Folosim cookie-uri pentru ca site-ul să funcționeze corect. Sub rezerva Directivei privind comunicațiile electronice, avem nevoie de consimțământul dvs. pentru utilizarea cookie-urilor. Află mai multe.

  • Pagina principală
  • Sănătate
  • Tuse
  • SIROP FLUDITEK 5% 125 ML

fluditek

Acest medicament aparține unui grup de medicamente numite „mucolitice”. Este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 15 ani pentru tratamentul bolilor respiratorii însoțite de expectorație dificilă, pentru tusea secrețiilor bronșice.

Nu luați Fluditec 50 mg/ml sirop și spuneți medicului dumneavoastră dacă:

sunteți alergic (hipersensibil) la:
la ingredientul activ al acestui medicament sau înrudit;
alte ingrediente ale siropului Fluditec 50 mg/ml, în special parahidroxibenzoat de metil.

Dacă credeți că oricare dintre acestea vi se aplică sau dacă aveți nelămuriri, consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua Fluditec 50 mg/ml sirop.

Aveți grijă deosebită cu Fluditec 50 mg/ml sirop
Aveți nevoie de sfaturi medicale în caz de:
tuse productivă cu secreții purulente;
boală cronică a tractului bronșic sau a plămânilor;
tratamentul trebuie întrerupt în caz de exacerbare a simptomelor. În acest caz, consultați-vă medicul pentru a reevalua tratamentul;
tusea productivă este o parte esențială a sistemului bronhopulmonar protector al organismului și ar trebui să fie bine întreținută, în special la pacienții cu boli cronice cu dificultăți de expectorare;
un agent modificat bronșic, cum ar fi Fluditec 50 mg/ml sirop, nu ar trebui să fie combinat cu antitusive și/sau desicanți;
datorită prezenței zahărului Fluditec 50 mg/ml sirop este contraindicat persoanelor cu intoleranță congenitală la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză sau deficit de zahăr/izomaltază;
pentru a fi utilizat cu precauție la pacienții cu ulcer gastric și duodenal;
conținutul de zahăr trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat sau la o dietă care necesită un aport redus de zahăr. Conținutul de zahăr este de 5,25 g în 15 ml de sirop;
acest medicament conține parahidrixibenzoat de metil (E218) și azo colorant galben apus FCF și poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Fluditec 50 mg/ml sirop nu are interacțiuni cunoscute cu medicamentele. Cu toate acestea, spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului despre medicamentele pe care le luați.

Sarcina și alăptarea
Trebuie evitată utilizarea Fluditec 50 mg/ml sirop în timpul sarcinii sau alăptării.
Discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua orice alt medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu s-au raportat efecte asupra acestui medicament asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Fluditec 50 mg/ml sirop
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament. Prezența parahidroxibenzoatului de metil și FCF galben apus poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).

Fluditec 50 mg/ml sirop
carbocisteină
Fluditec 50 mg/ml sirop
carbocisteină

Substanța activă este: carbocisteina.
Fiecare doză (15 ml) de sirop conține 750 mg carbocisteină.
Celelalte componente sunt glicerol, parahidroxibenzoat de metil (E218), zaharoză, coloranți - galben apus FCF (E110) și albastru patentat (E131), hidroxid de sodiu, esență de caramel, apă purificată.

Mod de utilizare:

Luați întotdeauna Fluditec 50 mg/ml sirop exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Luați acest medicament pe cale orală (pe cale orală).
15 ml sirop în cana dozatoare conține 750 mg carbocisteină.
Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: 15 ml de 3 ori pe zi în ceașcă de dozare, de preferință între mese.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 zile.

Copii sub 15 ani: Fluditec 50 mg/ml nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 15 ani. Pentru ei este disponibil un sirop cu o concentrație mai mică de substanță activă numit Fluditec 20 mg/ml.
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pe toată durata tratamentului.

Dacă luați mai mult Fluditec 50 mg/ml sirop decât ar trebui
În caz de supradozaj, opriți tratamentul și consultați imediat un medic sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență. Luați medicamentul cu dvs. Acest lucru îl va ajuta pe medic să știe exact ce ați luat.

Dacă uitați să luați Fluditec 50 mg/ml sirop
Luați Fluditec 50 mg/ml sirop așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Nu luați mai mult decât doza zilnică prescrisă.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Fluditec 50 mg/ml sirop poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Efectele secundare sunt rare și apar în principal ca tulburări gastro-intestinale:
durere de burtă;
greaţă;
diaree care dispare după reducerea dozei.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Fluditec 50 mg/ml sirop după data de expirare înscrisă pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original.
Perioada de valabilitate după deschiderea sticlei: o lună la o temperatură sub 25 ° C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.