Comprimate PAMATON * 50

pamaton

Prospect: informații despre pacient
Pamaton 175 mg/166 mg comprimate filmate
Pamaton 175 mg/166 mg comprimate filmate
magneziu DL-aspartat tetrahidrat/potasiu DL-aspartat hemihidrat (magneziu DL-aspartat tetrahidrat/potasiu DL-aspartat hemihidrat)
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Pamaton și pentru ce se folosește
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Pamaton
3. Cum să luați Pamaton
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Pamaton
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Pamaton și pentru ce se folosește
Pamaton este un medicament combinat care conține atât ioni de potasiu, cât și ioni de magneziu. Ionii de potasiu sunt implicați în procesele impulsurilor nervoase, în transmiterea excitației nervoase, în contracția mușchilor scheletici, a inimii și a mușchiului neted. Perturbarea concentrației de potasiu duce la perturbarea funcționării normale a nervilor și a mușchilor, inclusiv a mușchiului inimii.
Magneziul este un element indispensabil în procesele asociate cu furnizarea și consumul de energie. Participă la echilibrul electroliților din corp, transportul ionilor, permeabilitatea membranei, excitabilitatea neuromusculară.
Acidul aspartic îmbunătățește transportul ionilor de potasiu și magneziu.

Pamaton are următoarele aplicații:

  • Pentru tratamentul afecțiunilor asociate cu tulburări ale echilibrului electrolitic din sânge și pierderea electroliților - hipomagneziemie (magneziu redus în sânge) și hipokaliemie (potasiu redus în sânge)
    • Cu vărsături prelungite și diaree abundentă (tulburări severe și prelungite).
    • Ca terapie adjuvantă în tratamentul anumitor aritmii cauzate de modificări ale echilibrului electrolitic.
  • Pentru profilaxie la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă care sunt tratați cu diuretice care economisesc potasiu (medicamente care cresc cantitatea de urină) și glicozide digitale.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Pamaton

Nu luați Pamaton:

  • dacă sunteți alergic la DL-aspartat de magneziu tetrahidrat, DL-aspartat de potasiu hemihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea b);
  • în acidoză metabolică (perturbarea echilibrului acid al sângelui);
  • în hiperkaliemie și hipermagnezemie (conținut crescut de potasiu și magneziu în sânge);
  • în insuficiență renală severă acută și cronică;
  • cu diuretice care economisesc potasiul concomitent;
  • în tulburări de grad înalt în conducerea impulsurilor cardiace (bloc atrial-ventricular grad III);
  • cu o scădere accentuată a tensiunii arteriale sau a unui șoc cardiogen (tensiunea arterială sistolică - sub 90 mmHg);
  • în boala Addison (insuficiență suprarenală cronică);
  • în miastenie gravis (boală cronică autoimună caracterizată prin slăbiciune musculară și oboseală ușoară după activitatea fizică).

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Pamaton.
Se recomandă prudență la administrarea la pacienții deshidratați și la pacienții vârstnici.
Nivelurile plasmatice de potasiu trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului și monitorizate periodic în timpul terapiei cu Pamaton.
Se recomandă prudență la administrarea pacienților cu boală ulcerului peptic, îngustare sau obstrucție intestinală, scăderea motilității gastrice și a altor afecțiuni cu golire gastrică întârziată, datorită posibilității de iritare a mucoasei gastrice și relaxarea mușchilor netezi.

Alte medicamente și Pamaton
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Utilizarea concomitentă a Pamaton cu medicamente din următoarele grupe: diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai ECA, ciclosporină, heparină, antiinflamatoare nesteroidiene pot duce la dezvoltarea hiperkaliemiei (niveluri crescute de potasiu în sânge), prin urmare strict este necesar controlul conținutului de potasiu.în plasmă.
Creșterea nivelului de potasiu, respectiv, reduce efectul produselor digitale. Magneziul potențează acțiunea relaxantelor musculare și efectul supresiv central al anestezicelor și reduce acțiunea neomicinei, streptomicinei, polimixinei B.
Absorbția tetraciclinei administrate oral, a sărurilor de fier și a fluorurii de sodiu poate fi inhibată. Acest lucru necesită lăsarea unui interval de aproximativ 3 ore între administrarea lor și administrarea Pamaton.
Produsele din calciu reduc acțiunea magneziului.

Pamaton cu mâncare și băuturi
Acidul stomacal poate reduce eficacitatea acestuia, de aceea se recomandă administrarea comprimatelor după masă.

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există dovezi ale unui prejudiciu fetal cauzat de Pamaton în timpul sarcinii și alăptării.

Din cauza datelor insuficiente, se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării numai în prezența indicațiilor relevante și după evaluarea raportului beneficiu/risc de către medicul curant.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Pamaton nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. Cum să luați Pamaton
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Se ia pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid după masă.

Adulți:
Doza uzuală este de 2 comprimate de 3 ori pe zi și, în cazuri severe, poate fi crescută la 3 comprimate de 3 ori pe zi timp de 1 săptămână. Doza zilnică poate fi apoi redusă la 1 comprimat de 3 ori pe zi.
În cazurile ușoare, precum și pentru profilaxia pe termen lung sau tratamentul de întreținere, 1 comprimat este prescris de trei ori pe zi.

Utilizare la copii
Nu există date privind utilizarea eficientă și sigură a produsului la copii.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Pamaton decât ar trebui
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, solicitați imediat asistență medicală.
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj în urma schemei de tratament prescrise.
În caz de supradozaj posibil, se pot aștepta simptome de hiperkaliemie, dar și de hipermagnezemie (oboseală, slăbiciune musculară, aritmii și tulburări de conducere a inimii, manifestări ale sistemului nervos central).
În caz de supradozaj, este suficient să întrerupeți medicamentul. În cazurile mai severe, poate fi prescris un tratament simptomatic. În cazul apariției hiperkaliemiei, este adecvată efectuarea analizei.

Dacă uitați să luați Pamaton
Dacă pierdeți o doză, luați produsul în momentul următoarei doze regulate, fără a crește doza.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

După acest tratament, efectele secundare ale Pamaton sunt foarte rare, ușoare și dispar rapid atunci când reduceți sau încetați să luați Pamaton.

Foarte rar pot apărea înroșirea feței, sete, stomac deranjat, greață, vărsături, tulburări, tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent, reflexe întârziate, tulburări neuromusculare, spasme, depresie respiratorie, aritmii, modificări ale cardiogramei.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: 02 8903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Pamaton
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Pamaton
Substanțele active sunt DL-aspartat de magneziu tetrahidrat și DL-aspartat de potasiu hemihidrat. Fiecare comprimat filmat conține 175 mg de magneziu DL-aspartat tetrahidrat echivalent cu 11,8 mg de Mg2 + și 166 mg de potasiu DL-aspartat hemihidrat echivalent cu 36,2 mg de K+.
Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină, povidonă, amidon glicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu, coloidal anhidru, stearat de magneziu, copolimer de metacrilat de acid metacrilic (1: 1), talc, dioxid de titan (E 171), macrogol.

Cum arată Pamaton și conținutul ambalajului
Comprimate filmate, albe, rotunde, biconvexe.

Pachet:
10 (zece) comprimate filmate într-un blister.
5 (cinci) blistere într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Actavis EAD
Atanas Dukov St. № 29
1407 Sofia, Bulgaria

Producători
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Strada Samokovsko Shosse 3
2600 Dupnița, Bulgaria

Balkan Pharma-Razgrad AD
Biserica Revoluției Aprilie №68
7200 Razgrad, Bulgaria

Data ultimei revizuiri a prospectului: 03/2016