omacor

  • Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

Capsule OMACOR 1000 mg * 28 MAILAN

Prospect: informații pentru utilizator

OMACOR 1000 mg capsule moi
OMACOR 1000 mg capsule, moi

Esteri etilici ai acizilor grași omega-3 90
(esteri etilici ai acidului omega-3 90)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect

  1. Ce este Omacor și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Omacor
  3. Cum să luați Omacor
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Omacor
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Omacor și pentru ce se utilizează

Omacor conține acizi grași polinesaturați omega-3 foarte purificați.

Omacor aparține unui grup de medicamente numite colesterol și trigliceride.

Omacor se aplică:

  • împreună cu alte medicamente pentru tratament după un atac de cord.
  • pentru tratamentul anumitor forme de trigliceride crescute (grăsimi) în sânge, după modificările dietei au eșuat.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Omacor

Nu luați Omacor:

  • dacă sunteți alergic la substanța activă (esteri etilici ai acizilor grași omega-3-polinesaturați) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea b)

Avertismente și precauții
Înainte să luați Omacor, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

  • dacă ați fost operat sau sunteți pe punctul de a fi operat
  • dacă ați avut recent o vătămare
  • dacă aveți probleme cu rinichii
  • dacă aveți diabet zaharat care nu este controlat
  • dacă aveți probleme cu ficatul. Medicul dumneavoastră va monitoriza cu analize de sânge efectele pe care Omacor le poate avea asupra ficatului
  • dacă sunteți alergic la pește.

Alte medicamente și Omacor
Dacă luați un medicament care să oprească formarea cheagurilor de sânge în artere, cum ar fi warfarina, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge suplimentare și poate fi necesar să modificați doza obișnuită de medicament pentru diluarea sângelui.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Omakor cu alimente și băuturi
Ar trebui să luați capsulele cu o masă. Acest lucru va ajuta la reducerea șanselor de apariție a efectelor secundare în și în jurul stomacului (zona gastro-intestinală).

Adulți
Luați Omacor cu precauție dacă aveți peste 70 de ani.

Copii
Copiii nu trebuie să ia acest medicament.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, cu excepția cazului în care medicul decide că este absolut necesar.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este puțin probabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Omacor conține ulei de soia
Omacor conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide și soia, nu luați acest medicament.

3. Cum să luați Omacor

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

  • Înghițiți capsulele cu apă.
  • Puteți lua capsulele cu o masă pentru a reduce efectele secundare gastrointestinale.
  • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să luați acest medicament.

Doza după infarct
Doza recomandată este de 1 capsulă pe zi.

Doză pentru tratamentul trigliceridelor ridicate (niveluri ridicate de grăsimi din sânge sau hipertrigliceridemie)
Doza recomandată este de 2 capsule pe zi, conform recomandărilor medicului.
Dacă medicamentul nu funcționează suficient de bine la această doză, medicul dumneavoastră poate crește doza la 4 capsule pe zi.

Dacă luați mai mult Omacor decât trebuie
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza necesară de acest medicament, nu vă faceți griji, deoarece probabil că nu va necesita tratament special. Cu toate acestea, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați Omacor
Dacă pierdeți o doză, luați-o după cum vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul pentru următoarea. Apoi luați doza ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Omacor poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când luați acest medicament:

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 100)
probleme de stomac, cum ar fi balonare, durere, constipație, diaree, indigestie (dispepsie), gaze, eructații, arsuri la stomac, greață și vărsături

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

  • niveluri ridicate de zahăr din sânge
  • gută
  • ameţeală
  • probleme de gust
  • durere de cap
  • tensiune arterială scăzută
  • sângerări nazale
  • sânge în scaune
  • eczemă

Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienți din 10.000):

  • reactii alergice
  • erupții cutanate mâncărime (urticarie sau urticarie)
  • tulburări hepatice cu posibile modificări ale rezultatelor unor analize de sânge

Alte reacții adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, dar frecvența lor exactă este necunoscută:

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Omacor

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Nu înghețați.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Omacor

  • Substanța activă este: esteri etilici ai acizilor grași omega-3, 1000 mg esteri etilici ai acizilor grași omega-3 90, constând din 460 mg esteri etilici ai acidului eicosapentaenoic (EPA) și 380 mg esteri etilici ai acidului docosahexaenoic (DHA) (aceste substanțe se numesc acizi grași polinesaturați omega-3), inclusiv ca antioxidant 4 mg de d-alfa-tocoferol (amestec cu ulei vegetal, de ex. soia).
  • Celelalte ingrediente din capsulă sunt gelatina, glicerina și apa purificată.

Cum arată Omakor și conținutul ambalajului

Omacor sunt capsule moi din gelatină, conținând ulei galben pal.

Omacor este disponibil în următoarele pachete:

  • 1 x 20 capsule
  • 1 x 28 capsule
  • 1 x 60 capsule
  • 1 x 100 capsule
  • 10 x 28 capsule

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață
BASF AS
Lilleakerveien 2C
N0-0283 Oslo
Norvegia

Producători
BASF AS
Lilleakerveien 2C
N0-0283 Oslo
Norvegia

Pierre Fabre Producția de medicamente
Le Payrat
46000 Cahors
Franţa

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Bulgaria
Mylan EOOD
1505 Sofia
Tel. + 359 2 44 55 400

Data ultimei revizuiri a prospectului
August 2018