O fată de 22 de ani din Pazardzhik cu o boală genetică și insuficiență respiratorie acută este refuzată de tratament. Motivul - terapia scumpă nu este menținută de Fondul de asigurări de sănătate după vârsta de 18 ani.

viața

Aceasta este o poveste de viață transformată într-o luptă pentru supraviețuire. Aceasta este povestea lui Rositsa, care iubește caii. Acum, ea este pusă la pat, deoarece boala genetică fibroza chistică i-a luat puterea, dar nu și dorința de a trăi.

Când Rossi află despre boala sa, el este doar un copil.

"Am fost diagnosticat acum 10 ani. Această boală este detectată în copilăria timpurie, dar din cauza lipsei unei monitorizări adecvate în Bulgaria - nu este cazul", a spus Rositsa pentru Bulgaria ON AIR.

Acum are 22 de ani și a plătit deja prețul pentru că a fost bolnavă.

"Viața mea s-a schimbat 360 de grade. În copilărie eram bine, dar boala a progresat, a trebuit să părăsesc universitatea, să-mi întrerup studiile și viața mea a căpătat un aspect complet diferit", a adăugat ea.

Un transplant pulmonar ar salva viața tinerei. A fost pe lista de așteptare de 3 ani, dar nu se face în Bulgaria. Se pare că există un tratament care îi va oferi timp să aștepte un transplant.

Medicamentul este scump.

"Vorbim despre terapia genică, dar acestea sunt pastile care se iau și afectează extrem de mult întreaga boală. Toate sistemele care sunt afectate. Pe lângă insuficiența pancreatică care este tipică acestei boli, ajută la creșterea în greutate, astfel încât să poate să trăiască, să se stabilizeze și să primească un transplant în viitor ”, a comentat Rositsa.

Tânăra înțelege că în lupta pentru viața ei se poate baza doar pe familia ei, dar nu și pe stat.