• BCFondare
  • Echipa noastră
  • Consiliu de Administrație
  • Cum ne finanțăm
  • Siglă
  • termeni generali
  • Rapoarte anuale
  • Buletin electronic
  • Donează
  • Curent în '' Despre noi ''
  • evenimente viitoare
  • Contacte

sprijinit

Fondul BCause pentru tratament și reabilitare a sprijinit 47 de copii bolnavi în 2017

47 bolnav copiii care au nevoie de tratament au primit îngrijiri medicale pe care familiile lor nu și le-au putut permite, prin Fondul de tratare și reabilitare BCause în 2017. Fondurile distribuite de Fond pentru ultimul an se ridică la 32.159 BGN și provin doar din donații.

Fondul strânge donații și le folosește pentru a sprijini financiar familiile copiilor care au nevoie de reabilitare permanentă și pentru a cumpăra ajutoare. Deciziile privind alocarea fondurilor din fond sunt luate de o comisie care se întrunește de două până la patru ori pe an. Fondurile sunt transferate direct către centrele de reabilitare.

În 2017 pentru 21 de copii cu paralizie cerebrală, doi copii cu leziuni la cap după accidente rutiere și un copil cu pareză obstetrică a fost finanțată reabilitare complexă în centrul medical „Copii cu probleme de dezvoltare” Sofia, „Sanus - DD” Sofia, „Hipocrate - CT „Ruse”, „M și M Physio” și spectrul centrului de diagnosticare.

Logopedia și terapia psihologică, precum și terapia cu oxigenare hiperbară, au fost finanțate pentru 9 copii diagnosticați cu autism și pentru doi copii cu retard mental.

Terapia de electrostimulare (neuromodulare) și terapia de oxigenare hiperbară au fost finanțate pentru 2 copii cu tulburare depresivă.

Pentru un copil cu dislexie, se oferă finanțare pentru un program de instruire de vară la Fundația Stella Bogomilova.

Trei copii au fost tratați în centre de reabilitare din Polonia și Slovacia.

6 copii au fost ajutați să cumpere ajutoare - verticalizatoare, scaun de terapie, catetere, aparate dentare.

Zeci de oameni și companii donează la Fondul de tratament și reabilitare BCause, astfel încât familiile cu venituri mici să își permită să ofere terapia necesară copiilor lor.

Copiii cu paralizie cerebrală (CP), epilepsie, hidrocefalie internă, autism, pareză obstetrică, tulburare de vorbire expresivă, tulburare de dezvoltare mentală, distrofie musculară, anomalii congenitale necesită reabilitare constantă.

Calea clinică pentru reabilitarea copiilor cu paralizie cerebrală acoperă 10 zile de proceduri (2 săptămâni fără sâmbătă și duminică). Pentru copiii cu adresa permanentă din Sofia, Municipalitatea Sofia cofinanțează alte 10 zile de proceduri, astfel încât să nu existe pauze lungi în terapie. Din păcate, copiii din mediul rural nu au un astfel de privilegiu, așa că părinții trebuie să aloce fonduri serioase, pe care de obicei nu le au.

La copiii cu alte boli decât paralizia cerebrală, cum ar fi epilepsia, problema este și mai gravă, deoarece calea clinică este de 1-2 cure de reabilitare pe an, ceea ce este extrem de insuficient.

Ajutoarele (scaune cu rotile, montanți, tricicluri, scaune sanitare etc.) sunt o altă problemă serioasă. Prețul lor este extrem de ridicat - de la 1500 la 3-4000 BGN și fără ele efectul reabilitării ar fi compromis. Ajutoarele din Bulgaria sunt furnizate de serviciile sociale locale, dar nu sunt în concordanță cu nevoile pacienților și sunt adesea învechite.

Iată informații de la unele dintre familiile pe care le-am ajutat în 2017:

„Dragă Comisie, pentru a doua oară ne adresăm cu o cerere de finanțare. Prima dată când ne-ați sprijinit, am cumpărat un verticalizator pentru copilul nostru bolnav, pe care îl folosim în continuare. S-a înregistrat o îmbunătățire și continuăm să ne luptăm cu diagnosticul sever de paralizie cerebrală. Dizabilitatea copilului nostru K. datează de la naștere. Ne luptăm împotriva bolii sale de când avea 3 luni. De o jumătate de an vizităm un reabilitator pe cheltuială personală. Reușim să facem față într-o oarecare măsură pe cont propriu, dar avem nevoie din nou de sprijinul dvs. pentru a continua și, dacă este posibil, a crește procedurile pentru a îmbunătăți în continuare starea băiatului nostru. ".

„În tratamentul copilului, toate terapiile legate de medicamente sunt respinse. Dieta, oxigenarea hiperbară, stimularea electrică și terapia logopatică continuă sunt recomandate până la apariția vorbirii. Mergem la un logoped privat de 8 ani și jumătate, deoarece nu există unul de stat. Din stimulare copilul a început să se articuleze și să spună cuvinte, a început să încerce să spună propoziții, a început să meargă cu bicicleta, să nu plângă fără motiv. Numai pentru această stimulare avem nevoie de 4.500 BGN pe an. Acest lucru nu este acoperit de NHIF. Mizăm din nou pe ajutorul tău și avem nevoie de sprijinul tău! Mulțumesc!"

„Fiul meu are 11 ani și suferă de distrofie musculară progresivă. Până la vârsta de 7 ani a fost un băiat fără griji și vesel. Moartea neașteptată a tatălui său a declanșat o boală gravă și a adâncit tragedia familiei noastre. În 2017, am început terapia cu celule stem în Turcia. Mușchii și mișcările individuale au început să se recupereze după terapie și reabilitare continuă. Cu toate acestea, este necesar un echipament suplimentar pentru a vă ridica, a vă deplasa și a fi întreținut. Cu un verticalizator, copilul va fi mai independent și stabilitatea sa mentală se va îmbunătăți, ceea ce datorită stării sale complicate este foarte instabil. "

". Ne-ați susținut de două ori, prima dată când am cumpărat un verticalizator pentru copilul nostru bolnav, pe care îl folosim în continuare, a doua oară am îndreptat fondurile către reabilitare, pe care dorim să o continuăm datorită unei mari schimbări într-o direcție pozitivă. reușim să facem față oarecum singuri, dar avem „Avem nevoie de sprijinul tău pentru a crește procedurile. În acest moment, fiul nostru este în creștere și am dori să nu oprim procedurile pentru o zi”.

Sprijiniți-ne cu o donație online în Platforma.bg