aproximativ grame

Microcefalia este o patologie care se găsește la copii și se caracterizează printr-o reducere semnificativă a dimensiunii craniului, care afectează volumul creierului, care la rândul său este supus unei reduceri corespunzătoare.

Microcefalia, ale cărei simptome se manifestă prin aceste modificări, se combină cu dimensiunea normală a restului corpului, dar datorită modificărilor corespunzătoare din creier, se caracterizează prin insuficiența mentală a pacientului, manifestată într-un grad sau altul.

După cum este sugerat de cele de mai sus, microcefalia este o anomalie suficient de gravă care afectează creierul și, prin urmare, afectează funcția sistemului nervos central.

Circumferința craniului este redusă la 2-3 deviații sigma în comparație cu circumferința craniului pacienților în funcție de criteriile medii pentru sex și vârstă.

Microcefalia, într-un grad sau altul, este detectată în medie o dată la 10.000, în proporții egale și la ambele sexe.

În aproximativ 10% din cazuri, microcefalia determină dezvoltarea oligofreniei la pacienți.

Dacă luăm în considerare date specifice care predetermină oligofrenia la nou-născuți, se știe că diagnosticul microcefaliei este stabilit printr-o circumferință a capului în intervalul de cel mult 25-27 centimetri.

În timp ce indicatorii normali pentru circumferința craniului unui nou-născut sunt în medie de 35-37 centimetri. Modificările creierului în această patologie sunt, de asemenea, semnificative, deoarece greutatea sa la naștere este de aproximativ 250 de grame, în timp ce dezvoltarea normală a fătului este în medie de aproximativ 400 de grame.

Ulterior, masa creierului crește, ajungând la 500-700 de grame. Și masa normală a creierului la o persoană sănătoasă este cuprinsă între 1020 și 1970 grame.

Simptomele microcefaliei

Astfel, schimbarea patologică a capului poate diferi de norma din practică de 2 ori, deși unele date din statisticile medicale indică faptul că, în comparație cu parametrii creierului în curs de dezvoltare normal, aceste abateri pot ajunge la o reducere de 3 ori.

Microcefalia poate fi congenitală, adică detectată la naștere, adică se poate dezvolta în primul an de viață.

Modificările vizuale în astfel de cazuri se manifestă prin oprirea creșterii capului, dimensiunea creierului este, de asemenea, neschimbată, adică, de asemenea, nu crește, dar ar trebui, dar dezvoltarea feței și a corpului în ansamblu este complet normală.

Ca urmare a acestor modificări, capul rămâne mic, fruntea joasă și fața mare. Datorită creșterii treptate a copilului, deviația respectivă devine evidentă, fapt determinat de capul mic care iese în evidență în opoziția vizuală.

Care sunt motivele?

Forma primară, care este denumită microcefalie adevărată sau ereditară, este cauzată de boli ereditare care se dezvoltă prin moștenirea recesivă sau autozomală recesivă.

Adevărata formă a bolii se găsește în medie între 7-35% din cazuri.

Forma secundară poate fi embriopatică și sindromică. Este cauzată de aberații cromozomiale - mutații, pe fondul cărora se dezvoltă o schimbare structurală a cromozomilor, enzimopatie ereditară, precum și patologii ale sarcinii și nașterii.

Tratamentul microcefaliei

Terapia ca efect vizat asupra bolii specifice este absentă. Toate măsurile sunt reduse la pararea simptomelor, respectiv tratamentul este aproape în întregime simptomatic.

De exemplu, este necesar să se efectueze cursuri regulate cu utilizarea sedativelor și anticonvulsivantelor.

Activitățile suplimentare desfășurate cu copiii cu microcefalie constau în expunerea prin terapie ocupațională, masaje și exerciții terapeutice.