Acces la instrumente pentru persoanele cu dizabilități

frumusețea

Instrumente de pe site

  • Limba actuală bg
  • cs
  • da
  • de
  • et
  • el
  • ro
  • es
  • fr
  • aceasta
  • lv
  • lt
  • hu
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • sk
  • Fig
  • fi
  • Toate
  • HR

  • Comisia Europeană
  • Sănătate Publică
  • Buletin informativ
  • 156

Buletin informativ: Ediție specială - Comitete științifice

Sănătate-UE - e-newsletter 156 - În centrul atenției

de Dr. Kazim Shodri, vicepreședinte al Comitetului științific pentru siguranța consumatorilor și președinte al grupului de lucru pentru nanomateriale în produse cosmetice

Comisia Europeană a solicitat recent Comitetului științific pentru siguranța consumatorilor (SCCP) să emită un aviz cu privire la siguranța nanoformelor de silice, silice hidratată și silice modificată de suprafață, cum ar fi silica sililată și silica dimetil sililată. Aceste nanomateriale sunt utilizate în produsele cosmetice cu și fără spălare pentru păr, piele, buze, față și unghii.

Comisia contactează SCCP ori de câte ori există probleme de sănătate și siguranță legate de produsele de consum nealimentare, inclusiv produsele cosmetice și ingredientele acestora. Utilizarea nanomaterialelor în produsele cosmetice este reglementată în UE și toți producătorii de produse cosmetice trebuie să notifice Comisia cu șase luni înainte de introducerea pe piață a produselor care conțin nanomateriale.

Comisia poate solicita SCCP să emită un aviz științific cu privire la o evaluare a riscurilor atunci când primește notificarea unui ingredient care ridică îngrijorări cu privire la posibilele consecințe asupra sănătății pentru care nu există încă o evaluare adecvată a riscurilor.

În acest caz, au fost primite un total de 172 de notificări pentru produsele care conțin unul sau mai multe dintre aceste patru tipuri de silice în nanoformă.

În conformitate cu mandatul său, SCCS a examinat datele furnizate de producători și cercetările relevante publicate în limba engleză. În urma unui studiu aprofundat, NCCP a concluzionat în avizul său publicat online în martie 2015 că nu au existat dovezi că silicii nanoform au pătruns în piele sau au fost toxici, dar, pe de altă parte, nu există dovezi suficiente pentru a exclude această posibilitate. Securitate.

Înainte de a decide dacă aceste produse sunt periculoase sau sigure, sunt necesare mai multe date cu privire la nanomateriale, în special cu privire la penetrarea diferitelor tipuri de silice în nanoforme destinate utilizării în produse cosmetice, prin pielea tăiată sau deteriorată și cu privire la potențialul lor toxicitate sistemică.

În plus, conform unor studii, anumite tipuri de silice din nanoforme, altele decât cele utilizate în cosmetice, au potențiale efecte genotoxice, de aceea sunt necesare mai multe cercetări pentru a se asigura că tipurile de silice utilizate în cosmetice nu au un astfel de efect dacă pătrund în celulele.

Consumatorii pot fi siguri - Comisia Europeană le monitorizează sănătatea și monitorizează îndeaproape evoluțiile în utilizarea substanțelor chimice și a nanomaterialelor în produsele de larg consum. Odată cu apariția de noi dovezi, SCCS va revizui siguranța silicei în nanoformă și își va publica avizul.

Având în vedere noile date, Comisia Europeană a solicitat Comitetului științific pentru riscuri noi și identificate pentru sănătate (SCENIHR) să își actualizeze avizele anterioare privind expunerea la câmpuri electromagnetice (EMF).

Oamenii sunt interesați de câmpurile electromagnetice, deoarece suntem expuși la unde cu frecvențe diferite într-o măsură mai mare sau mai mică în fiecare zi, în funcție de modul nostru de viață și de locul în care trăim și lucrăm. Aceste frecvențe variază de la extrem de scăzute (de exemplu, de la liniile de alimentare și transformatoarele de putere) și medii (de la plite cu inducție și alte aparate de uz casnic) la frecvențe radio (de la telefoane mobile și alte dispozitive).

Cea mai importantă cercetare privind CEM și expunerea la sănătate publicată de la ultima opinie (2009) a fost evaluată de experți și analizată în noua opinie „Efectele potențiale ale expunerii la câmpuri electromagnetice (CEM) asupra sănătății”, publicată la 27 ianuarie 2015. În 2009, au fost revizuite peste 700 de publicații științifice. În general, concluziile sunt liniștitoare: cercetările recente arată că nu există efecte adverse evidente asupra sănătății dacă expunerea rămâne sub nivelurile recomandate de legislația UE.

Cu toate acestea, în gama de frecvențe medii, o sursă importantă de CEM sunt plitele cu inducție, care au câștigat popularitate în ultimii ani. Aceștia pot expune utilizatorii la câmpuri magnetice care depășesc nivelurile de referință recomandate.

În ceea ce privește spectrul și riscul de cancer, opinia subliniază faptul că dovezile unui risc crescut de tumoare cerebrală (gliom) s-au slăbit și trebuie explorată în continuare posibilitatea unei asocieri cu cancerul urechii (neurom acustic). Studiile nu arată nicio legătură între cancerele din copilărie și expunerea la emițătoare TV și radio.

Unele studii epidemiologice au arătat un risc crescut de leucemie infantilă atunci când sunt expuse la zboruri de frecvență extrem de joasă. În același timp, studiile experimentale nu oferă o explicație pentru aceste constatări și, având în vedere deficiențele studiilor epidemiologice, nu se poate stabili nicio legătură cauzală.

Noi cercetări nu au găsit efecte adverse asupra reproducerii sau a altor simptome asociate cu expunerea la câmpuri electromagnetice. Studii recente nu au confirmat ipoteza unei legături între EMF și un risc crescut de boală Alzheimer.

Cu toate acestea, există încă îngrijorări cu privire la acumularea de radiații din mai multe surse. SCENIHR a elaborat un set de recomandări pentru cercetare prioritară și orientări metodologice pentru proiectarea experimentelor și cerințele minime pentru asigurarea calității și utilizabilității datelor de evaluare a riscurilor. Recomandările și orientările sunt prezentate în aviz.

Bisfenolul A (BPA) este utilizat ca plastifiant. Aceasta înseamnă că este utilizat în produsele din plastic pentru a le face mai elastice. Oamenii sunt extrem de expuși la BPA, în principal prin ambalarea alimentelor, iar nivelul de expunere și posibilele sale consecințe fac obiectul multor discuții în comunitatea științifică.

BPA este, de asemenea, utilizat în dispozitive medicale, cum ar fi catetere și implanturi, precum și în unele dispozitive dentare. Comisia a solicitat Comitetului științific pentru riscurile sanitare emergente și identificate (SCENIHR) să examineze riscurile potențiale pentru sănătate asociate cu acest tip de utilizare.

În majoritatea acestor aplicații, inclusiv în domeniul stomatologiei, cantitatea de BPA la care sunt expuși oamenii este considerată a nu avea efecte adverse, deoarece nu depășește doza zilnică acceptabilă de 4 µg pe kilogram de greutate corporală pe zi. În plus, expunerea la BPA prin intermediul dispozitivelor medicale este de obicei de scurtă durată, iar doza zilnică acceptabilă implică expunerea constantă la această substanță pe tot parcursul vieții.

Cel mai ridicat nivel de expunere la BPA se observă în timpul procedurilor medicale pe termen lung, în special la nou-născuții din unitățile de terapie intensivă, sugarii și pacienții cu dializă. Pe baza datelor disponibile, SCENIHR concluzionează că, în astfel de cazuri, poate exista un risc de efecte adverse ale BPA, deoarece expunerea depășește valoarea de referință și pacienții în cauză pot fi deosebit de vulnerabili.

Ar trebui luate în considerare și avantajele dispozitivelor medicale - de exemplu, supraviețuirea copiilor prematuri depinde adesea de ele. Posibilitatea înlocuirii BPA în aceste produse ar trebui luată în considerare având în vedere eficacitatea lor în tratament, precum și având în vedere profilurile toxicologice ale materialelor alternative, acolo unde sunt disponibile.

Ca răspuns la o cerere din partea Comisiei Europene de aviz actualizat cu privire la amalgamul dentar, Comitetul științific independent pentru riscuri emergente și identificate pentru sănătate (SCENIHR) a publicat recent „Siguranța amalgamului dentar și a materialelor dentare alternative pentru pacienți și utilizatori”.

Amalgamul dentar este un material de umplere care este un aliaj de metale care include mercurul elementar și are preocupări cu privire la riscurile pentru sănătate asociate cu producția de vapori de mercur.

Cu toate acestea, aceste preocupări nu sunt confirmate de cercetările actuale. După examinarea dovezilor științifice actuale, SCENIHR a constatat că nici amalgamul dentar, nici materialele alternative nu sunt dăunătoare sănătății umane în circumstanțe normale.

Materialele alternative rămân o alegere bună pentru umpluturile noi, dar înlocuirea umpluturilor vechi de amalgam nu este recomandată decât dacă pacientul a prezentat o reacție alergică la acesta, deoarece îndepărtarea amalgamului expune pacientul la mai mult mercur decât la lăsarea acestuia.

La alegerea materialelor, pacienții și stomatologii acestora ar trebui să ia în considerare dacă umpluturile sunt pentru dinți de foioase sau permanenți, care dinte este afectat și dacă pacientul este alergic la mercur sau la alte ingrediente din materialele utilizate. La femeile gravide, utilizarea materialelor dentare necesită prudență, ca orice alt tip de intervenție medicală sau farmaceutică.

Studii recente au arătat că aportul de crom VI prin apa potabilă poate duce la diferite tipuri de cancer gastro-intestinal la animalele de experiment. În prezent, nu poate fi exclusă posibilitatea ca administrarea orală de crom VI să provoace cancer la om. Din acest motiv, doza aproape sigură (VSD) de crom VI a fost redusă. Multe produse industriale conțin crom VI, inclusiv unele jucării. Directiva UE privind siguranța jucăriilor stabilește limite stricte pentru cantitatea maximă de compus chimic care poate fi transferat de la o jucărie la un copil (așa-numita „limită de migrație”) pentru toate jucăriile vândute în UE.

Comisia Europeană a solicitat Comitetului științific independent pentru riscurile asupra sănătății și mediului (NCPHP) să studieze cele mai recente cercetări și să își dea avizul cu privire la conținutul de crom VI al jucăriilor. În concluziile sale, NCPD afirmă că limitele actuale de migrație pentru cromul VI din jucării trebuie revizuite în conformitate cu doza aproape sigură redusă recent. În plus, în vederea absorbției cromului VI din alte surse, cum ar fi apa potabilă și mediul înconjurător, NCCR recomandă ca orice expunere suplimentară la cromul VI din jucării să fie redusă la minimum, utilizând cea mai bună tehnologie disponibilă.