duel

Pentru prima dată în istoria omenirii, au fost injectate gene modificate folosind metoda CRISPR-Cas9 (repetări palindromice scurte grupate, distribuite uniform, pronunțate mai clare).

Experimentul a fost realizat pe 28 octombrie 2016, când o echipă de oameni de știință chinezi condusă de oncologul Lu Yu de la Universitatea Sichuan din Chengdu a injectat celule modificate genetic (GM) unui pacient cu cancer pulmonar agresiv ca parte a unui studiu clinic spitalicesc. Spitalul din China de Vest în Chengdu.

În apărarea pacientului, detaliile procesului nu sunt raportate; dar Lou spune că calvarul a fost „lin”.

CRISPR este o metodă care permite oamenilor de știință să schimbe genomurile „cu precizie, eficiență și flexibilitate fără precedent, conform site-ului Gizmodo. Dr. Marco Harold, șeful laboratorului CRISPR al Institutului Walter și Eliza Hall pentru Cercetări Medicale din Melbourne, Australia, explică următoarele:

„Tehnologia CRISPR se bazează pe două componente - o enzimă și o moleculă de vârf. Molecula care vizează transportă enzima în gena pe care doriți să o modificați, enzima taie gena și apoi poate fi restaurată în multe moduri diferite. Puteți schimba funcția genei, îndepărtați-o complet sau faceți gena mai activă. ”.

Știință nebună

Metoda este extrem de controversată. Deși CRISPR are potențialul de noi dezvoltări în medicină, agricultură și alte domenii, există preocupări etice serioase cu privire la schimbarea genomului uman. Pentru procesul chinez, cercetătorii au trebuit să obțină aprobarea de la comitetul de etică al Spitalului din China de Vest.

Celulele implicate în mod specific în acest test sunt considerate a nu se încadra în zona etică gri, deoarece nu vor fi transmise descendenților. Dar, în cele din urmă, metoda CRISPR ar putea fi utilizată pentru a modifica celulele embrionare și spermatozoizii, introducând era „bebelușilor de designer”.

Cercetătorul britanic Katie Niakin a primit aprobarea în februarie (2016) pentru modificarea embrionilor umani, dar numai pentru cercetarea de bază. Embrionii nu vor fi implantati si trebuie distrusi dupa 14 zile.

Experimentul chinez a implicat modificarea celulelor imune ale pacientului pentru a le face mai eficiente în tratarea cancerului și apoi pentru a le injecta înapoi în pacient.

Pacientul va primi o a doua injecție; deoarece echipa intenționează să trateze un total de 10 persoane care vor primi 2, 3 sau 4 injecții. Scopul principal al testului este de a testa siguranța procedurii. Toți participanții vor fi monitorizați timp de șase luni pentru a determina dacă injecțiile provoacă efecte adverse. Echipa va monitoriza, de asemenea, pacienții după șase luni pentru a vedea dacă pacienții beneficiază de tratament.

Cu toate acestea, Nair Razvi de la Columbia University Medical Center din New York nu este pe deplin sigur că procesul va reuși să atace cancerul participanților. El spune că procesul de extragere, modificare genetică și multiplicare a celulelor este „o întreprindere uriașă care nu este foarte previzibilă”. Și adaugă:

"Cu excepția cazului în care arată o eficiență mare în ceea ce privește eficiența, înaintarea va fi dificil de justificat.".

Satelit biomedical

Revista Nature raportează că imensa descoperire științifică ar putea fi un „satelit biomedical”, referindu-se la satelitul sovietic Sputnik, despre care se crede că a aprins cursa spațială dintre Uniunea Sovietică și Statele Unite.

În iunie 2016, primul test uman în Statele Unite a fost aprobat cu ajutorul CRISPR-Cas9 de către un grup federal de experți în biosecuritate și etică. Metoda de modificare a genei va fi utilizată pentru a modifica celulele imune, astfel încât acestea să atace trei tipuri de cancer.

Primul studiu din SUA cu CRISPR era de așteptat să fie realizat de Editas Medicine în încercarea de a trata o formă rară de orbire numită amavroză congenitală a lui Leber. Boala afectează doar câteva sute de persoane din Statele Unite. Faptul că studiul va fi efectuat la pacienții cu cancer arată în schimb că CRISPR poate fi utilizat împotriva bolilor comune mai devreme decât se credea inițial.

Știrile testului chinezesc ar putea semnala începutul unei curse internaționale de introducere CRISPR tehnici de modificare a genelor în clinicile din întreaga lume. Carl June, care este specializat în imunoterapie la Universitatea Pennsylvania din Philadelphia, spune:

"Cred că acest lucru va duce la Sputnik 2.0, un duel biomedical între China și Statele Unite, care este important deoarece competiția îmbunătățește de obicei produsul final".

Iunie este consilierul științific în viitorul proces din SUA, care se așteaptă să aibă loc la începutul anului 2017.

În noiembrie 2016, un grup de oameni de știință de la Universitatea Beijing din Beijing spera să înceapă trei studii clinice în martie 2017 cu aplicarea metodei CRISPR împotriva cancerului de vezică, prostată și rinichi. Cu toate acestea, acestor teste le-a lipsit aprobarea și finanțarea și încă nu există dovezi că ar fi fost efectuate începând cu 9 martie 2017.

Așteptați articole mai utile despre cum să ne menținem sănătatea, cum să nu îmbătrânim și cum să ne protejăm de boli.

Dacă vă place articolul, vă rugăm să îl împărtășiți. Undeva cineva ar putea avea nevoie de aceste informații.

Drepturi de autor și restricții conexe

zdravvsekiden.com dă dreptul Utilizatorilor să utilizeze toate serviciile furnizate pe site numai în scopuri personale necomerciale, cu condiția ca drepturile de autor ale zdravsekiden.com sau ale terților să fie direct sau indirect legate de materialele site-ului. Materialele de pe acest site nu au voie să fie modificate în niciun fel și nici să fie copiate, distribuite public sau distribuite în niciun scop public sau comercial. Utilizarea materialelor publicate pe acest site Internet pe alte site-uri este interzisă.

Materialele de pe acest site sunt protejate de drepturile de autor și drepturile conexe și orice utilizare neautorizată poate constitui o încălcare a drepturilor de autor, a drepturilor de marcă comercială sau a altor dispoziții legale.