Dr. Stanislav Dimitrov | 09 ianuarie 2019 | 0

vasculare

Inelele vasculare sunt defecte congenitale ale aortei (principalul vas arterial al cercului mare al circulației sanguine) și/sau ale vaselor de sânge din jur care înconjoară parțial sau complet traheea și esofagul, ducând la probleme respiratorii și digestive.

Simptomele respiratorii pot include infecții respiratorii frecvente, respirație șuierătoare sau tuse. Plângerile sistemului digestiv includ, de obicei, probleme de înghițire, dificultăți de mâncare sau vărsături.


În ciuda variabilității considerabile în acest grup de anomalii structurale ale arcului aortic, toate au un lucru în comun - provoacă un anumit grad de compresie pe principalele structuri ale căilor respiratorii, esofag sau ambele.

Localizarea și severitatea compresiei variază în funcție de configurația leziunii. La pacienții cu anomalii care cauzează o compresie mai severă, plângerile apar mai devreme în viață.


Malaria traheeală sau traheobronșică (colaps) și stenoza se pot dezvolta în legătură cu unele dintre aceste leziuni în zonele în care există cel mai mare grad de compresie. Acest lucru este probabil mai ales în cazurile unei anomalii a arterei pulmonare stângi.

Există alte anomalii congenitale ale inimii care pot fi prezente în legătură cu anomaliile arcului aortic.


Prezența unui arc aortic drept (o anomalie congenitală în care aorta este situată pe partea dreaptă a esofagului și traheei) poate fi un semn al unei boli cardiace congenitale suplimentare. Arcul aortic drept este prezent în 34% din cazurile de tetralogie a lui Fallot. Alte leziuni intracardiace asociate arcului aortic drept includ: truncus arteriosus (anomalie cardiacă care apare în primele săptămâni de dezvoltare fetală), transpunerea vaselor mari (ieșire anormală a aortei și a arterei pulmonare din camerele inimii), atrezie tricuspidă lipsă de valva tricuspidă) etc.


Anomalia arterei pulmonare stângi este, de asemenea, asociată cu alte defecte cardiace în 50% din cazuri. Acestea includ leziunile menționate anterior, precum și vena cavă stângă superioară persistentă, defectul septului atrial etc.


Diferitele forme ale acestei anomalii apar la începutul dezvoltării embriologice. Mai multe studii au raportat o asociere strânsă de deleție (regiune cromozomială pierdută) de 22q11 cu anomalii ale arcului aortic, precum și alte anomalii cardiace congenitale.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.