piele mucoase

Sindromul Lyle este o boală severă caracterizată prin formarea de leziuni de emfizem pe piele și mucoase, cu epidermul sau stratul de celule epiteliale des desprinse, adesea datorită utilizării medicamentelor.

Aceasta este una dintre cele mai severe boli în general, care este indusă de medicamente și de origine imuno-alergică. .

Până în prezent, definițiile medicale precise ale sindroamelor Lyle și Stevens-Johnson nu au fost dezvoltate. Ambele boli sunt printre cele mai severe forme de toxidermie medicamentoasă.

Unii oameni de știință cred că sindromul Lyle este cea mai severă variantă clinică a sindromului Stevens-Johnson, dar, potrivit altor cercetători, patogenetic acestea sunt boli diferite, iar sindromul Lyle este o manifestare toxică a idiosincraziei, adică o reacție de hipersensibilitate la celulele epiteliale la anumite medicamente sau metaboliții lor.

Care sunt motivele?

Cauzele acestui sindrom nu sunt pe deplin înțelese. Boala apare ca urmare a administrării anumitor medicamente precum sulfonamide, antibiotice, barbiturice și duce la necroza tuturor straturilor pielii.

Prin urmare, este important să ne amintim că auto-medicația, mai ales atunci când se utilizează medicamente atât de puternice precum antibioticele, este periculoasă pentru sănătate.

Patogeneza sindromului Lyle nu este clară.

În cazurile legate de utilizarea medicamentelor, se presupune participarea mecanismelor alergice, în care medicamentul îndeplinește probabil funcția de hapten, care se atașează de proteinele celulelor pielii.

Unii oameni de știință consideră că această boală este cea mai severă manifestare a eritemului multiform.

Petele eritematoase apărute pe piele și mucoase/stadiul eritematos/după 2-3 zile se transformă în mici vezicule cu pereți subțiri, cu o formă neregulată/stadiul bulos/cu tendință de fuziune, ulcerare ușoară și răspândire pe suprafețe mari ale pielii/stadiul de descuamare /.

La vârful bolii, suprafața pielii afectate pare a arde cu apă clocotită de gradul al 2-lea.
Simptomele pozitive ale Nikolski/detașarea epidermei/și Asbo-Hansen/atunci când vezica urinară este presată, dimensiunea acesteia crește datorită detașării epidermei de la periferia sa sub acțiunea presiunii crescute a conținutului său /.

Sunt afectate membranele mucoase ale cavității bucale, care se manifestă ca aftoasă și progresează spre stomatită necrotică-ulcerativă.
Cea mai timpurie manifestare a bolii este conjunctivita hemoragică cu tranziție la ulcerativ-necrotică.

Simptome generalizate severe cu intoxicație crescândă cauzată de pierderea de lichide și proteine ​​de pe suprafețele erodate afectate.

De asemenea, echilibrul apă-sare din corpul pacientului este perturbat și se dezvoltă boli infecțioase secundare - cel mai adesea pneumonie, infecție secundară a pielii, hemoragii în tractul gastrointestinal cu un risc crescut de deces.

Sindromul Lyle ar trebui să fie diferit de sindromul pielii arse, deoarece primul apare mai ales la adulți, este de obicei legat de droguri și riscul de mortalitate este foarte mare.

Care sunt simptomele?

Boala începe cu o creștere a temperaturii corpului la 39-40 de grade Celsius, cei afectați încep brusc să se simtă slabi și uneori dureri în gât.

Se formează vezicule pe piele și mucoase. Odată cu apariția erupției cutanate, starea pacientului se deteriorează brusc. Boala poate fi însoțită de implicarea organelor interne.

Tratamentul sindromului Lyle

La apariția simptomelor bolii, internarea urgentă a pacientului este obligatorie. Medicamentele sunt prescrise pentru îndepărtarea substanțelor nocive din organism/detoxifianți /, glucocorticoizi și medicamente antialergice.