• LEGENDA
  • BG CESITI
  • SANATATE SI FRUMUSETE
  • COSMETICĂ MEDICALĂ
  • BG SEX
  • DIETE PENTRU Pierderea în greutate
  • DESPRE NOI


caută

Sindromul vârcolac este una dintre cele mai rare boli din lume și afectează unul din un miliard de oameni. În mod ironic, însă, trei surori dintr-o familie suportă durerea acestei boli, în care persoana afectată este păroasă din cap până în picioare.

Savita, 23 de ani, Monisha, 18 ani și Savitri Sangli, 18 ani, locuiesc într-un mic sat din India centrală. În fiecare dimineață, fetele se trezesc în speranța că într-o zi vor putea plăti pentru terapia cu laser care le va îndepărta părul excesiv și se va simți în sfârșit iubite și fericite.

Hipertricoza, sau „sindromul vârcolacului”, este o mutație genetică în care există păr pe corpul persoanei afectate, chiar și în acele zone (cum ar fi pleoapele sau fruntea) în care nici cel mai mic păr nu ar trebui.

Mama Anita Rout a născut în total 6 fiice, dar doar trei dintre ele suferă de „sindromul vârcolacului”. Anita a fost nevoită să se căsătorească la vârsta de 12 ani cu tatăl fetelor, care a murit în 2007 și de la care au moștenit boala. Nunta a fost aranjată în prealabil de către părinții noilor căsătoriți, iar Anita nu-și văzuse soțul decât în ​​ziua nunții. Când mirele cu părul greu s-a confruntat cu ea, ea și-a pierdut literalmente cunoștința.

Surorile vârcolac cu mama lor Anita

Anita și fiicele ei caută cu disperare fonduri pentru terapia cu laser, care să ajute la îndepărtarea permanentă a excesului de păr și să permită fetelor să ducă o viață normală. Tratamentul costă aproximativ 350.000 de rupii indiene (11.000 de leva) pe fată, ceea ce este prea mult pentru o familie săracă.

În prezent, regizorul Sneh Gupta intenționează să realizeze un film despre cele trei surori și speră că le va ajuta să-și realizeze visul și să se căsătorească. El speră să poată recrea în viața reală frumoasa poveste despre „Frumoasa și Bestia”.

  •