tratament

?Eliberarea nivelului celular de frică, traume și influențe negative din această viață și din viețile trecute? (Ianuarie 2021).

Este posibil să știți că celulele albe din sânge luptă împotriva infecțiilor din corpul dumneavoastră. Dar dacă corpul dumneavoastră produce prea multe celule imune numite histiocite, acestea pot provoca tumori, leziuni și alte leziuni tisulare.

Una dintre aceste boli rare - care este similară cu unele tipuri de cancer - se numește histiocitoză a celulelor Langerhans sau LCH. Cel mai adesea apare la copii mici și foarte mici, dar îl puteți avea și ca adult.

Simptome

LCH poate apărea în multe locuri ale corpului, dar cel mai adesea pe piele și oase. Poate afecta orice organ, inclusiv plămânii, ficatul, creierul, splina sau ganglionii limfatici.

La aproximativ 8 din 10 persoane, LCH duce la tumori numite granuloame în craniu și alte oase. Acest lucru poate provoca dureri și umflături și uneori vă poate distruge brațele sau picioarele.

Simptomele LCH pot varia de la ușoare la mai severe. Unii oameni se nasc cu ea și boala dispare în cele din urmă. Dar altele au un aspect sever și de lungă durată care afectează multe părți ale corpului.

Împreună cu oasele, acest lucru poate afecta:

Piele. Pliurile roșii, solzoase ale pielii sunt frecvente. Bebelușii cu LCH pot avea scalpuri roșii, solzoase, care sunt adesea confundate cu un capac de leagăn, o afecțiune obișnuită a pielii.

Ficat. De obicei, numai cazurile severe de LCH afectează ficatul. Pielea dumneavoastră poate părea gălbuie sau galbenă, iar sângele poate dura mai mult timp pentru a se coagula.

Noduli limfatici. Aceste glande, care se află în spatele urechilor, în gât și în altă parte, se pot umfla. De asemenea, este posibil să aveți probleme cu respirația sau să aveți tuse.

diagnostic

Medicul dumneavoastră va ști dacă aveți LCH după o biopsie tisulară. Un specialist, numit patolog, examinează apoi proba la microscop pentru proteine ​​specifice și alți markeri ai bolii.

În plus față de examinarea fizică, medicii dvs. pot solicita alte teste pe baza simptomelor dumneavoastră:

  • Razele X ale plămânilor și oaselor
  • Biopsia măduvei osoase pentru a căuta semne de LCH
  • Test chimic al sângelui pentru a verifica rinichii, ficatul, tiroida și sistemul imunitar
  • RMN-urile și scanările PET și CT pentru a obține imagini detaliate ale corpului dumneavoastră
  • Analiza urinei pentru a verifica nivelurile de celule roșii și albe, proteine ​​și zahăr din penis

Continuare

Motive

Nu știm toate motivele pentru care unii oameni primesc LCH. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu această tulburare au o genă defectă care face ca celulele imune ale lui Langerhan să nu fie controlate. Această mutație genetică apare după naștere, ceea ce înseamnă că în mod normal nu veți primi LCH de la părinți.

Cercetătorii suspectează că alte lucruri pot juca un rol:

  • fumat
  • Părinții care au fost expuși la toxine de mediu, cum ar fi benzenul sau praful de lemn
  • Infecții ca nou-născut
  • Antecedente familiale de boală tiroidiană

tratament

La fel ca în cazul unor tipuri de cancer, medicii tratează uneori LCH cu chimioterapie. Multe persoane cu această tulburare primesc îngrijiri de la specialiști în cancer precum oncologii și hematologii. Dar, spre deosebire de majoritatea cancerelor, formele limitate de LCH dispar uneori spontan pe cont propriu.

În plus față de chimioterapie, opțiunile de tratament includ:

  • Doză mică de radiații către partea țintă a corpului
  • Chirurgie pentru îndepărtarea leziunilor LCH
  • Steroizi precum prednison sau antiinflamatoare
  • Lumină ultravioletă pentru boli de piele
  • Transplantul de celule stem
  • Transplant de măduvă osoasă, ficat sau plămân în cazuri foarte grave

Majoritatea persoanelor cu LCH se recuperează cu tratament. Dacă boala se află în splină, ficat sau măduvă osoasă, aceasta se numește LCH cu risc ridicat. Aproximativ 80% dintre persoanele cu acest tip supraviețuiesc.