• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

TAMOXIFEN comprimate 10 mg * 30 SOPHARMA

informații

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TAMOXIFEN SOPHARMA 10 mg comprimate
TAMOXIFEN SOPHARMA 10 mg comprimate
tamoxifen
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Tamoxifen Sopharma și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a utiliza Tamoxifen Sopharma
3. Cum să luați Tamoxifen Sopharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Tamoxifen Sopharma
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE TAMOXIFEN SOPHARMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tamoxifenul este un produs antiestrogen nesteroidian cu eficacitate antitumorală. Se utilizează pentru tratarea cancerului de sân.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI TAMOXIFEN SOPHARMA

Nu luați Tamoxifen Sopharma

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale tamoxifenului.
  • dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Aveți grijă deosebită cu Tamoxifen Sopharma

  • Înainte de a începe tratamentul cu tamoxifen, este necesară o examinare de către un specialist pentru a exclude sarcina.
  • Dacă luați contraceptive, trebuie să știți că efectele unor contraceptive sunt afectate de tamoxifen.
  • dacă aveți sângerări vaginale neobișnuite, nereguli menstruale, senzație de greutate vaginală, tensiune sau dureri pelvine în timp ce luați tamoxifen sau pentru o perioadă de timp, atunci contactați medicul dumneavoastră pentru examinare ulterioară, datorită posibilității de modificări ale mucoasei uterului, care poate fi foarte serios.
  • dacă ați avut sau ați avut evenimente tromboembolice în trecut (cheaguri de sânge în vasele de sânge, uneori ducând la blocaje).
  • Numărul de sânge (în special numărul de trombocite și leucocite), nivelul de calciu din sânge, monitorizarea periodică a testelor funcției hepatice și vederea trebuie monitorizate atunci când se ia tamoxifen.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Nu luați tamoxifen în același timp cu următoarele medicamente:

  • anticoagulante (anticoagulante);
  • alopurinol (un medicament utilizat pentru tratarea gutei);
  • rifampicină (un medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei).

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Tamoxifenul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Poate provoca defecte în dezvoltarea fetală.
Pacientele nu trebuie să rămână însărcinate în timpul tratamentului cu tamoxifen.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există date privind efectul Tamoxifen Sopharma asupra capacității de concentrare și asupra activității motorii.

Informații importante despre unele componente ale Tamoxifen Sopharma
Medicamentul conține excipientul lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Amidonul de grâu este inclus în compoziția medicamentului. Nu prezintă un risc pentru persoanele cu boală celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI TAMOXIFEN SOPHARMA

Luați întotdeauna Tamoxifen Sopharma exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza zilnică uzuală este de 2 comprimate, împărțite în 2 doze. Doza pentru tratamentul pe termen lung este de 2 comprimate pe zi.

Dacă luați mai mult Tamoxifen Sopharma decât trebuie
Dacă luați mai mult decât trebuie, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat furnizor de asistență medicală.

Dacă uitați să luați Tamoxifen Sopharma
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece aceasta poate crește șansa de reacții adverse. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tamoxifen Sopharma poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TAMOXIFEN SOPHARMA

În ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați Tamoxifen Sopharma după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Tamoxifen Sopharma

  • Substanța activă este: citrat de tamoxifen, echiv. de 10 mg tamoxifen.
  • Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, celuloză microcristalină, mioinozitol, hipromeloză, stearat de magneziu; silice, coloidal anhidru.

Cum arată Tamoxifen Sopharma și conținutul ambalajului
Comprimate rotunde, biconvexe, cu diametrul de 8 mm, de culoare albă până la aproape albă, inodoră. 10 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu. 3 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
SOPHARMA AD
16 Iliensko shose Str., 1220 Sofia, Bulgaria

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în iunie 2008