Christina a fost singurul astfel de caz în Balcani în anii '90

O familie vinde jucării în bazare pentru a strânge bani pentru tratamentul fiicei lor. Bulgaria ON AIR a raportat pentru prima dată cazul în decembrie, iar raportul a provocat intervenția statului.

asigurări

Christina are o boală genetică rară. Până când nu înțeleg ce este în neregulă cu ea, medicii aplică diverse tratamente și astfel provoacă noi boli.

Când avea 7 luni, s-a descoperit că Christina avea o intoleranță la proteine. Singurul caz din Balcani în anii '90.

"Acest copil va fi la dietă cât este în viață, poate mânca doar fructe și legume. Până la vârsta de 18 ani ne-am oprit la Fondul de tratament pentru copii și Crăciunul bulgar a cumpărat suplimentul", a spus mama Christinei - Ani Petrova.

Familia adultă înțelege că nu are dreptul la alocație, care costă aproximativ 1.500 BGN pe lună. Se pare că sunt singurul caz din țară și de aceea trebuie să caute singuri o soluție. Ei își spun povestea într-o scrisoare către Fondul de Asigurări de Sănătate.

„Am primit un răspuns cu litere mari și negre că nu vor plăti pentru mâncare”, a spus mama Christinei.

Ministerul Sănătății a explicat Bulgariei ON AIR că nu există obstacole legale pentru ca NHIF să plătească integral sau parțial pentru alimentele dietetice specificate în scopuri medicale speciale.

Vezi și în raportul lui Blagoy Tsitselkov și Nadezhda Karapancheva