Despre PROIECTAREA BIOCHIMICĂ

"
Unde se desfășoară studiul Screening biochimic?

SBALAG „Casa

Laboratorul Național de Genetică este situat la etajul 14 al SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2. Admiterea pacienților, consultații și camera de manipulare se află la etajul 2 al corpului inferior al „Casa mamei” SBALAG ( așa-numita policlinică) - biroul 212.

La ce oră pot vizita Laboratorul Național de Genetică?

Programul de lucru cu pacienții este de la 8:30 la 14:30.

Cum să faceți o programare pentru studiu screening biochimic?

Înregistrarea prealabilă pentru test NU este necesară.

Există cerințe speciale pentru prelevarea probei de sânge conform examenului meu cu ultrasunete?

Da, este important ca proba de sânge (0,5 ml de ser) să fie luată NU MAI TÂRZIU de 2/două/zile de la data examinării cu ultrasunete.

Pot mânca înainte de a lua o probă de sânge pentru screening biochimic?

Da, proba de sânge NU trebuie luată pe stomacul gol pentru acest test.

Când vor fi gata rezultatele mele?

Rezultatele se obțin după 3/trei/zile lucrătoare de la primirea probei în laborator.

Cum îmi pot obține rezultatele?

  1. Personal, la Laboratorul Național de Genetică.
  2. Prin poștă, într-un plic autoadresat care vi se oferă pe loc.
  3. De la doctorul care mă îndruma.
  4. Rezultatele pot fi verificate și electronic - la genetika.maichindom.com

Cum pot contacta Laboratorul Național de Genetică?

Telefoane de contact: 02 9172 468; 02 9172 469.

Studiul de screening biochimic este întreprins de NHIF?

Prețul studiului Screeningul biochimic conform listei de prețuri a spitalului este:
BGN 45 + BGN 3 pentru eșantionare - atunci când se efectuează un calcul al riscului în primul trimestru și
BGN 45 + BGN 3 pentru eșantionare - atunci când se efectuează un calcul al riscului în al doilea trimestru.

În prezent, pacienții la Laboratorul Național de Genetică nu plati studiul „Screening biochimic pentru a calcula riscul de a naște un copil cu sindrom Down și alte anomalii congenitale ale fătului”, realizat în laboratorul nostru.

Implementarea acestui studiu este finanțată de un program al Ministerului Sănătății.

Pentru a beneficia de acest program, pacienții trebuie să citească conținutul Declarației gratuite de screening biochimic atașat mai jos și să o semneze.

Această declarație obligatoriu ar trebui să însoțească eșantionul și alte documente ale gravidei la internarea în Laboratorul Național de Genetică.

Puteți descărca declarația de aici:

Pot trimite materiale de cercetare din alt oraș?

Da, puteți, atâta timp cât sunt îndeplinite cerințele pentru momentul prelevării probei de sânge conform examinării cu ultrasunete efectuate. Solicitați medicului obstetrician-ginecolog să introducă datele necesare de la examinare într-o descărcare de pe site-ul laboratorului și o comandă tipărită.

O probă de sânge poate fi prelevată într-un tub seric la orice laborator clinic. Serul trebuie îndepărtat în 30 de minute și apoi trimis la noi împreună cu „comanda de testare” completată.

Serul separat, însoțit de documentele relevante, ne poate fi trimis prin curier sau adus direct la laborator, până cel târziu la ora 14:00 din aceeași zi. Dacă nu poate fi transportat imediat, serul poate fi păstrat (de preferință congelat la -20 ° C) până la expediere. Transportul trebuie să fie în condiții frigorifice.

Plata se poate face prin transfer bancar în contul SBALAG „Casa mamei”:

BANCA COOPERATIVĂ CENTRALĂ AD

SBALAG „Casa mamei” EAD

Str. „Sănătate” 2, Sofia-1431

Plata se poate face și la fața locului în SBALAG „Casa mamei” sau prin serviciul de curierat pentru livrarea serului.

În ceea ce privește amniocenteza

Unde pot avea o amniocenteză?

Amniocenteza poate fi efectuată în:

  • Clinica „Patologia sarcinii” la etajul 5

al SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2.

Trebuie să fac o programare pentru o amniocenteză?

Da, este necesar să faceți o programare (cel puțin 2 zile) pentru test în Laboratorul Național de Genetică la 02 9172 468, 02 9172 469 sau la fața locului - birou 212 la etajul 2 al SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2.

Există cerințe speciale pentru efectuarea unor teste înainte de efectuarea amniocentezei?

Da, este important să vă aduceți cu dumneavoastră când sunteți internat la spital pentru amniocenteză:

  1. carte de identitate.
  2. Recomandare nr. 7 pentru spitalizare - emisă de ginecologul personal sau de medicul personal.
  3. Card personal ambulatoriu.
  4. Documentul grupului sanguin și factorul Rhesus - copie. La femeile gravide cu Rhesus-negativ, este necesară și testarea anticorpilor anti-D.
  5. Copie a rezultatelor pentru bolile infecțioase (SIDA, Sifilis, Hepatita B).
  6. Rezultatul numărului complet de sânge și al hemostazei - nu mai mult de 7 zile.
  7. Rezultatul unui test general de urină - nu mai vechi de 7 zile.

Pot lua medicamente înainte de a efectua amniocenteza?

Dacă vi se prescrie un tratament și trebuie să luați medicamente în momentul amniocentezei, este important să consultați un medic la următoarele numere de telefon 02 9172 468, 02 9172 469 sau la fața locului - în biroul 212 de la etajul 2 a clădirii) a SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2.

  1. Atunci când luați aspirină - este necesar să vă opriți cu 7-10 zile înainte de internarea în spital
  2. Când luați heparină cu greutate moleculară mică, sunt suficiente 12 ore de la oprirea medicamentului până la efectuarea amniocentezei.

Trebuie să merg la spital?

Da, amniocenteza se face într-un spital. În această manipulare, calea clinică asigură o ședere în spital, deci fiți pregătiți să rămâneți în spital cel puțin 4 zile.

Amniocenteza mea se va efectua imediat după ce am fost internat la spital?

Nu întotdeauna, amniocenteza se efectuează de obicei la discreția medicului obstetrician-ginecolog.

Pot să anulez internarea în spital și să plec acasă după procedură?

Da, dar din moment ce această procedură prevede o ședere în spital pe o cale clinică, plătită de NHIF, dacă părăsiți spitalul după bunul plac, ar trebui să plătiți procedura și analiza (a se vedea lista de prețuri a SBALAG „Casa mamei”, aprobată de directorul executiv pentru anul calendaristic respectiv).

Pot alege care obstetrician-ginecolog să-mi efectueze amniocenteza?

Da, puteți alege medicul atunci când vă pregătiți documentele la internarea în spital în sala de recepție 210 din Unitatea de diagnostic și consultanță a SBALAG „Casa mamei” (a se vedea lista de prețuri a SBALAG, aprobată de directorul executiv pentru calendar an).

Trebuie să plătesc ceva pentru amniocenteză?

  1. Nu dacă aveți asigurare de sănătate. NHIF plătește șederea în spital, precum și analiza - cu ajutorul consultanților noștri genetici și a medicului obstetrician-ginecolog, veți alege analiza potrivită pentru dvs. Dacă alegeți o analiză suplimentară, atunci ar trebui să plătiți pentru aceasta în conformitate cu lista actuală de prețuri a SBALAG „Casa mamei”.
  2. Da, dacă nu aveți asigurări de sănătate, ar trebui să plătiți pentru procedura de amniocenteză, precum și pentru analiza genetică aleasă.
  3. Da, dacă vă anulați spitalul pe o cale clinică. Dacă părăsiți spitalul la alegere, ar trebui să plătiți procedura și testele (a se vedea lista de prețuri SBALAG, aprobată de directorul executiv pentru anul calendaristic respectiv).

Despre TROMBOFILIA CONGENITALĂ

Unde se efectuează testul congenital de trombofilie?

Laboratorul Național de Genetică este situat la etajul 14 al SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2. așa-numita policlinică) - biroul 212.

La ce oră pot vizita Laboratorul Național de Genetică?

Programul de lucru cu pacienții este de la 8:30 la 14:30, etajul 14 al SBALAG „Casa mamei”, Sofia, str. Zdrave nr. 2

Cum să faceți o programare pentru testul congenital de trombofilie?

Înregistrarea prealabilă pentru test NU este necesară. Pe site veți primi informații despre studiu de la consultanții noștri genetici.

Pot mânca înainte de a face un test de sânge pentru „Trombofilie congenitală”?

Da, proba de sânge NU trebuie luată pe stomacul gol pentru acest test.

Când vor fi gata rezultatele mele?

Rezultatele se obțin după 10/zece/zile lucrătoare de la primirea probei în laborator, conform metodei indicate de dumneavoastră.

Cum îmi pot obține rezultatele?

  1. Personal, la Laboratorul Național de Genetică.
  2. Prin poștă, într-un plic autoadresat care vi se oferă pe loc.
  3. De la doctorul care mă îndruma.
  4. La adresa dvs. de e-mail, pe care ar trebui să o furnizați atunci când completați cererea de cercetare.

Cum pot contacta Laboratorul Național de Genetică?

Telefoane de contact: 02 9172 468; 02 9172 469; 02 9172 473

Este studiul „Trombofilie congenitală” întreprins de NHIF?

Nu, studiul nu este acoperit de NHIF.
Prețul studiului „Trombofilie congenitală” conform listei de prețuri a spitalului este:

  • BGN 80 + BGN 3 pentru eșantionare la testarea unui pachet de 3 markeri genetici: FVL R506Q, FII 20210G-A și PAI 4G/5G sau FVL R506Q, FII 20210G-A și MTHFR C677T
  • BGN 100 + BGN 3 pentru eșantionare - la testarea unui pachet de 4 markeri genetici: FVL R506Q, FII 20210G-A, PAI 4G/5G, MTHFR C677T.

Pot fi trimise materiale pentru analiză de la o altă instituție medicală sau dintr-un alt oraș?

Da, consultați consilierii noștri genetici despre condițiile în care acest lucru se poate întâmpla la următoarele numere de telefon 02/9172 468, 02/9172 469.
Plata se poate face prin transfer bancar în contul SBALAG „Casa mamei”:

BANCĂ COOPERATIVĂ CENTRALĂ AD

SBALAG „Casa mamei” EAD

Str. „Sănătate” 2, Sofia-1431

Plata se poate face și la fața locului la SBALAG „Casa mamei” sau prin serviciul de curierat pentru livrarea serului.

Broșuri EUROGENETEST

1. Informații despre întâlnirea dvs. cu un genetician

2. Ce este analiza genetică?

3. Întrebări frecvente despre analiza genetică