Apariția primelor simptome are o caracteristică diferită la fiecare pacient în parte, variind de la persoană la persoană și diferă chiar și în cadrul membrilor familiei. În majoritatea cazurilor, simptomele mentale preced cele fizico-motorii (care includ mersul instabil și mișcările involuntare). Simptomele bolii la nivel mental pot fi împărțite în două grupe principale: tulburări emoțional-comportamentale și tulburări cognitive. Boala exacerbează unele aspecte ale caracterului individului care îl fac iritabil, neliniștit, chiar agresiv și apoi poate duce la apatie cu tendința de a se izola de ceilalți și în cele din urmă la depresie. Pacientul își pierde capacitatea de concentrare, uită ușor de informații noi, nu reușește să își organizeze viața de zi cu zi și chiar sarcinile simple și de rutină devin o problemă.

asociația

Simptomele apar de obicei între 30 și 50 de ani și se agravează pe o perioadă de 10 până la 25 de ani. Este important să rețineți că există o varietate de boli cu debut precoce, care este mult mai rară, în care simptomele pot apărea înainte de vârsta de 20 de ani și, în general, cu un prognostic mai prost.

Principalele simptome

Neurologic Mental Cognitiv
Coreea;
Distonie 1;
Rigiditate;
Mișcări întârziate;
Postură anormală a corpului;
Tulburări de mișcare a ochilor;
Tulburare de vorbire;
Pierdere în greutate;
Pierderea masei musculare;
Epilepsie.		 Depresie;
Disforie;
Agitație, iritabilitate, apatie, anxietate, dezinhibare și euforie;
Halucinații 2;
Comportament motor deviant;
Comportament agresiv;
Hipersexualitate;
Suspiciuni paranoice;
Minciuna;
Dorința de a fura;
Pierderea interesului pentru aspect;
Mutism.		 Dementa 3;
Deficitul de învățare;
Greu de reținut;
Probleme executive;
Planificare în viitor;
Trecerea la sarcini mentale;
Recunoasterea formelor;
recunoaștere facială.

1 Tulburare de mișcare neurologică în care există contracții musculare și mișcări involuntare ale membrelor.

3 Demența în boala Huntington aparține așa-numitelor Demență subcorticală, împreună cu boala Parkinson. Boala începe cu atrofia subcorticală, care progresează spre atrofia generalizată a creierului și în special a lobilor frontali.