cancer

HAPPY BIRTHDAY PHILIP • surpriză, 28 iulie 2019 (ianuarie 2021).

  • Ce face măduva osoasă?
  • Cine este mai probabil să primească MDS?
  • Continuare
  • Simptome
  • diagnostic
  • Continuare
  • Care este tipul de MDS?
  • S-a deteriorat MDS?
  • tratament
  • Urmează în leucemie și limfom

Sindroamele mielodisplazice sunt un grup rar de tulburări în care corpul dumneavoastră nu mai produce suficiente celule sanguine sănătoase. Uneori o auziți numită „tulburare de insuficiență a măduvei osoase”.

Majoritatea persoanelor care o primesc au 65 de ani sau mai mult, dar se poate întâmpla și celor mai tineri. Este mai frecvent la bărbați. Sindroamele sunt un tip de cancer.

Unele cazuri sunt ușoare, în timp ce altele sunt mai severe. Variază de la persoană la persoană, în funcție de tipul pe care îl ai, printre altele. În primele etape ale MDS, este posibil să nu vă dați seama că ceva este chiar greșit. În cele din urmă, s-ar putea să începeți să vă simțiți foarte obosit și să respirați scurt.

În afară de transplanturile de celule stem, nu există un remediu dovedit pentru MDS. Dar există o serie de opțiuni de tratament pentru a controla simptomele, a preveni complicațiile, a vă ajuta să trăiți mai mult și a vă îmbunătăți calitatea vieții.

Ce face măduva osoasă?

Evident, oasele tale îți susțin și modelează corpul, dar fac mai mult decât îți dai seama. În interior este un material poros numit măduvă osoasă, care produce diferite tipuri de celule sanguine. Sunt:

  • Globule roșii care transportă oxigen în sânge
  • Celule albe din sânge de diferite tipuri, care sunt elemente cheie ale sistemului imunitar
  • Trombocite care ajută sângele să se coaguleze

Măduva osoasă trebuie să facă numărul corect al acestor celule. Aceste celule trebuie să aibă forma și funcția corectă.

Când aveți sindrom mielodisplazic, măduva osoasă nu funcționează corect. Face un număr mic de celule sanguine defecte.

Cine este mai probabil să primească MDS?

Aproximativ 12.000 de americani primesc diferite tipuri de sindrom mielodisplazic în fiecare an. Șansele ca acest lucru să devină mai mare odată cu vârsta.

Alte lucruri care vă cresc șansele de a obține MDS includ:

Tratament pentru cancer: Puteți obține acest sindrom la 1 până la 15 ani după ce ați primit anumite forme de chimioterapie sau radiații. Puteți să-l auziți pe medicul sau asistenta dvs. numind acest lucru „legat de MDS”.

Este mai probabil să primiți MDS după tratamentul leucemiei limfocitare acute din copilărie, a bolii Hodgkin sau a limfomului non-Hodgkin.

Continuare

Medicamentele pentru cancer legate de MDS includ:

  • Chlorambucil (Leukeran)
  • Ciclofosfamidă (Cytoxan)
  • Doxorubicină (Adriamicină)
  • Etoposide (Etopophos)
  • Ifosfamidă (Ifex)
  • Mechloretamină (Mustargen)
  • Melfalan (Alkeran)
  • Procarbazină (Matulane)
  • Tenipozid (Vumon)

Țigări: Fumatul crește, de asemenea, șansele de a obține MDS.

benzen: Această substanță chimică cu miros dulce este utilizată pe scară largă la fabricarea materialelor plastice, coloranți, detergenți și alte produse. Prea mult contact cu această substanță chimică este asociat cu MDS.

Condiții moștenite: Unele afecțiuni transmise de părinți vă cresc șansele de a dezvolta sindrom mielodisplazic. Ei includ:

  • Sindromul Down. Numită și trisomia 21, copiii se nasc cu un cromozom suplimentar care poate interfera cu creșterea mentală și fizică.
  • Anemia lui Fanconi. În această condiție, măduva osoasă nu reușește să facă suficient din cele trei tipuri de celule sanguine.
  • Sindromul Bloom. Persoanele cu această afecțiune sunt rareori mai înalte de 5 picioare și primesc ușor o erupție pe piele din lumina soarelui.
  • Ataxia telangiectasia. Acest lucru afectează sistemul nervos și imunitar. Copiii care au probleme au mersul și echilibrul.
  • Sindromul Shwachman-Diamond. Acest lucru împiedică corpul dumneavoastră să producă suficiente celule albe din sânge.

Boli de sânge: Persoanele cu diferite boli ale sângelui sunt mai predispuse la apariția MDS. Ei includ:

  • Hemoglobinurie nocturnă paroxistică: Această tulburare care pune viața în pericol vă afectează celulele roșii din sânge (care transportă oxigen), celulele albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor) și trombocitele (care ajută la formarea cheagurilor de sânge).
  • Neutropenie congenitală: Persoanele cu acest lucru nu au suficiente celule albe din sânge, așa că se infectează ușor.

Simptome

Adesea, sindroamele mielodisplazice nu provoacă simptome la începutul bolii. Dar efectul său asupra diferitelor tipuri de celule sanguine poate provoca semne de avertizare, care includ:

  • Oboseala constantă. Acesta este un simptom comun al anemiei cauzate atunci când nu aveți suficiente celule roșii din sânge
  • Sângerări neobișnuite
  • Vânătăi și mici semne roșii sub piele
  • paloare
  • Respirație scurtă la exerciții fizice sau activă

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți astfel de simptome și îngrijorări legate de MDS.

diagnostic

Pentru a afla dacă aveți oricare dintre sindroamele mielodisplazice, medicul dumneavoastră vă va întreba despre simptomele și istoricul altor probleme de sănătate. Poate deasemenea:

  • Faceți un examen fizic pentru a verifica alte posibile cauze ale simptomelor
  • Luați o probă de sânge pentru a număra diferitele tipuri de celule
  • Luați o probă de măduvă osoasă pentru analiză. Ea sau un tehnician va introduce un ac special în șold sau stern pentru a îndepărta proba.
  • Comandați o analiză genetică a celulelor măduvei osoase

Continuare

Care este tipul de MDS?

Mai multe afecțiuni sunt considerate tipuri de sindrom mielodisplazic.

Medicii iau în considerare o serie de lucruri atunci când iau în considerare ce tip de MDS are o persoană. Ei includ:

Câte tipuri de celule sanguine sunt afectate. În unele tipuri de sindrom mielodisplazic, doar 1 tip de celule sanguine este anormal sau cu un număr scăzut, cum ar fi celulele roșii din sânge. În alte tipuri de MDS, sunt implicate mai mult de 1 tip de celule sanguine.

Numărul de „explozii” în măduva osoasă și sânge. Exploziile sunt celule sanguine care nu sunt complet mature și nu funcționează corect.

Dacă materialul genetic din măduva osoasă este normal. Într-un tip de MDS, o parte a cromozomului lipsește din măduva osoasă.

S-a deteriorat MDS?

Tipul sindromului mielodisplazic pe care tu sau o persoană dragă îl vei determina dezvoltarea bolii.

Unele specii sunt mai susceptibile de a dezvolta leucemie mieloidă acută. De asemenea, numit LMA, atunci când măduva osoasă produce prea mult dintr-un anumit tip de celule albe din sânge. Se poate agrava rapid dacă nu este tratat.

În majoritatea tipurilor de MDS, probabilitatea leucemiei este mult mai mică.

Medicul dumneavoastră vă poate vorbi despre tipul specific de sindrom mielodisplazic pe care îl aveți și despre modul în care acesta vă poate afecta sănătatea și viața.

Alte lucruri care vă afectează cazul includ:

  • Dacă sindromul mielodisplazic se dezvoltă după un tratament precoce
  • Câte explozii se găsesc în măduva osoasă

tratament

Medicul dumneavoastră va decide un tratament pentru sindromul mielodisplazic, care depinde de tipul de SMD pe care îl aveți și de cât de sever este.

Tu și medicul dumneavoastră puteți pur și simplu să luați o abordare atentă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească pur și simplu să facă controale regulate dacă simptomele dvs. sunt ușoare și numărul de sânge este bine întreținut.

În alte cazuri, puteți obține ceea ce medicul dumneavoastră poate numi „tratament de intensitate scăzută”.

  • Medicamente chimioterapeutice. De asemenea, sunt folosite pentru tratarea leucemiei.
  • Terapia imunosupresoare. Acest tratament încearcă să împiedice sistemul imunitar să vă atace creierul. Acest lucru vă poate ajuta în cele din urmă să vă recâștigați numărul de sânge.
  • Transfuzie de sange. Acestea sunt frecvente, sigure și pot ajuta unele persoane cu un număr scăzut de sânge.
  • Chelarea fierului. Puteți obține prea mult fier în sânge dacă aveți prea multe transfuzii. Această terapie poate reduce cantitatea acestui mineral.
  • Factori de creștere. Acești hormoni artificiali vă „încurajează” măduva osoasă să producă mai multe celule sanguine.

În cele din urmă, este posibil să aveți nevoie de „tratament de înaltă intensitate”.

  • Transplantul de celule stem. Acesta este singurul tratament care poate vindeca de fapt sindromul mielodisplazic. Medicul dumneavoastră vă va comanda o serie de ședințe de chimioterapie sau radiații pentru a ucide celulele din măduva osoasă. Veți primi apoi celule stem de la un donator. Celulele stem pot proveni din măduva osoasă sau pot proveni din sânge. Aceste celule încep să producă noi celule sanguine în corpul dumneavoastră.
  • Chimioterapie combinată. Acesta este momentul în care puteți primi mai multe tipuri de chimioterapie și este considerat „de intensitate ridicată”.