tercef

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

STICLA TERCEF

ACȚIUNE

Substanța activă din Tercef® este ceftriaxona - un antibiotic cefalosporinic bactericid de a treia generație, caracterizat prin rezistență crescută la majoritatea enzimelor celulare bacteriene care distrug antibioticele, spectru larg de acțiune și activitate ridicată în special împotriva bacteriilor gram-negative.
Ceftriaxona distruge microorganismele prin inhibarea sintezei membranei celulare a acestora.

INDICAȚII

Tercef® este utilizat pentru tratarea infecțiilor severe cauzate de microorganisme sensibile la ceftriaxonă, cum ar fi:

• Infecții ale tractului respirator - bronșită acută și cronică,

• meningită (inflamație a meningelor);

• infecții abdominale - peritonită, infecții ale tractului biliar. iar tractul digestiv - salmoneloză, shigeloză;

• infecții ale rinichilor și ale tractului urinar (când aminoglicozidele sunt inadecvate);

• genital - șancru moale (ulcer veneric), gonoree, sifilis (primar, secundar, latent);

• septicemie (o infecție bacteriană a sângelui);

• infecții ale pielii și structurilor pielii, oaselor, articulațiilor, țesuturilor moi, rănilor infectate;

• infecții la pacienții imunocompromiși.

Profilactic în chirurgie (pentru intervenții chirurgicale care sunt considerate a avea o infecție primară sau se așteaptă să fie).

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la antibiotice cu cefalosporină și penicilină.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE

Tercef® este utilizat în caz de susceptibilitate dovedită a microorganismelor patogene, determinată prin metode microbiologice.

Înainte de fiecare nou curs de tratament, pacientul trebuie să fie atent pus la îndoială pentru a stabili dacă a avut reacții de hipersensibilitate anterioare la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente.

Se recomandă precauție și monitorizare medicală după prima injecție la pacienții hipersensibili la penicilină, penicilamină și griseofulfin (alergie încrucișată), precum și la pacienții cu o anumită formă de alergie.
În absența unui istoric alergic, se face o probă de scarificare (zgâriere) de piele cu o soluție a produsului. În cazul datelor alergice anterioare, se efectuează un test epicutaneu (cutanat) ca punct de plecare, iar dacă este negativ, se efectuează un test de scarificare. Probele sunt citite după 30 de minute. În caz de reacție acută de hipersensibilitate acută este necesar să se administreze 0,5 -1 mg adrenalină subcutanat, perfuzie intravenoasă de corticosteroizi, antihistaminice (parenteral), novfilină și beta-adrenomimetice selective pentru bronhospasm, respirație cu oxigen și, dacă este necesar, intubație.

70 mg/g) la pacienții care urmează o dietă cu restricție de sodiu.

Injecțiile intramusculare Tercef fără lidocaină sunt dureroase. Când se utilizează solventul lidocaină, trebuie efectuat un test de hipersensibilitate la acesta.
Este inacceptabil ca soluțiile de lidocaină Tercef® să fie administrate intravenos!
Este întotdeauna recomandat să retrageți pistonul seringii după o injecție într-o injecție intramusculară (nu ar trebui să apară sânge) pentru a vă asigura că acul nu a atins un vas de sânge. Se recomandă utilizarea soluțiilor proaspăt preparate.

DROGURI ȘI ALTE INTERACȚIUNI

S-a observat un efect aditiv și sinergic între ceftriaxonă și antibiotice aminoglucozidice împotriva microorganismelor gram-negative, inclusiv Pseudomonas aeruginosa și Streptococcus faecalis. În cazurile în care Tercef® se administrează cu aminoglicozide, este obligatoriu ca administrarea intramusculară a antibioticelor să fie efectuată în diferite locuri și să nu fie amestecată într-o singură seringă pentru injecție sau în soluții perfuzabile, deoarece acestea sunt inactivate. Produsul este incompatibil cu vancomicina.
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante orale (produse care reduc coagularea sângelui) poate crește efectul acestora din urma inhibării sintezei vitaminei K.

CERERE PENTRU FEMEI SĂRDINTE ȘI ALĂPTARE

Deși nu s-au observat efecte teratogene sau mutagene, utilizarea Tercef® la femeile gravide (în special în primele trei luni) nu este recomandată decât dacă este absolut necesar.
Tercef® este excretat în concentrații scăzute în laptele matern, ceea ce necesită prudență atunci când este administrat femeilor care alăptează.

Efecte asupra capacității de a conduce și de a prelucra mașina

Tercef® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul este prescris de un medic!
Tercef® se administrează intramuscular sau intravenos profund sub formă de injecție directă sau perfuzie. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală este de 1-2 g pe zi, o dată (sau de două ori aceeași doză de două ori) și pentru infecții care pun viața în pericol - la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 g.