antifosfolipidic

Sindromul antifosfolipidic este o boală a sistemului imunitar, caracterizată prin coagulare excesivă a sângelui și unele complicații în timpul sarcinii - avorturi spontane, moarte fetală bruscă inexplicabilă sau naștere prematură și prezența anticorpilor antifosfolipidici, cum ar fi anticorpii anti-cardiolipină sau anticorpii anticoagulanți ai lupusului.

Boala este cunoscută și sub numele de sindrom Hughes în cinstea medicului care a descris-o prima dată.

Este important de reținut că anticorpii antifosfolipidici pot fi detectați în sângele oamenilor fără prezența unui proces patogen.

Cu toate acestea, acestea nu sunt considerate prezența obișnuită a proteinelor din sânge și sunt asociate cu o serie de boli, cum ar fi tromboza, avortul spontan, trombocitopenia etc.

Care sunt simptomele?

• Apariția cheagurilor de sânge în picioare - tromboză venoasă profundă, deoarece cheagurile de sânge pot ajunge la plămâni și pot provoca embolie pulmonară;

• Avorturi permanente recurente sau nașteri mortale și alte complicații ale sarcinii, cum ar fi hipertensiunea arterială atunci când fătul se uzează - preeclampsie;

• Formarea cheagurilor de sânge în brațe sau picioare - tromboză arterială periferică;

Alte posibile manifestări clinice:

• Simptome neurologice - cefalee cronică, care poate provoca migrene, demență și posibile convulsii atunci când un cheag de sânge blochează fluxul de sânge în anumite părți ale creierului;

• Erupție - unele persoane dezvoltă o erupție roșie sub formă de dantelă;

• Boli cardiovasculare - este posibilă deteriorarea valvelor cardiace;

• Sângerări - la unii dintre cei afectați scade numărul de trombocite. Dacă această boală (trombocitopenie) se dezvoltă, este posibil ca pacientul să dezvolte simptome foarte ușoare sau chiar fără simptome.

Cu toate acestea, dacă numărul trombocitelor scade prea mult, sângerarea este foarte probabilă, în special din nas și gingii.

Simptome rare:

• Tulburare motorie în care corpul și membrele se mișcă necontrolat;

• Deficiențe cognitive, cum ar fi memoria slabă;

• Hipoacuzie bruscă;

Care sunt motivele?

Există două clasificări principale ale sindromului Hughes:

• Primar - dacă nu a fost identificată nici o cauză majoră a bolii, cum ar fi o boală autoimună;

• Secundar - dacă pacientul are lupus eritematos sistemic sau altă boală autoimună, orice infecție sau a luat vreun medicament, sindromul este secundar.

În acest caz, cauza sindromului Hughes este considerată a fi boala de bază sau medicamentul.

Unii factori sunt asociați cu formarea anticorpilor antifosfolipidici, deși nu neapărat cu dezvoltarea sindromului:

• Infecții - persoanele cu anumite infecții precum sifilisul, HIV, hepatita C și boala Lyme, printre alte simptome, au o cantitate crescută de anticorpi antifosfolipidici în sânge;

• Medicamente - administrarea medicamentului pentru hipertensiune hidralazină, medicamentul pentru reglarea chinidinei ritmului cardiac, fenitoinei anticonvulsivante și antibioticului amoxicilină crește riscul de a dezvolta anticorpi antifosfolipidici în sânge;

• Predispozitie genetica - deși boala nu este considerată ereditară, unele studii au constatat că rudele persoanelor cu sindrom sunt mai susceptibile de a avea anticorpi caracteristici.

Tratamentul sindromului antifosfolipidic

În funcție de planul de tratament, puteți lua măsuri suplimentare pentru a vă proteja sănătatea.

Daca accepti anticoagulantele ar trebui să ia măsuri suplimentare, pentru a preveni rănirea și a evita sângerarea.

Se recomandă să respectați următoarele:

• Nu efectuați activități care ar putea provoca vânătăi sau o mare probabilitate de rănire sau cădere;

• Folosiți o periuță de dinți mai moale și ață dentară;

• Ras cu un aparat de ras electric;

• Aveți grijă când folosiți cuțite, foarfece și alte unelte ascuțite;