luați Ravel

Preț: BGN 3,49.

Prospect: informații despre pacient

Ravel SR * 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
Indapamida
Rawel SR * 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
Indapamida

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Ravel SR și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ravel SR
3. Cum să luați Ravel SR
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Ravel SR
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Ravel SR și pentru ce se folosește?

Ravel SR este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială). Acesta este un comprimat cu eliberare prelungită care conține indapamidă ca ingredient activ. Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor măresc cantitatea de urină excretată de rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice prin aceea că provoacă doar o ușoară creștere a cantității de urină excretată.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ravel SR?

Nu luați Ravel SR:

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la alte medicamente de același tip (numite sulfonamide), dacă aveți boli renale severe,
dacă aveți boli hepatice severe sau dacă suferiți de o afecțiune numită encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului), dacă aveți niveluri scăzute de potasiu în sânge.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Ravel SR.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră:

  • dacă aveți probleme cu ficatul; dacă aveți diabet zaharat; dacă suferiți de gută;
  • dacă aveți afectarea funcției renale;
  • dacă aveți probleme de ritm cardiac;
  • dacă aveți nevoie de un test pentru a verifica funcționarea tiroidei.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut reacții de fotosensibilitate (la lumină).
Dacă credeți că oricare dintre acestea vi se pot aplica sau dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră vă poate solicita teste de laborator pentru a verifica nivelurile scăzute de sodiu sau potasiu sau nivelurile ridicate de calciu.

Informații importante pentru sportivi

Sportivii trebuie să țină cont de faptul că acest medicament conține o substanță activă care poate da o reacție pozitivă în timpul unui test de dopaj.

Alte medicamente și Ravel SR

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Nu trebuie să luați Ravel SR în același timp cu litiu (utilizat pentru tratarea depresiei) din cauza riscului de creștere a nivelului de litiu din sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară o atenție specială:

Ravel SR cu alimente și băuturi

Alimentele și băuturile nu afectează efectul Ravel SR. Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Când este planificată sau confirmată o sarcină, tratamentul alternativ trebuie început cât mai curând posibil. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă. Substanța activă trece în laptele matern. Dacă luați acest medicament, nu este recomandată alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest medicament poate provoca reacții adverse ca urmare a scăderii tensiunii arteriale, cum ar fi amețeli sau oboseală (vezi pct. 4). Aceste reacții adverse apar cel mai adesea la începutul tratamentului sau după creșterea dozei. Dacă vi se întâmplă acest lucru, ar trebui să vă abțineți de la conducere și alte activități care necesită o atenție specială. Cu toate acestea, cu un control bun, este puțin probabil ca aceste efecte secundare să apară.

Ravel SR conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Ravel SR?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată de Ravel SR este de un comprimat pe zi. Luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi, de preferință dimineața; înghițiți comprimatele întregi cu puțin lichid. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Nu le spargeți și nu le mestecați. Tratamentul pentru hipertensiune arterială durează de obicei o viață.

Dacă luați mai mult Ravel SR decât trebuie

Dacă luați prea multe comprimate, contactați imediat medicul sau farmacistul. Dozele foarte mari de Ravel SR pot provoca greață, vărsături, tensiune arterială scăzută, crampe, amețeli, somnolență, confuzie și modificări ale cantității de urină produsă de rinichi.

Dacă uitați să luați Ravel SR

Dacă uitați să luați o doză de medicament, luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat. Dacă încetați să luați Ravel SR
Deoarece tratamentul pentru hipertensiune arterială durează de obicei o viață, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse:

  • angioedem și/sau urticarie. Angioedemul se caracterizează prin umflarea pielii membrelor sau a feței, umflarea buzelor sau a limbii, umflarea mucoasei gâtului sau a căilor respiratorii, ducând la dificultăți de respirație sau dificultăți la înghițire. Dacă se întâmplă acest lucru, contactați imediat medicul dumneavoastră. (Foarte rar) (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
  • reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate severe, înroșirea pielii pe tot corpul, mâncărime severă, vezicule, scalare și umflare a pielii, inflamație a mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson) sau alte reacții alergice. (Foarte rar) (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
  • tulburare a ritmului cardiac care pune viața în pericol (frecvență necunoscută)
  • inflamație a pancreasului, care poate provoca dureri severe la nivelul abdomenului și spatelui, însoțită de un sentiment de stare generală de rău severă (foarte rar) (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
  • boală cerebrală cauzată de boală hepatică (encefalopatie hepatică) (necunoscută)
  • inflamație a ficatului (hepatită) (necunoscută).

Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este definită utilizând una dintre următoarele categorii:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- erupție roșie pe piele,
- reacții alergice, în principal pielii, la persoanele cu predispoziție la reacții alergice și astmatice.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- vărsături,
- pete roșii pe piele (violet).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- senzație de oboseală, cefalee, furnicături (parestezie), vertij,
- tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, constipație), gură uscată.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
- modificări ale celulelor sanguine, cum ar fi trombocitopenia (reducerea numărului de trombocite, care cauzează vânătăi ușoare cu traume minore și, de asemenea, sângerări nazale), leucopenie (reducerea globulelor albe din sânge, care poate provoca febră de origine necunoscută, dureri în gât) sau simptome asemănătoare - dacă se întâmplă acest lucru, contactați medicul dumneavoastră) și anemie (reducerea globulelor roșii din sânge),
- niveluri ridicate de calciu în sânge,
- aritmii cardiace (care provoacă palpitații - senzație de bătăi ale inimii),
- boli de rinichi (cauzează simptome de oboseală, urinare frecventă, mâncărime a pielii, greață, umflare a membrelor),
- funcție hepatică anormală.

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- lesin,
- dacă suferiți de lupus eritematos sistemic (o tulburare a sistemului imunitar care duce la inflamații și leziuni ale articulațiilor, tendoanelor și organelor cu simptome incluzând erupții cutanate, oboseală, pierderea poftei de mâncare, creșterea în greutate și dureri articulare), poate fi mai gravă,
- De asemenea, au fost raportate cazuri de reacții de hipersensibilitate la lumină (schimbarea aspectului pielii) după expunerea la soare sau la razele UVA artificiale.,
- miopie,
- vedere neclara,
- tulburări vizuale,
- pot apărea unele modificări ale sângelui și medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea de analize de sânge pentru a vă verifica starea. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
niveluri scăzute de potasiu în sânge,
niveluri scăzute de sodiu în sânge, care pot duce la deshidratare și tensiune arterială scăzută,
- creșterea acidului uric - o afecțiune care poate provoca sau agrava guta (articulații dureroase în special la nivelul picioarelor),
- creșterea nivelului de glucoză din sânge la diabetici,
- creșterea enzimelor hepatice,
- Tulburări ECG (electrocardiogramă).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistent medical. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect
reacții. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul agenției executive la
medicamente мя str. Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Ravel SR?

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Ravel SR:

  • Substanța activă este indapamidă. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține 1,5 mg indapamidă.
  • Celelalte ingrediente sunt: hipromeloză, pulbere de celuloză, lactoză monohidrat, povidonă, silice, coloidal anhidru, stearat de magneziu în miezul tabletei și hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171) în filmul de acoperire.

Cum arată Ravel SR și conținutul ambalajului

Comprimatele cu eliberare prelungită sunt albe, rotunde, ușor biconvexe. Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 20, 30 și 90 de comprimate în blistere.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul