Expert medical al articolului

Inima intestinului subțire este foarte rară. Conform statisticilor, sarcomul intestinului subțire se găsește în 0,003% din cazuri.

intestinului

Inima intestinului subțire este mai frecventă la bărbați și chiar la o vârstă relativ mică. Numărul uriaș de sarcoame este asociat cu limfosarcomul cu celule rotunde și cu celule fusiforme.

Simptome, desigur, complicații. Clinica sarcomului intestinului subțire este diversă. Simptomul comun este durerea. Cu toate acestea, plângerile vagi predomină în prima perioadă, deci este greu de suspectat sarcomul intestinului subțire până la examinarea unei tumori mobile.

Deoarece sarcoamele intestinului subțire sunt foarte rare, clinica acestei boli este slab înțeleasă și există unele contradicții în descrierea frecvenței acestor sau a acestor simptome. Sângerarea este un simptom comun. Apariția mai frecventă a sângerărilor intestinale în sarcoame decât în ​​cazurile de cancer al intestinului subțire se explică prin dimensiunea mult mai mare a tumorilor, aportul bogat de sânge și tendința crescută la putregai și ulcerații.

Sensibilitatea permeabilității intestinale la sarcoame nu este afectată mult timp; în 80% din cazuri nu este deloc încălcat. Obstrucția nu poate fi cauzată de stenoza lumenului intestinal, ci de invaginarea. Perforarea sarcomului intestinului subțire este extrem de rară.

Mulți autori observă creșterea rapidă a sarcoamelor. Există un raport în literatura de specialitate a unui caz în care după 2 săptămâni sarcomul intestinului subțire a crescut de 10 ori. Unii autori indică creșterea lor lentă, cu o accelerare bruscă pe o perioadă de timp, ca semn distinctiv al sarcomului. Rata de creștere se explică de obicei prin maturitatea tumorii: celulele circulare imature cresc rapid, mai mature - celule fusiforme și fibrosarcom - mult mai lent.

Tumora în 75% din cazuri metastazează ganglionii limfatici. Cu toate acestea, în literatura de specialitate, capacitatea sarcoamelor, spre deosebire de cancer, de a detecta metastazele hematogene; conform unor rapoarte, acest lucru este mai frecvent în sarcoamele mai mature. În metastazele îndepărtate, metastazele frecvente sunt mai frecvente (aproximativ 1/3 din cazuri).

Perspectivele sunt nefavorabile. Recent, însă, au apărut informații mai încurajatoare. Deci, potrivit unui număr de autori, aproape jumătate dintre pacienții tratați pentru lenomiosarcom al intestinului subțire au trăit mai mult de 5 ani.

Toți, fără excepție, autorii constată marile dificultăți în diagnosticarea acestei boli. Trebuie efectuată o radiografie, dar nu este disponibilă o radiografie patognomonică pentru sarcomul intestinului subțire. Chiar și laparotomia în unele cazuri nu oferă claritatea necesară.

Diagnosticul sarcomului (și al altor tumori) al intestinului subțire este determinat pe baza razelor X și a ultrasunetelor, a tomografiei computerizate, a laparoscopiei. Cu toate acestea, deoarece tumora este o perioadă de timp, există asimptomatic, în aceste studii, de obicei k deja în complicațiile dezvoltate:. Hemoragie intestinală grea, obstrucție intestinală obstructivă etc. sau în cazul pierderii severe în greutate a pacientului „fără cauză”, viteză accelerată de sedimentare a eritrocitelor (în „ordinea de studiu a căutării cancerului”).

Prognosticul este slab: fără tratament, toți pacienții mor.

Tratamentul sarcomului intestinului subțire este chirurgical.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]