Mucosolvan 30 mg x20 comprimate conține substanța activă clorhidrat de Ambroxol, care ajută la secreția mucoasă a căilor respiratorii. Este utilizat pentru tratamentul secretolitic în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, care apar cu afectarea secreției bronșice și transportul afectat al secrețiilor bronșice (spută).

medicului dumneavoastră

După ce a luat Mucosolvan 30 mg x20 comprimate expectorarea și tusea secrețiilor bronșice sunt mult facilitate.

Compania Sanofi are mai multe experiențe în domeniul asistenței medicale de mai bine de un secol. Este printre companiile cu cele mai multe vânzări - ocupă un loc meritat pe locul 5 în vânzări pentru 2017 în Bulgaria și locul 4 printre companiile inovatoare reprezentate în Bulgaria.

Mai multe informatii Marca Tratamentul/prevenirea: Tipul produsului Pentru cine Tip produs
Sanofi
Tuse umedă
Produs medical
Copii, adulți
Tablete

Substanta activa: clorhidrat de ambroxol (1 comprimat conține 30 mg clorhidrat de ambroxol).

Alte ingrediente: lactoză monohidrat, amidon uscat de porumb, coloidal, siliciu anhidru, stearat de magneziu.

Ce trebuie să știți înainte să luați MUKOSOLVAN

Nu luați MUKOSOLVAN dacă:

  • Sunteți alergic la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • Aveți boli congenitale rare, care pot duce la incompatibilități cu oricare dintre ingredientele acestui medicament (vezi și „MUKOSOLVAN conține lactoză”).

Avertismente și precauții

Înainte să luați MUCOSOLVAN, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

  • Dacă aveți insuficiență renală sau insuficiență severă a funcției hepatice.
  • Au fost raportate reacții cutanate severe la utilizarea clorhidratului de ambroxol. Dacă aveți o erupție pe piele (inclusiv leziuni ale membranelor mucoase, cum ar fi gura, gâtul, nasul, ochii, organele genitale), opriți utilizarea MUKOSOLVAN și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Alte medicamente și MUKOSOLVAN

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu se recomandă utilizarea clorhidratului de ambroxol cu ​​inhibitori de tuse.

Nu au fost raportate reacții adverse semnificative clinic cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă utilizarea MUKOSOLVAN în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.

Nu se recomandă utilizarea MUCOSOLVAN la femeile care alăptează, deoarece clorhidratul de ambroxol trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu există dovezi din datele de după punerea pe piață a efectului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

MUKOSOLVAN conține lactoză

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă știți că aveți intoleranță la zaharuri.

Fiecare comprimat conține 171 mg lactoză, ceea ce corespunde la 684 mg lactoză în doza zilnică maximă recomandată (120 mg). Nu se recomandă utilizarea acestui medicament dacă aveți intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată este:

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Efectul terapeutic poate fi sporit prin administrarea a 2 comprimate de 2 ori pe zi.

Această doză este adecvată pentru tratamentul bolilor acute ale căilor respiratorii și pentru terapia inițială a afecțiunilor cronice de până la 14 zile.

Dacă, în cazul unei boli respiratorii acute, simptomele dumneavoastră nu se ameliorează după 4-5 zile de tratament cu MUKOSOLVAN, trebuie să solicitați sfatul medicului.

Comprimatele trebuie luate cu lichid.

Puteți lua MUKOSOLVAN cu sau fără alimente.

Dacă luați mai mult MUKOSOLVAN decât trebuie

Dacă luați mai mult MUKOSOLVAN decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Până în prezent, nu au fost raportate simptome specifice ale supradozajului uman. Simptomele observate în rapoartele de supradozaj accidental sau utilizare abuzivă corespund reacțiilor adverse cunoscute la MUKOSOLVAN la dozele recomandate și pot necesita tratament simptomatic.

Dacă uitați să luați MUKOSOLVAN

Dacă uitați să luați o doză, o puteți lua imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză ca de obicei.

Dacă încetați să luați MUKOSOLVAN

MUCOSOLVAN trebuie administrat numai atunci când este necesar și trebuie întrerupt după ce simptomele au dispărut.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • Diaree;
  • Vărsături;
  • Tulburări digestive;
  • Dureri de stomac.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

  • Reacții de hipersensibilitate;
  • Eczemă;
  • Urticarie (urticarie).

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile):

  • Reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflarea rapidă a pielii, a țesutului subcutanat, a mucoaselor sau a mucoasei) și a pruritului;
  • Reacții adverse severe ale pielii (inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică și exantem acut generalizat pustuloză).

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente,

Str. Damyan Gruev № 8,

Tel.: +3592 8903417

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum arată MUKOSOLVAN și conținutul ambalajului:

Comprimatele MUKOSOLVAN sunt rotunde, albe, netede pe ambele părți, cu margini teșite. Pe o parte sunt gravate cu „67C” sub și deasupra liniei, iar pe cealaltă parte este simbolul companiei.

Comprimatele MUKOSOLVAN sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC/aluminiu.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați MUKOSOLVAN după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.