celule albe

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

TEMPALGIN 500 mg/20 mg comprimate filmate
TEMPALGIN 500 mg/20 mg comprimate filmate

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, pentru a obține cele mai bune rezultate din tratament. Trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare a medicamentului.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
Ar trebui să solicitați asistență medicală dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3-5 zile.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Tempalgin și pentru ce se utilizează

2. Înainte de a lua Tempalgin
3 Cum să luați Tempalgin
4. Posibile efecte secundare Cum se păstrează Tempalgin
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE TEMPALGINA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tempalgin este un medicament combinat care conține substanțele active metamizol sodic și triacetonamină-4-toluensulfonat. Are un efect analgezic pronunțat și de lungă durată datorită analgezicului narcotic metamizol sodic, care inhibă sinteza prostaglandinelor. Triaststonamina-4-toluenesulfonat reduce excitația motorie și are un efect calmant.
Tempalgin este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare până la moderate în următoarele condiții: cefalee, dureri de dinți și manipulări dentare, mialgie (durere musculară), nevralgie, artralgie (durere articulară).

ÎNAINTE SĂ LUAȚI TEMPALGIN
Nu luați Tempalgin
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active metamizol sodic, triacetonamin-4-toluenesulfonat sau la oricare dintre celelalte componente ale Tempalgin;
dacă sunteți hipersensibil la alte produse pirazolone;
dacă suferiți de o boală hepatică acută (o boală moștenită cu formarea eritrocitelor afectată);
dacă aveți deficit congenital de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (o boală moștenită cu producție afectată de celule roșii din sânge);
în afecțiuni renale sau hepatice severe;
dacă aveți afectarea funcției măduvei osoase (după tratamentul citostatic) tulburări ale sângelui, cum ar fi: anemie aplastică, o scădere a numărului de celule sanguine duce la slăbiciune, vânătăi sau o șansă crescută de infecție agranulocitoză (o scădere accentuată a numărului de sânge alb celule, ceea ce crește probabilitatea infecțiilor), leucopenie (scăderea numărului total de celule albe din sânge la tensiunea arterială scăzută cu valori sub 100 mm Hg;
dacă sunteți gravidă sau alăptați;
dacă pacientul este un copil sub 15 ani.

Aveți grijă deosebită cu Tempalgin

Dacă se știe că aveți o boală cu scăderea numărului de celule albe din sânge (leucocite);
Dacă sunteți alergic la analgezice sau medicamente pro-reumatice (intoleranță la analgezice), precum și la alte medicamente sau alimente;
În astmul bronșic indus de alergie (atac de dificultăți de respirație);
Dacă aveți tensiune arterială scăzută;
Dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Tratamentul poate fi afectat dacă luați concomitente deprimante ale sistemului nervos central, analgezice, medicamente antiinflamatoare, pilule contraceptive, anticoagulante cumarinice (reduce coagularea sângelui), clorpromazină (utilizată pentru tratarea bolilor mintale), cloramfenicol (antibiotic), cicloboli), somnifere.

Utilizarea Tempalgin cu alimente și băuturi
Comprimatele trebuie luate cu apă, de preferință după masă.
Consumul de alcool nu este recomandat în timpul tratamentului cu Tempalgin din cauza posibilității de
intensificarea efectelor secundare ale medicamentului.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina
Nu este recomandată utilizarea Tempalgin în timpul sarcinii.
Alăptarea
Utilizarea produsului în timpul alăptării nu este de dorit. În cazurile de utilizare de urgență, alăptarea trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu conduceți și nu folosiți niciun instrument sau utilaj, deoarece Tempalgin reduce capacitatea de concentrare și încetinește reflexele condiționate.

Informații importante despre unele componente ale Tempalgn
Amidonul de grâu este inclus în compoziția medicamentului. Potrivit pentru persoanele cu boală celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest produs.


3. CUM SĂ LUAȚI TEMPALGINA

Luați întotdeauna Tempalgin exact așa cum este descris în acest prospect. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Comprimatele se iau pe cale orală cu apă, de preferință după masă.
Nu utilizați Tempalgin mai mult de 3 până la 5 zile fără a consulta un medic.

Adulți
Doza uzuală este de 1 comprimat I de până la 3 ori pe zi, în funcție de gravitatea simptomelor
Doza maximă unică nu trebuie să depășească 1 comprimat, iar doza maximă este de 4 comprimate.
În procedurile dentare - I comprimat cu 1/2 oră înainte de intervenție.

Copii peste 15 ani
1 comprimat pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate și depinde de severitatea
simptome.

Pacienți peste 65 de ani
Dacă aveți peste 65 de ani, nu este necesară, de obicei, reducerea dozei, dar dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, tratamentul cu Tempalgin trebuie administrat într-o perioadă scurtă de timp. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 2 comprimate.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Dacă aveți boli hepatice severe, începeți tratamentul cu 1/2 din doza recomandată pentru
adulți (nu mai mult de 2 comprimate pe zi).
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți insuficiență renală, nu trebuie să luați mai mult de 2 comprimate
zilnic.

Dacă luați mai mult Tempalgin decât trebuie
În cazurile de doză mare de medicament pot fi observate: greață, amețeli, dureri abdominale, oboseală până la pierderea cunoștinței, o scădere bruscă a tensiunii arteriale la șoc (pierderea conștienței cu o scădere a tensiunii arteriale) și tulburări cardiace ritm.
Dacă apare oricare dintre aceste simptome, opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic!

Dacă uitați să luați Tempalgin
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul așa cum este descris în prospectul cu gaz.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tempalgin poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Când se utilizează Tempalgin, efectele secundare posibile se datorează mai des metamizolului sodic. Se pot observa următoarele:
tulburări ale sângelui, cum ar fi: agranulocitoză (scăderea severă a numărului de celule albe din sânge, care crește probabilitatea de infecții), leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge, care crește probabilitatea de infecții), anemie aplastică (scădere severă a număr de celule albe din sânge), celule sanguine, care duc la slăbiciune, vânătăi sau șanse crescute de infecție), trombocitopenie (o scădere a numărului de trombocite, care crește riscul de sângerare sau vânătăi), anemie hemolitică care poate duce la la o reducere a numărului de celule roșii din sânge care poate duce la palirea sau îngălbenirea pielii, slăbiciune sau dificultăți de respirație);
greață, vărsături, dureri abdominale și disconfort, în cazuri rare ulcerate leziuni renale, cum ar fi apariția proteinelor în urină, scăderea sau creșterea debitului de urină, inflamația rinichilor;
tulburări ale ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale;

reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactice sau anafilactoide) - prurit, arsură, înroșirea pielii, urticarie, edem (generalizat sau local), dificultăți de respirație, atac de astm (la pacienții cu astm analgezic), angioedem (inclusiv laringian S, Johnson sau Lyell ( reacție severă însoțită de vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale), șoc circulator;
tulburări ale sistemului nervos, cum ar fi dureri de cap, amețeli;
tulburări hepatice - creșterea enzimelor hepatice, colestază (tulburări ale fluxului biliar), hiperbilirubinemie (niveluri ridicate de bilirubină în sânge).
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.


5. CUM SE PĂSTREAZĂ TEMPALGINA

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tempalgin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Termenul de
data de expirare corespunde ultimei zile a acelei luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Tempalgin
Substanțele active sunt: ​​metamizol sodic 500 mg și griacetonamină-4-toluensulfonat 20 mg într-un comprimat.
Celelalte ingrediente sunt: ​​amidon de grâu; celuloză, microcristalină (tip 101); stearat de magneziu; talc; povidonă K25.
Film de acoperire, opadraj II 85 P21526 verde (alcool polivinilic - parțial hidrolizat. Macrogol. Talc, E171, E104, E133).

Cum arată Tempalgin și conținutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, verzi, cu diametrul de 13 mm
10 comprimate filmate într-un blister din folie PUS/aluminiu; 2 sau 30 de blistere într-o cutie de carton
cutie, împreună cu un pliant.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
SOPHARMA AD
16 Iliensko shose Str., 1220 Sofia, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat ultima dată în februarie 2011.