Logest - contraceptiv oral combinat monofazat în doză mică.

instrucțiuni

Structura și compoziția

Logest produs sub formă de tablete cu un strat alb. Fiecare comprimat conține 0,075 mg gestoden și 0,02 mg etinilestradiol. De asemenea, include componente suplimentare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, polidonă, zaharoză, macrogol, carbonat de calciu, ceară de carnauba.

Conform instrucțiunilor Logest într-un pachet conținând 21 de comprimate de medicament și un blister din PVC. Cutia poate fi de 1 sau 3 blistere cu instrucțiuni și calendar de tratament.

Acțiune logistică farmacologică

Conform instrucțiunilor, Logest are un efect contraceptiv. Acest medicament combinat (care conține estrogen și progestogen) și efectul său este cauzat de trei mecanisme. În primul rând, Logest inhibă ovulația la nivel hipotalamo-hipofizar. În al doilea rând, medicamentul modifică vâscozitatea mucusului cervical, ca urmare a căruia sperma nu poate pătrunde în cavitatea uterină. Logest afectează, de asemenea, starea endometrului prin inhibarea implantării ouălor.

Femeile care iau contraceptive orale combinate au un ciclu menstrual regulat, menstruație mai puțin dureroasă și intensă. Există, de asemenea, informații pentru a reduce riscul de cancer ovarian la femeile care iau contraceptive orale.

După primirea instrucțiunilor pentru acest gestesten Logest și etinilestradiolul sunt absorbite rapid, concentrația maximă în sânge este determinată de 1-1, 07:00 după administrarea medicamentului. Biodisponibilitate - 99%, respectiv 45%. Potrivit Logest, este o contracepție modernă și de încredere.

Indicații

Aplicația Logest este indicată pentru contracepție la femeile aflate la vârsta fertilă.

Contraindicații Logest

Aplicația Logest este contraindicată în aceste situații:

  • tromboză arterială și venoasă și tromboembolism, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral (prezent sau trecut);
  • afirmă că sunt precursori ai trombozei (angina pectorală, atac ischemic tranzitor);
  • factori de risc pronunțați (sau mai mulți) ai evenimentelor trombotice (de exemplu, aritmii cardiace, aparate de leziuni ale valvei, hipertensiune arterială necontrolată);
  • diabet (inclusiv microangiopatie);
  • migrenă, simptome neurologice focale în istorie;
  • pancreatită cu tulburări lipidice (acum sau în istorie);
  • boală hepatică severă, insuficiență hepatică (niveluri ridicate de transaminază);
  • tumori hepatice (acum sau în istorie);
  • tumori maligne hormonodependente (sân, cancer genital), inclusiv suspecte;
  • sângerări uterine de origine nespecificată;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la componentele Logest;
  • chirurgie membrelor inferioare, imobilizare prelungită, leziuni traumatice extinse.

Dacă se dezvoltă oricare dintre aceste afecțiuni în timpul tratamentului cu Logest, medicamentul trebuie îndepărtat imediat.

Precauții Logest utilizat pentru tulburări lipidice (hiperlipidemie, obezitate etc.), în otoscleroză cu pierdere, icter de origine necunoscută sau hiperbilirubinemie congenitală (boala Gilbert, rotori etc.) și lupus eritematos sistemic, boala Crohn, anemie, hipertensiune arterială.

Aportul în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Logest nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. În caz de sarcină în timp ce luați medicamentul, acesta este imediat anulat. Studiile clinice nu au arătat efecte secundare asupra logestului fetal și asupra dezvoltării sarcinii.

Primirea medicamentului în timpul alăptării poate afecta cantitatea de lapte matern și efectul asupra compoziției sale, de aceea nu se recomandă utilizarea Logest în timpul alăptării.

Instrucțiuni Logest: Dozare și administrare

Comprimatele medicamentului se iau pe cale orală în modul indicat pe ambalaj, în același timp, cu puțină apă. Ea primește continuu Logest timp de 21 de zile. Începeți să luați următorul ambalaj ar trebui să fie după o pauză de 7 zile (în timpul căreia este de obicei caracterizată prin sângerare). Sângerarea începe de obicei la 2-3 zile după ultima tabletă Logest, poate dura mai mult de 7 zile.

Începeți să primiți Logest din instrucțiuni ar trebui să fie în prima zi a ciclului menstrual (adică în prima zi a menstruației), dacă nu ați utilizat medicamente în ultima lună, unele - sau contraceptive hormonale. Puteți primi Logest în primele 2-5 zile ale ciclului menstrual, dar se recomandă utilizarea unei metode contraceptive suplimentare în prima săptămână de tratament.

În acest caz, dacă luați alte contraceptive hormonale combinate, este recomandat să treceți la Logest imediat după ultima tabletă anterioară (pentru produsele destinate 28 de zile) sau imediat după un interval de șapte zile (pentru produsele destinate 21 de zile) ).

Dacă luați medicamente care conțin numai progestin („mini-pilula”) sau aveți un dispozitiv intrauterin (de exemplu, Mirena), treceți la Logest cât mai curând posibil după ce ați primit aceste remedii (sau ați eliminat DIU). În orice caz, o metodă suplimentară de contracepție în prima săptămână de admitere Logest.

După un avort în primul trimestru (12 săptămâni) pentru a lua medicamentul Logest posibil în fiecare zi (inclusiv imediat).

În caz de omiterea pilulelor, Logest ar trebui să o ia cât mai curând posibil. Dacă întârzierea este mai mică de 12 ore, protecția contraceptivă nu este afectată. Dacă întârzierea în primirea mai mult de 12 ore, protecția contraceptivă este redusă.

Supradozaj

În cazul supradozajului Logest, puteți avea simptome de greață, vărsături, sângerări ale tractului genital, sângerări uterine. Nu există un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.

Efecte secundare Logest

Efecte secundare Logest poate fi exprimat după cum urmează: stres și tensiune în piept, pete din tractul genital, descărcare din piept, scăderea libidoului, cefalee, schimbări de dispoziție, greață, vărsături, toleranță slabă a lentilelor de contact, erupție pe piele, roșeață mâncărime, modificări ale secrețiilor vaginale, reacții alergice, modificări ale greutății corporale, icter colestatic, retenție de lichide.

Uneori, Logest poate avea efecte secundare, cum ar fi diaree și oboseală.

Tromboza și tromboembolia pot fi în cazuri foarte rare.

În opinia Logest cauzează rareori reacții adverse, dar dacă totuși se întâmplă să consultați un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când tratamentul pe termen lung cu medicamente care induc enzime hepatice (fenitoină, barbiturice, carbamazepină, rifampicină, primidonă), reduceți eficacitatea riscului Logest, precum și apariția sângerărilor uterine.

Rețineți că, în timp ce primiți agenți antibacterieni (tetraciclină, ampicilină) și Logest, capacitatea contraceptivă poate fi redusă.

De asemenea, rețineți că în acest medicament poate fi necesară corectarea agenților hipoglicemianți și anticoagulanților.