Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Levasil este un medicament cu efect hepatotrop.

levasil

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Levasila

Este utilizat pentru terapia adjuvantă a inflamației și a leziunilor toxice care afectează ficatul: cum ar fi hepatita cronică (aceasta include steatohepatita), precum și distrofia ficatului gras.

În plus, este prescris pentru a preveni dezvoltarea intoxicației hepatice (sub influența alcoolului sau a medicamentelor).

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat în capsule cu un volum de 70 mg într-o cantitate de 10 bucăți în bandă. Cutia conține 3 astfel de benzi.

De asemenea, sunt produse în capsule cu un volum de 140 mg, în cantitate de 6 bucăți în bandă. În pachet - 5 astfel de benzi.

Farmacodinamica

Levasil este un medicament care îmbunătățește eficacitatea bolilor hepatice debilitate. Efectul său medical se manifestă prin capacitatea de a afecta permeabilitatea pereților celulelor hepatice.

Vitaminele care intră în complexul B sunt componente ale medicamentului - acestea sunt componentele funcționale ale proceselor metabolice intermediare. Aceștia acționează ca coenzime în reacțiile metabolismului carbohidraților și proteinelor și au în același timp un efect hepatoprotector.

Vitaminele cresc rata de recuperare a parenchimului hepatic deteriorat. În plus, datorită hepatopatiilor, capacitatea ficatului de a păstra vitaminele B este semnificativ afectată, rezultând o deficiență a organismului.

Utilizarea Levasil, care conține complexul de vitamine (B), ajută la compensarea deficienței.

Farmacocinetica

După ingestie, cea mai mare parte a substanței silimarinei este excretată cu bila și apoi intră în procesul de recirculare enterohepatică.

Excreția silibinei este efectuată în principal de rinichi, iar produsele metabolice (glucuronide și sulfați), care au un aspect similar, sunt observate în bilă. Excreția silibinei durează aproximativ 24 de ore. Majoritatea părții consumate (aproximativ 20-40%) de silibină este excretată în bilă. Doar aproximativ 3-7% din total este excretat de rinichi.

Utilizați Levasila în timpul sarcinii

Nu există informații despre siguranța și eficacitatea terapeutică a medicamentului atunci când este utilizat în timpul alăptării sau al sarcinii. Prin urmare, este interzisă atribuirea acestui grup de pacienți.

Contraindicații

  • prezența unei sensibilități ridicate la elementele medicamentului;
  • encefalopatie la nivelul ficatului, icter obstructiv, ciroză biliară de tip primar, precum și intoxicații acute de diferite origini;
  • eritrocitoză, eritemie și tromboembolism;
  • exacerbarea unui ulcer localizat în tractul gastro-intestinal;
  • nefrolitiaza și în plus hipervitaminoza de tip B.

Efecte secundare Levasila

Utilizarea medicamentelor poate provoca următoarele reacții adverse:

  • leziuni ale pielii: semne de alergie, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și urticarie;
  • tulburări digestive: dispepsie, dureri abdominale, diaree, greață și arsuri la stomac și, în plus, ritmul scaunului se poate modifica;
  • Altele: dispnee, cefalee, diureză crescută sau alopecie, precum și exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente și dobândirea urinei galbene.

[1]

Dozaj si administrare

Medicamentul trebuie luat după masă. Mărimea părții și durata terapiei sunt alese de către medicul curant individual, ținând seama de tipul bolii și de severitatea cursului acesteia.

Dimensiunea standard a porțiunii este de a lua prima capsulă cu un volum de 70 sau 140 mg de 2-3 ori pe zi. În viitor, dimensiunea porției poate fi redusă la 1-2 pe zi.

Înghițiți capsulele fără a mesteca. Prin urmare, este necesar să spălați medicamentul cu apă plată (0,5 căni).

[2], [3]

Supradozaj

Intoxicarea poate provoca leziuni musculare - dezvoltarea miodistrofiei (datorită prezenței clorhidratului de piridoxină în compoziția LS). De asemenea, pot apărea diaree, vărsături și greață și, în plus, severitatea efectelor secundare poate crește. Utilizarea continuă a porțiilor mari poate provoca polineuropatie.

Pentru a elimina tulburările, ar trebui să se efectueze spălături gastrice, să se inducă vărsăturile, să se administreze pacientului cărbune activ și să se efectueze alte activități simptomatice care vor fi necesare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinarea silimarinei cu contraceptivele orale și medicamentele utilizate în terapia de substituție estrogenică poate duce la o slăbire a eficacității lor terapeutice.

Medicament capabil să îmbunătățească proprietățile următoarelor medicamente: lovastatină alprozolama și diazepam și, în plus, vinblastină ketoconazol (din sistemul de suprimare a hemoproteinelor P450).

Piridoxina reduce eficacitatea levodopa și, în plus, elimină sau reduce simptomele toxice care apar cu utilizarea isoniazidei și a altor medicamente anti-TB.

Cimetidina, precum și PASK, alcoolul etilic și medicamentele pe bază de calciu, afectează absorbția cianocobalaminei.

Riboflavina nu este compatibilă cu streptomicina și slăbește efectul agenților antibacterieni (doxiciclină și oxitetraciclină și lincomicină și eritromicină, tetraciclină).

Imipramina, triciclica și amitriptilina încetinesc procesele metabolice ale riboflavinei, în special în țesuturile cardiace.

[4], [5], [6]