trifas

Vedeți mai multe produse de la: BERLIN-CHEMIE

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

COMPRIMATE TRIFAS


1. Ce este Trifas 10 mg și pentru ce se utilizează

Triphas este un medicament din grupul diureticelor buclă, care crește formarea și excreția urinei și scade tensiunea arterială.

Trifas 10 mg este utilizat pentru a trata și preveni umflarea (stagnarea fluidelor în țesuturi) și/sau revărsările (colectarea de lichide în cavitățile corpului) cauzate de insuficiența cardiacă.

2. Înainte de a lua Trifas 10 mg

Nu luați Trifas 10 mg

♦ dacă sunteți hipersensibil la substanța activă torasemidă, la substanțe cu o structură similară (sulfoniluree) sau la oricare dintre celelalte componente ale Triphas 10 mg;

♦ în insuficiență renală cu non-excreție de urină (anurie);

♦ în funcția hepatică cu insuficiență severă, cu conștiința încețoșată (comă hepatică sau precom);

♦ în tensiunea arterială scăzută patologic (hipotensiune arterială);

♦ cu volum redus de sânge (hipovolemie);

♦ cu niveluri scăzute de sodiu sau potasiu în sânge (hiponatremie, hipokaliemie);

♦ în tulburări urinare severe (de exemplu, datorită măririi patologice a prostatei);

Aveți grijă deosebită cu Trifas 10 mg

Deoarece în prezent există o experiență terapeutică insuficientă, Trifas 10 mg trebuie utilizat cu precauție în:

♦ prezența stimulatorului cardiac (stimularea cardiacă) și a tulburărilor în conducerea cardiacă (de ex. Bloc sinoatrial, bloc atrioventricular de gradul 2 și 3);

♦ modificări patologice în echilibrul alcalin-acid;

♦ tratament concomitent cu litiu și unele antibiotice (aminoglicozide sau cefalosporine);

♦ modificări patologice ale tabloului sanguin (scăderea numărului de trombocite sau anemie la pacienții cu insuficiență a funcției renale);

♦ afectarea funcției renale cauzată de substanțe care afectează rinichii.

Copii sub 12 ani

Deoarece există încă experiență terapeutică insuficientă la copiii cu vârsta sub 12 ani, Trifas 10 mg nu trebuie utilizat la copii.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați în prezent sau le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise sau vândute fără prescripție medicală.
Vă rugăm să rețineți că aceste informații se pot aplica și medicamentelor pe care le-ați luat recent.

Triphas 10 mg potențează acțiunea altor medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, în special a inhibitorilor ECA. Dacă se administrează inhibitori ai ECA în plus sau imediat după administrarea Trifas 10 mg, se poate aștepta o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Scăderea nivelului de potasiu cauzată de Triphas 10 mg poate duce la efecte secundare mai frecvente și mai severe ale medicamentelor digitalice administrate în același timp.

Triphas 10 mg poate reduce efectul medicamentelor utilizate pentru tratamentul diabetului. Probenecidul (un medicament utilizat pentru tratarea gutei) și anumite medicamente antiinflamatoare (de exemplu, indometacină, acid acetilsalicilic) pot reduce efectele Trifas 10 mg asupra creșterii cantității de urină și a scăderii tensiunii arteriale.

În tratamentul cu doze mari de salicilați (analgezice și reumatism), efectele acestora asupra sistemului nervos central pot fi îmbunătățite cu Triphas 10 mg.

Triphas 10 mg, în special în doze mari, poate crește următoarele reacții adverse:

Efecte adverse asupra auzului și rinichilor de la antibiotice aminoglicozidice (de exemplu, kanamicină, gentamicină, tobramicină), de la produse cisplatină (un medicament care inhibă creșterea celulară pentru tratamentul cancerului) și de la efecte nocive asupra rinichilor cefalosporinelor (antibiotice).
Trifas 10 mg poate potența efectele teofilinei (un medicament utilizat pentru tratarea astmului), precum și efectul relaxant muscular al medicamentelor asemănătoare curării.

Trifas 10 mg poate potența efectele laxativelor, precum și ale hormonilor suprarenali (minerale și glucocorticoizi, de exemplu cortizon), prin pierderea indusă de potasiu.

Niveluri crescute de litiu în sânge și efecte adverse asupra inimii și rinichilor pot apărea odată cu utilizarea concomitentă de Triphas și litiu.
Trifas 10 mg poate reduce sensibilitatea arterelor la substanțe care cauzează vasoconstricție (de exemplu, adrenalină, noradrenalină).

Utilizarea concomitentă de colestiramină (un medicament pentru scăderea lipidelor din sânge) poate suprima absorbția Trifas 10 mg în tractul gastro-intestinal și, prin urmare, efectele sale.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Până în prezent, există o experiență clinică insuficientă cu efectul Triphas 10 mg asupra fătului. Experimentele efectuate pe animale cu torasemidă, substanța activă a Triphas 10 mg, nu au arătat efecte teratogene. Cu toate acestea, după administrarea unor doze mari de substanță activă la animale, au fost observate efecte adverse la făt și la mamă.

Din cauza lipsei de date noi, Trifas 10 mg poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă medicul consideră că este absolut necesar. În acest caz, poate fi utilizată doar cea mai mică doză. De aceea, consultați-vă medicul dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă sunteți deja gravidă.

Alăptarea

Nu există date privind trecerea torasemidei, substanța activă a Triphas 10 mg, în laptele matern la animale și oameni. Prin urmare, Trifas 10 mg nu poate fi utilizat în timpul alăptării. Dacă medicul dumneavoastră decide că trebuie tratat cu Triphas 10 mg în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Chiar și cu o utilizare adecvată, Trifas 10 mg poate modifica timpul de reacție într-o asemenea măsură încât afectează capacitatea de a participa activ la trafic, de a lucra cu mașini și de a lucra fără sprijinul sigur al piciorului. Acest lucru se aplică în principal la începutul tratamentului, la creșterea dozei și la schimbarea tratamentului sau adăugarea unui alt medicament, precum și atunci când se ia alcool în același timp.

Informații importante despre unele componente ale Trifas 10 mg

Trifas 10 mg conține lactoză. Prin urmare, dacă suferiți de intoleranță la zahăr, consultați medicul înainte de a lua Trifas 10 mg.

3. Cum să luați Triphas 10 mg

Luați întotdeauna Trifas 10 mg exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de nimic, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Metoda de aplicare:

Utilizare orală (administrată oral).

Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, doza uzuală este:

Tratamentul se începe cu 5 mg torasemidă pe zi. În acest scop, sunt disponibile tablete cu o concentrație adecvată de substanță activă. Această doză este de obicei doza de întreținere.
Dacă doza uzuală de 5 mg torasemidă nu este suficient de eficientă, este indicat tratamentul cu 1 comprimat de Trifas 10 mg (echivalent cu 10 mg torasemidă).

În acest caz, luați 1 comprimat de Trifas 10 mg (echivalent cu 10 mg torasemidă) zilnic. Dacă această doză nu este suficient de eficientă, doza poate fi crescută la 2 comprimate de Trifas 10 mg (20 mg torasemidă) zilnic, în funcție de gravitatea afecțiunii.

Instrucțiuni pentru împărțirea comprimatelor

Comprimatele pot fi ușor împărțite în două folosind linia de separare pe o parte și astfel doza poate fi ajustată la nevoile individuale.

Așezați tableta pe o suprafață dură. Apăsați tableta cu ambele degetele mari la dreapta și la stânga liniei de scor spre suprafața dură. Acest lucru va face ca tableta să se despartă ușor.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Tratamentul trebuie inițiat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece nivelurile plasmatice de torasemidă pot fi crescute.

Pacienți vârstnici

Nu este necesară nicio modificare a dozei recomandate la pacienții vârstnici.
Vă rugăm să luați comprimatul dimineața, fără a mesteca, cu lichid.
Trifas 10 mg poate fi luat cu sau fără alimente.
Medicul va stabili durata tratamentului.
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă credeți că efectul Triphas 10 mg este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult Trifas 10 mg decât trebuie

Dacă luați în mod intenționat sau intenționat mai multe comprimate Trifas 10 mg, acest lucru poate duce la excreție severă, potențial periculoasă de sare și apă, chiar și la afectarea conștienței, confuzie, scăderea tensiunii arteriale, colaps circulator și afecțiuni gastro-intestinale În acest caz, spuneți imediat medicului dumneavoastră să ia măsurile necesare.

Dacă uitați să luați Trifas 10 mg

Dacă luați o doză mai mică sau pierdeți Trifas 10 mg, efectul va fi redus. Acest lucru se poate manifesta prin reclamații sporite, de ex. creșterea în greutate, umflarea etc.

Ar trebui să luați doza cât mai devreme posibil. Cu toate acestea, dacă a mai rămas puțin timp până la următorul aport regulat, aportul ratat nu ar trebui compensat. În acest caz, nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat, dar continuați să îl luați conform prescrierii.

Dacă încetați să utilizați Trifas 10 mg

Exacerbarea plângerilor poate fi de așteptat la întreruperea sau întreruperea prematură a tratamentului. Nu opriți sau nu mai luați Trifas 10 mg fără să discutați cu medicul dumneavoastră!

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Trifas 10 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse cunoscute pentru Trifas 10 mg și alte diuretice de buclă sunt descrise mai jos.

Următoarea frecvență este luată în considerare pentru evaluarea reacțiilor adverse:

Foarte comun: Peste 1 din 10 pacienți tratați

Uzual: Mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați

Mai puțin frecvente: Mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți tratați

Rar: Mai puțin frecvente decât 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți tratați

Foarte rar: Mai puțin frecvente decât 1 din 10.000 de pacienți tratați, inclusiv cazuri izolate

Efecte secundare

Metabolism/electroliți

Uzual: agravarea echilibrului acido-bazic perturbat (alcaloză metabolică); crampe musculare (mai ales la începutul tratamentului); concentrație crescută de acid uric și glucoză în sânge, precum și lipide din sânge (trigliceride, colesterol); scăderea potasiului (hipokaliemie), însoțită de o dietă săracă în potasiu, cu vărsături, diaree, după abuzul de laxative, precum și la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice. În funcție de doză și durata tratamentului, pot apărea tulburări în echilibrul apă-electrolit, de ex. scăderea în principal a volumului de lichid intravascular (hipovolemie), scăderea potasiului și/sau a sodiului (hipokaliemie și/sau hiponatremie).

Sistemul cardiovascular

Foarte rar: datorită creșterii vâscozității sângelui, a complicațiilor tromboembolice, a stărilor de confuzie, a tensiunii arteriale scăzute (hipotensiune arterială), precum și a tulburărilor circulatorii și a reducerii aportului de sânge la mușchiul cardiac și la inimă. Acest lucru poate duce, de exemplu, la un ritm cardiac deranjat (aritmie), o senzație de greutate și durere în piept (angina pectorală), un atac de cord acut sau pierderea bruscă a cunoștinței (sincopă).

Tract gastrointestinal

Uzual: afecțiuni gastro-intestinale (de exemplu, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație), în special la începutul tratamentului.

Foarte rar: afectare pancreatică (pancreatită).

Rinichi și sistemul excretor

Mai puțin frecvente: niveluri crescute de uree și creatinină în sânge. Retenția urinară poate apărea la pacienții cu obstrucție a tractului urinar.

Ficat

Uzual: creșterea anumitor enzime hepatice (gamma-GT).

Piele, reacții alergice

Foarte rar: reacții alergice, cum ar fi mâncărime (prurit), modificări inflamatorii ale pielii (exantem), sensibilitate la lumină (fotosensibilitate), reacții cutanate severe.

Sângele și sistemul hematopoietic

Foarte rar: scăderea numărului de eritrocite, leucocite și trombocite.

General

Uzual: dureri de cap, amețeli, oboseală, slăbiciune (în special la începutul tratamentului).

Mai puțin frecvente: gură uscată, furnicături și senzație de frig la nivelul extremităților (parestezie).

Foarte rar: tulburări vizuale, tinitus (tinitus), pierderea auzului.

Ce să fac?

Dacă observați oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră. El va evalua severitatea simptomelor și va decide ce acțiune să ia.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră, deoarece unele dintre reacțiile adverse pot pune viața în pericol. Medicul va decide ce măsuri trebuie luate și dacă tratamentul poate fi continuat.

La primele semne de hipersensibilitate, Trifas 10 mg nu trebuie re-administrat.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

5. Depozitarea Trifas 10 mg

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Trifas 10 mg după data de expirare înscrisă pe cutie și blister.

6. Informații suplimentare

Ce conține Trifas 10 mg

1 comprimat conține 10 mg torasemidă ca substanță activă.

Torasemida se află într-o formă polimorfă stabilă I.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, siliciu anhidru coloidal stearat de magneziu.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Luxemburg