ketotifen

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Ketotifen
Sirop

COMPOZIŢIE

1 ml de sirop conține:

substanță activă: hidrogenfumarat de ketotifen 0? 276 mg, echiv. la 0? 200 mg ketotifen

Excipienți: sorbitol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric, fosfat disodic dodecahidrat, etanol, zaharină sodică, esență de căpșuni, apă purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI AMBALAREA

Sirop, 100 mi în sticle de sticlă și plastic (polietiletereftalat).
DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Balkanpharma-Troyan AD
5600 Troyan, Bulgaria RO BOX 82
telefon (0670) 22 607

ACȚIUNE

Ketotifenul inhibă eliberarea histaminei din mastocite (celule imunoactive), care încetinește sau previne reacțiile alergice pe piele sau bronhii. Nu suprimă atacurile de astm, dar le reduce frecvența, intensitatea și durata.

INDICAȚII

• Prevenirea pe termen lung a astmului bronșic alergic și a formelor mixte de astm bronșic;

• Complicații astmatice ale febrei fânului

Contraindicații

Medicamentul nu este utilizat în caz de hipersensibilitate (alergie) la ketotifen sau la oricare dintre excipienți.

Precauții speciale pentru utilizare

Utilizarea ketotifenului la pacienții cărora li se administrează corticosteroizi sistemici necesită o reducere treptată a dozei sau creșterea intervalului dintre terapia cu corticosteroizi pentru a evita apariția insuficienței suprarenale.
Ketotifenul nu oprește atacurile de astm și nu trebuie utilizat în aceste cazuri.

Medicamente și alte interacțiuni

Dacă luați alte medicamente sau doriți să le luați în timpul tratamentului cu Ketotifen, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Utilizarea concomitentă a Ketotifenului cu unii agenți antidiabetici nu este de dorit, deoarece este posibilă o scădere reversibilă a numărului de trombocite. Este posibil să se intensifice efectele sedativelor și hipnoticelor, unele medicamente antialergice, astfel încât astfel de combinații ar trebui evitate.

Alcoolul trebuie evitat în timpul tratamentului cu Ketotifen.

Utilizare la femeile gravide și care alăptează

Ketotifenul nu trebuie utilizat la femeile gravide. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu produsul.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În primele zile de tratament, activitățile care necesită o concentrație crescută nu trebuie efectuate. Unele reacții adverse precum dureri de cap, somnolență, amețeli pot apărea în timpul tratamentului cu Ketotifen, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În aceste categorii de persoane, Ketotifen este utilizat numai după programarea unui medic.

Date excipiente

Siropul conține următorii excipienți: care pot provoca diverse reacții adverse:

- Parabeni (metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat) - posibilă dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate (mâncărime și erupții cutanate, bronhospasm etc.)

- Etanol - conține 2,0 g etanol în 100 ml sirop, o doză/5 ml/sirop conține 100 mg etanol

- Sorbitol - conține 35 g sorbitol în 100 ml sirop. Când este luat conform recomandărilor de dozare,

fiecare doză (5 ml) conține 1,75 g sorbitol. Neadecvat pentru intoleranță congenitală la fructoză. Poate provoca iritații ale stomacului și diaree.

Doze și mod de administrare

Doza recomandată pentru adulți - de două ori pe zi (dimineața și seara) 5 ml de sirop în timpul meselor. Doza poate fi crescută în cazul unui efect terapeutic nesatisfăcător la discreția medicului.
Durata tratamentului este determinată de un medic.
În cazul în care timpul prescris pentru administrarea preparatului este omis, acest lucru se poate face în orice moment, respectând un interval între cele două prize de cel puțin 10 ore.

Comportament în caz de supradozaj

Supradozajul este posibil la doze mai mari decât cele prescrise de medicul dumneavoastră. Semne de supradozaj - greață, vărsături, somnolență, tensiune arterială scăzută, palpitații, dezorientare. În aceste cazuri, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului și să solicitați ajutor medical.

REACTII ADVERSE

Oboseală ușoară, uscăciunea gurii, amețeli, greață, cefalee, care de obicei se rezolvă spontan în câteva zile.
În unele cazuri, creșterea în greutate este posibilă din cauza apetitului crescut.

În cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate - erupții cutanate, urticarie (urticarie).
Dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse descrise sau alte reacții adverse în timpul tratamentului cu sirop de Ketotifen, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. DEPOZITARE
Într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură sub 25 ° С. După prima deschidere a ambalajului, depozitați în aceleași condiții timp de până la 15 zile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

DATA EXPIRARIIT

3 ani de la data fabricației

Preparatul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.