Sindromul „blocare” sau „oprire” este o afecțiune neurologică foarte rară. A fost descrisă pentru prima dată în 1966 de către Prof. Fred Plum (Colegiul de Medicină al Universității Cornell) și Prof. Jerom Posner (New York - Presbyterian Hospital). Ei descriu pacienții complet paralizați (cu toate cele patru membre) cu paralizie facială bilaterală și incapacitate de a vorbi.
Acest coșmar medical, caracterizat în 1844 de Alexandre Dumas în lucrarea sa despre Monte Cristo, cu definiția: „Un cadavru cu ochi vii” și de Emile Zola în 1868, se număra printre pacienții care erau pe deplin conștienți de faptul că propriul lor corp era universul lor., și găsind în ele rațiune și posibilități intelectuale normale.
Singurele mișcări posibile ale acestei boli sunt deschiderea și închiderea pleoapelor și mișcările verticale ale ochilor. Privirea nu poate fi deplasată spre stânga și spre dreapta.

diagnosticat

Cum să înțelegem că creierul va fi protejat, cu toate abilitățile sale intelectuale și perceptive, că cortexul motor (zona) va fi pe deplin capabil să controleze ordinea contracțiilor acestui și acel mușchi, că cortexul senzorial va fi teoretic capabil să simțiți perfect căldura, frigul, durerea, mișcările și totuși boala este capabilă să vă omoare în viață?

Există un spațiu îngust al coloanei vertebrale unde are loc pană între măduva centrală și cea spinală, golind rădăcinile, plexurile nervoase și nervii periferici.

Și anume, protuberanța (umflatura) coloanei vertebrale trebuie să fie afectată pentru a provoca sindromul Loked-in (LIS). Cel mai adesea (în 86% din cazuri) cauza leziunii este vasculară, fie o consecință a trombozei ocluzive a arterei bazilare (cea care hrănește coloana vertebrală și cerebelul), fie hemoragia coloanei vertebrale. Uneori (în 6% din cazuri) traumele pot provoca contuzie la locul proeminenței.

Minuscula leziune a acestui spațiu duce la consecințe dramatice de-a lungul cărărilor lungi ale „autostrăzii nervoase”, traversând coloana vertebrală. De fapt, fasciculele neuromusculare sunt întrerupte.

Nucleii nervilor cranieni sunt, de asemenea, afectați. Pacienții au mai mult sau mai puțin dificultăți în controlul ventilației pulmonare. Tusea lor este deficitară. Poate fi adesea combinat cu dificultăți la înghițire - alimentele intră în locul esofagului, traheei și, prin urmare, bronhiilor.

Diagnosticul sindromului este adesea întârziat (aproximativ 10 luni după accidentul fatal). În aproximativ 55% din cazuri, rudele sunt cele care prezic problema, iar în 23% medicii o diagnosticează mai întâi. Un studiu italian al bolii a arătat că, cu cât este diagnosticată mai devreme, cu atât este mai bun prognosticul pentru starea funcțională a celor afectați și cu atât este mai puțin probabil să fie fatală. Diagnosticul și tratamentul la timp permit mișcarea capului în 92% din cazuri. Este necesar doar ca medicii să fie mai atenți și să se gândească la acest sindrom rar.