Unguent LATICORT 0,1% 15 gr.

laticort

Prospect: informații pentru utilizator
LATICORT 0,1% unguent
Butirat de hidrocortizon
LATICORT 0,1% unguent
Butirat de hidrocortizon
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Laticort 0,1% unguent și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a începe să utilizați Laticort 0,1% unguent
3. Cum se utilizează unguent Laticort 0,1%
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Laticort 0,1% unguent
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Laticort 0,1% unguent
Nu utilizați Laticort 0,1% unguent:

  • dacă sunteți alergic la butiratul de hidrocortizon, la alți glucocorticoizi sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • în boli bacteriene, virale sau fungice ale pielii;
  • dacă aveți acnee simplă sau rozacee;
  • în dermatita periorală;
  • după vaccinări profilactice;
  • la copii sub 2 ani.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Laticort 0,1% unguent:

  • în modificările atrofice preexistente ale țesuturilor subcutanate, în special la pacienții vârstnici;
  • la pacienții cu glaucom cu unghi îngust sau larg sau cataractă. Utilizarea medicamentului pe pleoape sau pe piele din jurul pleoapelor la pacienții cu glaucom cu unghi de filtrare îngust sau larg și la pacienții cu cataractă trebuie evitată din cauza posibilității de agravare a simptomelor bolii.

Medicamentul poate fi administrat numai în modul prescris de medic și nu trebuie utilizat pentru alte boli decât cele specificate de acesta.
În caz de infecție la locul de aplicare a unguentului, medicul poate prescrie un tratament suplimentar antibacterian sau antifungic. Dacă simptomele infecției nu dispar, unguentul Laticort trebuie întrerupt și trebuie solicitat sfatul medicului.
Nu aplicați pe pielea feței fără o rețetă explicită de la un medic. Dacă medicul prescrie aplicarea pe pielea feței, recomandările sale cu privire la aplicarea produsului trebuie urmate foarte precis, datorită absorbției mai mari și a probabilității crescute de efecte secundare sub forma dilatării permanente a vaselor de sânge mici (telangiectasia), atrofia țesutului subcutanat lângă buze, chiar și după aplicare pe termen scurt.
Nu utilizați unguentul mai mult decât cel prescris de medicul dumneavoastră. După aplicarea prelungită pe zone extinse ale pielii, crește incidența efectelor secundare și probabilitatea de umflare, hipertensiune arterială, hiperglicemie și un sistem imunitar slăbit.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.

Alte medicamente și unguent Laticort 0,1%
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Pacienții nu trebuie vaccinați împotriva variolei în timpul tratamentului leziunilor cutanate cu glucocorticosteroizi, în special atunci când sunt aplicați local pe suprafețe mari ale pielii. Nu trebuie administrate alte vaccinări în timpul tratamentului din cauza riscului lipsei unui răspuns imun la formarea de anticorpi.
Unguentul Laticort poate spori efectul imunosupresoarelor și poate reduce efectul imunostimulantelor.

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Unguentul Laticort poate fi utilizat de femeile însărcinate și care alăptează numai dacă este prescris de un medic.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Medicamentul nu afectează negativ funcțiile psihomotorii, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. Cum se utilizează Laticort 0,1% unguent
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-au spus medicul și farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doze și mod de administrare
Aplicați un strat subțire de unguent pe zona deteriorată a pielii nu mai des de 1-2 ori pe zi. În caz de lichenizare semnificativă și hiperkeratoză a leziunilor, unguentul poate fi aplicat sub un pansament ocluziv, care trebuie schimbat la fiecare 24 de ore. Tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de 2 săptămâni fără întrerupere. Nu aplicați mai mult de 1 săptămână pe pielea feței. Nu utilizați mai mult de un tub de unguent într-o săptămână.

Utilizare la copii
La copiii cu vârsta peste 2 ani poate fi utilizat numai dacă este prescris de un medic; să nu se aplice pe pielea feței.

Dacă utilizați mai mult Laticort 0,1% unguent decât ar trebui
Supradozajul poate fi observat după aplicare prelungită pe suprafețe extinse ale pielii și se manifestă prin edem, hipertensiune și imunitate slăbită, în cazuri severe - sindromul Cushing. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Posibilă apariție: acnee, purpură indusă de steroizi, inhibarea creșterii epidermice, atrofie a țesutului subcutanat, piele uscată, hipertricoză sau căderea părului, depigmentare sau decolorare a pielii, atrofie și vergeturi ale pielii, telangiectazie, dermatită periorală, infecție secundară. În unele cazuri, poate apărea urticarie sau erupție maculopapulară sau poate apărea exacerbarea leziunilor existente. După administrarea sub pansament ocluziv, datorită absorbției crescute, este posibil să se dezvolte efecte sistemice pronunțate, cum ar fi edem, hipertensiune, imunitate slăbită. După aplicarea topică pe pielea pleoapelor, pot apărea glaucom sau cataractă.
Vedere neclara.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente,
Strada Damyan Gruev № 8,
1303 Sofia,
Tel.: + 359 2 8903417,
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Laticort 0,1% unguent
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu utilizați unguent Laticort după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare
Ce conține unguent Laticort 0,1%
Substanța activă este: butirat de hidrocortizon. 1 g de unguent conține 1 mg butirat de hidrocortizon.
Celălalt ingredient este: parafină moale albă.

Cum arată Laticort 0,1% unguent și conținutul ambalajului
Tubul conține 15 g de unguent.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
PharmaSwiss Czech Republic s.r.o., Czech Republic.

Producător:
Pharmaceutical Works Jelfa S.A., Polonia.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Mai 2017.