Boala apare la aproximativ 5% din populație. A devenit cel mai frecvent în rândul africanilor (36%). În rândul asiaticilor, cu aproape 3%, iar în rândul europenilor cu 2-5%. Bărbații sunt susceptibili la boală de 10 ori mai des decât femeile și identifică patologia de obicei la o vârstă fragedă (15-30 de ani).
Cauzează sindromul Gilbert
Cauza bolii este un factor ereditar care se transmite printr-un model autosomal dominant. Sindromul Gilbert este una dintre cele mai funcționale versiuni ale hiperbilirubinemiei ușoare atunci când există o mutație în enzima genei UGT1A1 care codifică enzima hepatică uridindifosfat-ilucuroniltransferazu (UDFHT).
- triada manifestată: îngălbenirea pielii; dilatarea capilarelor feței, care amintește de „pânze” și „plasă”; formarea de pete plate de culoare galbenă pe povikh (xantelasma);
- mărturisește sau se agravează în timpul exercițiului; foame; abuzul de alcool; în timpul bolilor infecțioase (gripă, SARS).
Diagnostic
În sindromul Gilbert, bilirubina totală, în medie, la nivelul de 21-51 mmol/l, dar sub influența bolii sau a activității fizice poate ajunge la 85-140 mmol/l.
- Gustul dulce din gură provoacă, simptome, diagnostic, tratament Competent pentru sănătatea iLive
- Cauze, simptome și tratament ale hiperemiei - BgMedBook
- Trifelfosfații din urina câinelui simptome, cauze, analize și tratament - Animale de companie - 2021
- Pielea uscată a feței - cauze și tratament cu ierburi
- Crampele la picioare cauzează și tratamente ușoare