Sarcomul sinovial este o formă rară de cancer care afectează țesuturile moi ale corpului.

tratament

Acest lucru afectează de obicei țesutul din jurul articulațiilor din brațe, picioare, brațe și picioare. Cu toate acestea, poate apărea în orice țesut moale, precum și în cap, gât și spate.

Sarcomul sinovial se găsește cel mai frecvent în țesutul care înconjoară articulațiile membrelor și picioarelor. Dar este posibil ca acest cancer să se dezvolte în țesuturile moi, inclusiv tendoanele, ligamentele, grăsimile, pielea, membranele, mușchii și alte țesuturi non-dure oriunde în corp.

Sarcomul sirnial este unul dintre cele mai rare tipuri de cancer, afectând între 1 și 3 persoane pe milion. Deși poate apărea în orice grup de vârstă sau sex, este cel mai frecvent în rândul adolescenților și tinerilor și afectează mai mult bărbații decât femeile.

Fapte rapide despre sarcomul sinovial:

• Există două tipuri, numite monofazate și bifazice.

• Tratamentul pentru fiecare tip este același și nicio formă nu este mai agresivă decât cealaltă.

• Pentru majoritatea oamenilor, sarcomul sinovial începe ca o masă lângă articulație.

• Îndepărtarea chirurgicală a tumorii este adesea cel mai bun și primul tratament.

Medicii împart sarcomul sinovial în două tipuri:

• Monofaza este compusă numai din celule fus. Celulele fusului sunt un tip de celule lungi și subțiri asociate cu anumite tipuri de cancer.

• Bifazicul este format din celule normale ale pielii (epiteliale) și celule fusiforme.

În aproximativ jumătate din cazurile de sarcoame sinoviale, cancerul se răspândește în alte părți ale corpului. Acest proces se numește metastază și crește riscul de deces la o persoană din sarcom sinovial.

Deși cancerul se poate răspândi oriunde, plămânii sunt un loc comun pentru metastaze.

Sarcomul sirnial se poate răspândi și în creier, ganglioni limfatici și organe și devine mai dificil de tratat cu succes atunci când apare. Tratamentul rapid al bolii poate reduce riscul de metastaze.

Simptome și diagnostic de sarcom sinovial

Masa articulară a sarcomului sinovial se poate simți ca parte a unui mușchi. Ca atare, poate provoca dureri similare durerilor musculare și poate face dificilă utilizarea articulației afectate.

Deci, persoanele cu sarcom sinovial la nivelul picioarelor pot dezvolta șchiopătări, iar masa de lângă cot poate îngreuna utilizarea mâinilor.

Alte simptome ale sarcomului sinovial includ:

• Durerea lângă masă, deși pentru unii oameni masa este nedureroasă.

• Dificultăți cu funcțiile apropiate de masă, cum ar fi respirația dacă nodul este aproape de gât.

• Durere persistentă, inexplicabilă, în apropierea articulației.

La începutul vieții tumorii, unii oameni confundă masa cu umflarea musculară. Pot atribui durerea rănirii sau artritei. Deci, orice durere care nu dispare după câteva zile trebuie discutată cu un medic.

Testele pot diagnostica sarcomul sinovial. Ei includ:

• Scanări de impulsuri ale zonei afectate: acestea includ imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), tomografie computerizată (CT) sau raze X. Aceste scanări sunt proceduri relativ simple și neinvazive.

• Biopsie de creștere: în timpul unei biopsii, un medic introduce un ac în tumoare pentru a extrage celulele. Apariția lor la microscop poate sau nu diagnostica sarcomul sinovial.

• Testarea genetică: o anomalie între cromozomul X și cromozomul 18 este prezentă în mai mult de 90% din cazurile de sarcom sinovial. Genetica se face prin prelucrarea sângelui.

• Scanări osoase: se poate utiliza, de asemenea, hemograma completă (CBC) și alte teste de sânge.

Acest tip de cancer are mai multe opțiuni de tratament pe care oamenii le pot lua în considerare în discuții cu consilierii lor.

Interventie chirurgicala

Când tumora are margini clare, astfel încât să poată fi îndepărtată împreună cu țesutul sănătos, prognosticul este cel mai bun. Este important să îndepărtați unele țesuturi sănătoase pentru a reduce șansa ca alte celule canceroase să rămână.
Uneori, îndepărtarea întregii tumori este dificilă, mai ales atunci când este aproape de un organ vital. În unele cazuri, poate fi necesară amputarea unui membru pentru a îndepărta complet tumora.

Chimioterapie

Poate fi utilizată chimioterapia, care folosește substanțe chimice puternice și ucide atât cancerul, cât și celulele sănătoase. Chimioterapia poate fi utilă atunci când cancerul s-a răspândit în altă parte sau când chirurgul nu poate îndepărta întreaga tumoră.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda, de asemenea, chimioterapie după îndepărtarea tumorii, pentru a se asigura că cancerul nu revine. Chimioterapia este disponibilă în mai multe forme, inclusiv sub formă de pilule, injecție și sub formă de picurare intravenoasă (IV).

Terapie cu radiatii

Radioterapia, cum ar fi chimioterapia, ucide celulele canceroase. Poate fi utilizat în asociere cu chimioterapie, după chimioterapie sau, mai rar, ca tratament de sine stătător. Radiația folosește o mașină specializată pentru a viza celulele canceroase cu raze invizibile de mare energie.

Complicații după tratament

Radiațiile și chimioterapia pot slăbi corpul, astfel încât oricine cu sarcom sinovial poate avea nevoie de tratamente suplimentare pentru a rămâne sănătos. Unele medicamente pot reduce efectele secundare. Uneori, o persoană supusă chimioterapiei poate fi necesară spitalizare pentru a face față complicațiilor.

Cercetătorii investighează tratamente experimentale pentru tratarea sarcomului sinovial. Unele persoane pot avea acces la studii clinice ale acestor tratamente, care includ:

• Inhibitori ai angiogenezei: aceste medicamente previn creșterea tumorii și dezvoltarea de noi tumori prin blocarea dezvoltării vaselor de sânge care le susțin.

• Terapii biologice: Aceasta include utilizarea de medicamente care ajută sistemul imunitar al organismului să lupte împotriva cancerului sau să reducă efectele secundare periculoase ale tratamentului.

Care sunt perspectivele pentru sarcomul sinovial?

Deoarece cancerul poate metastaza, reveni sau crește încet, medicii care evaluează supraviețuirea cancerului se uită la câte procente din persoanele cu cancer supraviețuiesc în diferite puncte după diagnostic.

La 5 ani, rata de supraviețuire pentru sarcomul sinovial este de 50-60%. La 10 ani rata este de 40-50%. Cu toate acestea, statisticile privind rata de supraviețuire dezvăluie puțin despre șansele individului de a fi vindecat.

Mulți factori afectează supraviețuirea, inclusiv dimensiunea, vârsta, amploarea și localizarea tumorii. Sănătatea generală este relevantă, deoarece persoanele cu o stare bună de sănătate sunt mai susceptibile de a supraviețui tratamentului pe care îl primesc.

Sarcomul sinovial poate reapărea chiar și după ce o persoană este în remisie. Medicii au documentat recidive până la 69 de luni sau aproape 6 ani după îndepărtarea și remisiunea tumorii. Aceasta arată că controalele continue de urmărire sunt cheia supraviețuirii.

Deoarece cancerul sinovial poate reapărea, perioade mai lungi de remisie sunt asociate cu șanse mai mari de supraviețuire. Deci, o persoană care supraviețuiește la 10 ani după diagnostic este mai probabil să supraviețuiască decât cineva care supraviețuiește un an.

Care sunt cauzele sarcomului sinovial?

Spre deosebire de cancerul pulmonar și alte tipuri de cancer, care sunt legate de factorii stilului de viață, cum ar fi fumatul, nu sunt legați de factorii stilului de viață cu sarcom sinovial.

Principalul factor de risc este o anomalie genetică care nu provoacă alte simptome. Mutația genică considerată responsabilă apare între cromozomul 18 și cromozomul X. Cercetătorii nu știu dacă acest lucru se întâmplă la întâmplare sau ceva specific.

Unele studii au descoperit o legătură între radiațiile și toxinele din mediu și sarcoamele sinoviale și ale altor țesuturi moi. Cu toate acestea, această conexiune nu este definitivă.

Studiile leagă, de asemenea, unele condiții moștenite de sarcomul sinovial. De exemplu, persoanele cu sindrom Li Fraumeni și neurofibromatoză de tip 1 pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta acest tip de cancer.