrolide și cloramfenicol cu ​​cefuroximă axetil. Administrarea concomitentă cu probenecid poate duce la menținerea concentrațiilor serice și biliare ridicate și prelungite ale cefuroximei (inhibarea excreției renale a antibioticelor).

Xorimax® poate afecta unele dintre metodele de determinare a glucozei din sânge și urină. Utilizarea Xorimax® poate duce la rezultate fals pozitive atunci când se utilizează testul Coombs. Acest lucru poate afecta testarea încrucișată pentru compatibilitatea grupelor de sânge. Antibioticele cu doze mari de cefalosporină trebuie utilizate cu precauție la pacienții care iau diuretice puternice, aminoglicozide și amfotericină, deoarece aceste combinații cresc riscul de nefrotoxicitate.

Ce trebuie să știți despre aplicarea produsului în timpul sarcinii și alăptării?

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.Nu există date suficiente despre utilizarea Xorimax® în timpul sarcinii pentru a evalua posibilele efecte nocive ale Xorimax®. Studiile experimentale pe animale nu oferă dovezi ale dăunării produsului. Cefuroxima traversează placenta. Xorimax® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă riscul a fost evaluat cu atenție de către un medic. Cefuroxima este excretată în cantități mici în laptele matern. Femeile care alăptează trebuie să oprească alăptarea în timpul tratamentului cu Xorimax®.

Ce trebuie luat în considerare atunci când conduceți și folosiți utilaje?

Nu s-a demonstrat că Xorimax® vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Dozajul, metoda și durata de administrare:

Medicul dumneavoastră vă va prescrie câte comprimate de Xorimax® să luați. Comprimatele Xorimax® sunt acoperite pentru a-și masca gustul - nu trebuie mestecate. Comprimatele Xorimax® trebuie luate după masă pentru a obține o absorbție optimă. Durata tratamentului este de obicei de 7 zile (5-10 zile). În cazul amigdalofaringitei cauzate de Streptococcus pyogenes, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 10 zile. În stadiul incipient al bolii Lyme, durata tratamentului ar trebui să fie de 20 de zile.

Dozajul depinde de gravitatea infecției. În infecțiile severe, se recomandă cefuroximă parenterală. Xorimax® este eficient în tratamentul pneumoniei și al exacerbării acute a bronșitei cronice administrate după tratamentul parenteral inițial cu cefuroximă sodică.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:

- în majoritatea infecțiilor - 250 mg de două ori pe zi

- în infecțiile tractului urinar - 125 mg de două ori pe zi

- în infecții ale tractului respirator inferior ușor până la moderat, cum ar fi bronșita - 250 mg de două ori pe zi

- în infecții severe ale tractului respirator inferior sau suspiciune de pneumonie - 500 mg de două ori pe zi

- în pielonefrita - 250 mg de două ori pe zi

- pentru infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: 250 - 500 mg de două ori pe zi

- în boala Lyme - 500 mg de două ori pe zi timp de 20 de zile

- în gonoreea necomplicată - o doză unică de 1000 mg, dacă este necesar, poate fi combinată cu 1000 mg probenecid.

Trecerea de la terapia parenterală la cea orală:

- în pneumonie: 1,5 g cefuroximă sodică în două sau trei doze (i.v. sau i.m.) timp de 48-72 ore, urmată de administrare orală de 500 mg Xorimax® (cefuroximă axetil) de două ori pe zi timp de 7-10 zile;

- în exacerbarea bronșitei cronice: 750 mg cefuroximă sodică în două sau trei doze (i.v. sau i.m.) timp de 48-72 ore, urmată de administrare orală de 500 mg Xorimax® (cefuroximă axetil) de două ori pe zi timp de 5-10 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani:

- Pentru majoritatea infecțiilor - 125 mg de două ori pe zi.

- Otita acută - 250 mg de două ori pe zi.

Copii sub 5 ani:

Comprimatele Xorimax® nu sunt adecvate pentru tratamentul copiilor sub 5 ani. Pentru pacienții din această grupă de vârstă, se recomandă utilizarea unei suspensii orale. Nu există experiență cu medicamentul la sugarii cu vârsta sub 3 luni.

Doze la pacienții cu insuficiență renală, pacienții cu dializă și pacienții vârstnici:

Dacă doza zilnică nu depășește 1 g, nu sunt necesare precauții speciale la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici. Doza de comprimate Xorimax trebuie luată în considerare foarte atent la pacienții cu insuficiență renală și clearance-ul creatininei sub 20 ml/min. La pacienții dializați, este necesară o doză suplimentară de cefuroximă la sfârșitul fiecărei dialize.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că Xorimax® este prea puternic sau prea slab pentru dumneavoastră.

Ce trebuie făcut dacă Xorimax® a fost luat în cantități foarte mari (supradozaj intenționat sau neintenționat)?

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă ați luat mai mult Xorimax® decât ar trebui. Supradozajele de cefalosporine pot provoca convulsii. Nu luați o doză mai mare decât cea prescrisă din proprie inițiativă!

Ce trebuie să faceți dacă pierdeți o doză de Xorimax®?

Dacă pierdeți o doză, luați-o imediat ce o cunoașteți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu schimbați sau opriți tratamentul din proprie inițiativă, chiar dacă vă simțiți mai bine, pentru a evita complicațiile sau agravarea afecțiunii.

Ce efecte secundare poate provoca Xorimax®?

Ca toate medicamentele, poate provoca reacții adverse

Clasificarea reacțiilor adverse este în funcție de frecvență și specificitatea organelor ca: Frecvente (10% sau mai puțin, dar mai mult de 1% dintre pacienții tratați)

Mai puțin frecvente (1% sau mai puțin, dar mai mult de 0,1% dintre pacienții tratați)

Rare (0,1% sau mai puțin, dar mai mult de 0,01% dintre pacienții tratați)

Foarte rare (0,01% sau mai puțin)

Infecții și infestări: Rare: colită pseudomembranoasă.

Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită poate duce la suprainfecții secundare cauzate de microorganisme rezistente precum Candida, Enterococci și Clostridium difficile (vezi Avertismente speciale și precauții pentru utilizare).

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic Rare: scăderea hemoglobinei, eozinofiliei, leucopeniei, neutropeniei și trombocitopeniei (scăderea numărului de celule sanguine).

Foarte rare: anemie hemolitică.

Tulburări ale sistemului imunitar:

Frecvente: reacție Jarisch-Herxfieimer în tratamentul bolii Lyme cu cefuroximă axetil (vezi Avertismente speciale și precauții de utilizare).

Rare: boală serică.

Foarte rare: anafilaxie.

Tulburări ale sistemului nervos.

Rare: cefalee, amețeli.

Foarte rare: anxietate, nervozitate, confuzie.

Frecvente: diaree, greață și vărsături. Incidența diareei este proporțională cu doza luată și poate fi de până la 10% cu comprimatele. Incidența este chiar mai mare (aproximativ 13%) cu un tratament pe termen lung de 20 de zile al bolii Lyme într-un stadiu incipient.

Tulburări hepatice și biliare:

Rare: creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice (AST, ALT și LDH) și ale bilirubinei serice.

Foarte rare: icter.

Piele și țesut subcutanat:

Frecvente: erupții cutanate, urticarie, prurit.

Foarte rare: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.

Afecțiuni ale rinichilor și ale tractului urinar

Frecvente: Creatinină serică crescută și uree, în special la pacienții cu insuficiență renală. Rare: nefrită interstițială acută.

Încălcări generale ca urmare a cererii:

Rare: febră medicamentoasă.

Studii Utilizarea cefuroximei axetil poate duce la un rezultat fals pozitiv al testului Coombs. Acest lucru poate afecta testul de compatibilitate încrucișată pentru transfuzii de sânge (vezi Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni).

Ce măsuri trebuie luate în legătură cu efectele secundare?

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse, chiar și cele care nu sunt enumerate în acest prospect.

Instrucțiuni de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original la o temperatură sub 30 ° C.

Data expirarii

Data de expirare este indicată pe cutie. Nu utilizați un medicament expirat.