Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Melbek este un medicament din categoria AINS (inclus în grupul de oxicamere), precum și un inhibitor selectiv al activității COX-2, care conține acid enol. Substanța activă din medicament este meloxicamul.

pentru

Medicamentul are o acțiune puternică antiinflamatoare, precum și intoxicantă și antipiretică. Meloxicamul ajută la încetinirea biosintezei mediatorilor inflamatori (PG) prin inhibarea selectivă a acțiunii COX-2. Acest proces este principiul de bază al acțiunii împotriva drogurilor.

[1]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Mărturia lui Melbeka

Utilizat pentru astfel de probleme:

  • terapia simptomatică pentru artrita reumatoidă;
  • eliminarea durerii în osteoartrita, leziunile degenerative ale articulațiilor, artroza și spondilita anchilozantă;
  • eliminarea durerii de diferite naturi (algodismenoree, mialgie, durere de dinți, dorsalgie, durere care apare în legătură cu leziuni sau operații, precum și lombosciatică).

Formular de eliberare

Produsele farmaceutice sunt produse în tablete de 7,5 mg (5, 10 sau 30 bucăți pe ambalaj) sau 15 mg (10 bucăți pe cutie).

În plus, se realizează sub formă de lichid pentru injecție, în interiorul fiolelor cu o capacitate de 1,5 ml (10 bucăți într-o cutie).

De asemenea, disponibil sub formă de supozitoare rectale (15 mg volum) - 10 bucăți pe ambalaj.

Farmacodinamica

În studiile clinice, meloxicamul sa dovedit a avea o toxicitate mai mică decât alte AINS (naproxen cu piroxicam și diclofenac). Acesta din urmă suprima în mod eficient activitatea COX-1 cu COX-2, dar în același timp au un efect negativ asupra tractului digestiv și a rinichilor.

Principiul de acțiune al meloxicamului este mai sigur deoarece întârzie selectiv efectul COX-2, care are un factor de selectivitate IC50 COX-1/COX-2 din 2. Acest lucru explică severitatea mai mică a efectului medicamentelor asupra tractului gastro-intestinal. tractul și rinichii.

Melbeck nu modifică agregarea plachetară și perioada de sângerare atunci când este administrat în anumite porțiuni. În același timp, naproxenul cu indometacin, ibuprofen și diclofenac prelungește semnificativ perioada de sângerare și încetinește agregarea plachetară.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmacocinetica

Meloxicamul este absorbit la rate mari în sistemul digestiv, indiferent de aportul alimentar. Biodisponibilitatea sa este de 89%. După ingestie, valorile Cmax din sânge sunt determinate după 5-6 ore (după administrarea unei doze de 7,5 mg, nivelul Cmax plasmatic este de 0,4-1 mg/ml și după administrarea unei doze de 15 mg - 0, 8-2,0 mg/ml). În a 3-5-a zi de terapie, se observă parametrii de echilibru ai medicamentelor.

Când i/m folosind medicamentul este complet absorbit, după administrarea parenterală, indicele de biodisponibilitate este de aproape 100%.

Parametrii farmacocinetici ai meloxicamului sunt legați de nivelul dozei în cazul utilizării i/m a medicamentelor de 5 și 30 mg.

Valorile Cmax plasmatice au fost înregistrate la 60 de minute după injectare. Valorile plasmatice stabile sunt observate până în ziua 3-5 a tratamentului.

Aproximativ 99,5% din meloxicam este sintetizat cu proteine ​​din sânge. Nivelul medicamentului din sinoviu este de două ori mai mic decât parametrii plasmatici ai substanței.

Biotransformarea medicamentului se realizează în interiorul ficatului prin oxidarea părților metilice la 4 componente metabolice care nu au activitate terapeutică.

Aproximativ 42% din medicamentul consumat este excretat în urină, iar restul în bilă. Mai puțin de 5% din medicament este excretat neschimbat în intestin. Timpul de înjumătățire este de 20 de ore.

Problemele renale sau hepatice nu au un efect apreciabil asupra farmacocineticii meloxicamului. Clearance-ul plasmatic al medicamentului este egal cu 8 ml pe minut (la persoanele în vârstă scade). Meloxicam are un volum redus de distribuție (aproximativ 11 litri).

[7], [8], [9]