- Joaca
- pauză
- Stop
- mut
- dezactivează sunetul
- volum maxim
Fondul Național de Asigurări de Sănătate a răspuns că, după ultima competiție pentru companii, s-a dovedit că există un produs nou, care din cauza crizei Covid nu a reușit să ajungă pe piața bulgară. Problema ar fi rezolvată în 2-3 luni.
Pepa Maneva, președinta Asociației, a întrebat BNR de ce trebuie suplimentate alimentele medicale pentru copiii cu fenilcetonurie cu boli rare:
„Este o boală genetică. Tratamentul este o dietă strictă, care nu are alimente bogate în proteine. Mâncarea specializată - lapte și făină speciale, se adaugă la dietă ... Acest lucru nu este acceptabil pentru noi. O cutie cu astfel de lapte costă 214 leva, iar copilul meu, de exemplu, ia șase cutii pe lună, sunt copii care au nevoie de mai multe cutii pe lună. Am plătit aproximativ 20 BGN pentru făină, dar există părinți care au plătit aproximativ 100 BGN pentru lapte ”.
În emisiunea „12 + 3” Maneva a adăugat că problema se referă la 60-70 de copii:
„Pe fondul problemelor comune, acest lucru poate părea nesemnificativ, dar acest aliment vindecător salvează viața. Pentru unii, suprataxa poate fi mică, dar când oamenii nu mai lucrează, sunt mulți bani. ".
Asociația Phenylketonuria Bulgaria așteaptă un răspuns și asistență din partea Ministerului Sănătății.
Puteți auzi interviul cu Pepa Maneva în fișierul sonor.
- Părinții copiilor cu fenilcetonurie au semnalat că trebuie să plătească suplimentar pentru mâncare
- Măsuri de urgență pentru diaree și deshidratare - Pentru părinți - Copii
- Șase probleme ale pielii noastre pe care le putem rezolva doar cu alimente
- Părinții împotriva copiilor obezi
- Meniu sănătos săptămânal pentru copii și părinți rețete de top