farmacia

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

FURANTRIL

Un comprimat de furantril conține 40 mg de furosemid. Substanța activă din furantril este furosemida. Celelalte componente din furantril sunt: ​​lactoză monohidrat, amidon de grâu, talc, stearat de magneziu. Furantril este disponibil în pachete de 12 și 24 de comprimate.

1. CE ESTE FURANTRIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Furantrilul crește excreția fluidelor acumulate în bolile legate de reținerea lor în țesuturi, cum ar fi insuficiența cardiacă, afectarea funcției hepatice și renale și în tratamentul anumitor medicamente. Scade tensiunea arterială ridicată prin reducerea cantității de sodiu, clor și lichide din organism prin creșterea excreției lor în urină. Furantril este utilizat pentru tratarea:

• Umflături cauzate de:

- insuficiență cardiacă congestivă;

- insuficiență hepatică și ciroză;

- boli de rinichi (inclusiv sindrom nefrotic);

- edem în timpul tratamentului cu anumite medicamente (hormoni suprarenali, hormon adrenocorticotrop, contraceptive orale etc.)

• Hipertensiune arterială - hipertensiune arterială/singură sau în asociere cu alte produse antihipertensive/la pacienții care nu răspund la tratamentul cu diuretice tiazidice.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A UTILIZA FURANTRIL

Furantrilul nu este utilizat în:

• Hipersensibilitate (alergie) la furosemid sau la oricare dintre excipienți

• Anurie (oprirea formării urinei);

• Tulburări severe ale compoziției electrolitice a sângelui cu scăderea potasiului și sodiului (hipokaliemie, hiponatremie);

• Hipovolemie și/sau hipotensiune arterială severă (scăderea volumului sanguin circulant și a tensiunii arteriale scăzute);

• Insuficiență hepatică severă care afectează funcția creierului (encefalopatie hepatică);

• Insuficiență renală datorată otrăvirii cu substanțe care afectează rinichii și ficatul;

• Intoxicație acută cu salicilat.

Când utilizați acest medicament, rețineți următoarele:

Aplicarea Furantrilului și aportul de alimente și băuturi:

Se recomandă efectuarea tratamentului pe fundalul unei diete bogate în potasiu și, dacă este necesar, numirea unei utilizări suplimentare a produselor care conțin potasiu.

Consumul de alcool poate potența efectul de scădere a tensiunii arteriale al Furantrilului. Cel mai bun efect se obține prin administrarea comprimatelor dimineața pe stomacul gol.

Sarcina

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament! Furosemida este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Într-un stadiu mai avansat al sarcinii, utilizarea acestuia trebuie făcută după clarificarea strictă a indicațiilor de către medicul curant și după evaluarea raportului beneficiu/risc.

Alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament! Furosemida trece în laptele matern și, de asemenea, suprimă alăptarea, care trebuie luată în considerare atunci când se utilizează la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

La începutul tratamentului cu Furantril, pot fi observate oboseală temporară, amețeli și scăderea concentrației, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre componentele Furantril:

Acest medicament conține lactoză ca excipient, ceea ce îl face inadecvat pentru pacienții cu intoleranță la lactază. Datorită prezenței amidonului de grâu în compoziție, acest medicament poate prezenta un risc pentru persoanele cu intoleranță la gluten (enteropatie glutenică).

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, chiar dacă nu a fost prescris de medicul dvs. Antibiotice aminoglicozidice: Furosemida poate crește riscul de ototoxicitate (leziuni auditive) atunci când este administrat concomitent cu aminoglicozide. Antibiotice, în special în prezența funcției renale afectate. Această combinație trebuie evitată cu excepția cazului în care pune viața în pericol.

Acid etacrilic: A nu se administra concomitent. Furosemidul crește ototoxicitatea acidului etacrilic.

Salicilați: Administrarea de doze mari de salicilați cu furosemidă poate provoca intoxicație salicilică la doze mai mici decât cele toxice datorită unui mecanism competitiv de excreție renală. Relaxante musculare: Furosemida tinde să reducă acțiunea tubocurarinei asupra mușchiului scheletic.

Litiu: „crește concentrația serică de litiu și poate crește toxicitatea acestuia.

Produse antihipertensive: Furosemidul le îmbunătățește acțiunea.

Inhibitori ai ECA: Când se administrează concomitent cu furosemid, se poate observa o scădere bruscă a tensiunii arteriale, în special la pacienții cu deshidratare și scăzut de sodiu din sânge. Este necesar un control mai strict al tensiunii arteriale, mai ales la începutul terapiei. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (în special indometacin): inhibă efectele antihipertensive și diuretice ale furosemidei. În condiții de deshidratare, este chiar posibil să se dezvolte insuficiență renală acută.

Digitalis: Furosemidul crește toxicitatea glicozidelor digitale datorită scăderii nivelurilor de potasiu și magneziu din sânge. Amine vasopresoare: Furosemida poate reduce efectele vasculare ale noradrenalinei.

Antibiotice cu cefalosporină: Furosemida poate potența efectul renal toxic al cefalosporinelor, în special în caz de insuficiență renală și la doze mari. Funcția renală trebuie monitorizată.

Corticosteroizi: poate crește pierderea de potasiu. Inductori enzimatici (fenobarbital, fenitoină): eficacitatea diuretică a furosemidei scade odată cu terapia combinată cu inductori enzimatici precum fenobarbital, fenitoină etc.

Laxative (laxative): aportul combinat cu laxative duce la creșterea excreției de potasiu.

Sucralfat: Administrarea concomitentă de sucralfat cu furosemid poate reduce efectul acestuia asupra excreției de sodiu și scăderea tensiunii arteriale. Ambele produse trebuie luate la distanță de cel puțin două ore.

Altele: scăderea tensiunii arteriale cauzată de furosemid poate fi agravată de alcool, barbiturice, opioide.

3. CUM SĂ LUAȚI FURANTRIL

Utilizați întotdeauna Furantril conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Dozajul este determinat de medicul curant în funcție de răspunsul individual, cu scopul de a atinge efectul terapeutic maxim și de a găsi doza minimă necesară pentru a menține acest efect.

• Tratamentul edemului.

Adulți: doza uzuală inițială este de 20-80 mg o dată pe zi, la cel mai convenabil moment pentru pacient. Dacă este necesar, aceeași doză poate fi repetată după 6-8 ore. Doza poate fi crescută cu 20 până la 40 mg și administrată nu mai devreme de 6-8 ore după cea anterioară, până când se obține efectul dorit. Doza individuală astfel determinată se administrează o dată sau de două ori pe zi. Doza poate fi crescută cu atenție la maximum 600 mg/zi la pacienții cu edem sever. Doza uzuală de întreținere este de 40-120 mg/zi. Un tratament mai complet și mai sigur al edemului poate fi realizat prin administrarea Furantrilului cu perioade de întrerupere - 2 până la 4 zile consecutive din săptămână. Cu utilizarea prelungită a dozelor peste 80 mg/zi, parametrii clinici și de laborator ai pacienților trebuie monitorizați îndeaproape. Copii: doza inițială este de obicei de 2 mg/kg greutate corporală o dată pe zi. Dacă răspunsul este nesatisfăcător, doza poate fi crescută cu 1 mg/kg greutate corporală zilnic. Nu sunt recomandate doze zilnice mai mari de 6 mg/kg greutate corporală. Pentru tratamentul de întreținere, se utilizează cea mai mică doză eficientă administrată în 1 sau 2 doze.

Adulți: doza este determinată strict individual, căutând doza minimă de întreținere care să asigure efectul dorit. Doza inițială uzuală este de 80 mg/zi, administrată în două doze divizate. Doza este determinată în continuare de răspunsul obținut. În caz de efect insuficient, se adaugă un alt produs antihipertensiv. În acest caz, este necesar să se reducă dozele altor medicamente cu 50% și să se monitorizeze îndeaproape tensiunea arterială. Cel mai bun efect al tratamentului se obține prin administrarea comprimatelor dimineața pe stomacul gol. Durata tratamentului este determinată de starea pacientului și monitorizarea pentru deshidratare sau scăzut de potasiu. La pacienții mai sensibili, este necesară o terapie suplimentară cu potasiu.

Dacă aveți impresia că efectul Furantril este mai puternic decât era de așteptat sau insuficient, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă utilizați mai mult Furantril decât trebuie:

Dacă luați o doză mai mare decât ar trebui, solicitați imediat sfatul medicului! Gură uscată, sete, slăbiciune, letargie, anxietate, somnolență, dureri musculare sau crampe, tensiune arterială scăzută, scăderea cantității de urină, palpitații, aritmii, greață, vărsături, confuzie).

Tratament - simptomatic și de susținere. Trebuie luate măsuri pentru a reduce intrarea în organism și pentru a îndepărta produsul (inducând vărsături, spălături gastrice cu cărbune, sulfat de magneziu). Este necesar să se corecteze deshidratarea, tulburările electrolitice și tensiunea arterială prin perfuzie atentă de soluții de glucoză și glucoză-salină cu adaos de potasiu. Nu există un antidot specific.În caz de simptome de supradozaj, consultați imediat un medic! Dacă uitați să utilizați Furantril:

Dacă pierdeți o doză, luați produsul în momentul următoarei doze obișnuite.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Furantril poate provoca reacții adverse. Cel mai frecvent, acestea sunt dependente de doză și se rezolvă atunci când tratamentul este oprit sau doza este redusă. Următoarele reacții adverse pot fi observate, dezagregate în funcție de clasa sistemelor de organe și severitate:

• Sistem digestiv - greață, vărsături, constipație sau tulburare, gură uscată, sete, pierderea poftei de mâncare, icter, pancreatită;

• Reacții alergice sistemice - reacții alergice care afectează vasele unor organe (angiită necrozantă, nefrită interstițială, vasculită sistemică);

• Sistem nervos - vedere galbenă, vedere încețoșată, cefalee, amețeli, senzație de amețeală, pierderea auzului, tinitus;

• Sistem hematopoietic - modificări ale compoziției celulare a sângelui (leucopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie, foarte rar agranulocitoză și anemie aplastică);

• Piele - mâncărime, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate, roșeață și unele boli rare cu evoluție severă (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă);

• Sistemul cardiovascular - scăderea tensiunii arteriale, mai ales când stai în picioare;

• Modificări metabolice - tulburări ale stării electrolitice și acide a sângelui (hipokaliemie, hiponatremie, hipomagnezemie, alcaloză hipocloremică, hipercalcemie), creșterea zahărului din sânge, excreția zahărului urinar, creșterea acidului uric;

• alte reacții - anxietate, slăbiciune, oboseală, palpitații, scăderea cantității de urină, spasme musculare, tromboflebită, spasm al vezicii urinare.

5. CONDIȚII DE DEPOZITARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. La o temperatură sub 25 ° C. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!

Data expirarii:

5 (cinci) ani de la data fabricației.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTAREPentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Actavis EADbul. „Prințesa Maria Louisa” № 2 Sofia, Bulgaria