Yanko Nikolaev este ca orice alt copil - merge la școală, are vise, îi place să joace fotbal cu prietenii. Este elev în clasa a șasea și are chiar materii preferate - știință și limba bulgară. Cu toate acestea, statura sa scurtă îl deosebește semnificativ de alți băieți de 12 ani. Are doar 1 metru și 22 de centimetri înălțime.

yanko

Mama lui Janko are un accident în timp ce îl transporta în pântece. În lunile rămase până la naștere, este mult mai dificil să își îndeplinească sarcinile normale, dar reușește să mențină fătul, iar băiatul pare normal. „Au spus că totul este în regulă, bebelușul e în regulă, l-am născut sănătos, dar cu o înălțime ceva mai mică, avea 47 cm înălțime”, explică Penka Mitova. Mai târziu, ea și soțul ei Assen au observat că copilul lor era mai mic decât ceilalți. Atunci Yanko avea 1 an și, când l-au lăsat să meargă la grădiniță, și-au dat seama că are o problemă de sănătate. „Am fost la GP, i-am spus că ne îndoim de înălțimea ei. Avea 5 ani atunci. Doar că nimeni nu ne-a spus unde și cum să o tratăm. La acea vreme, ei nu au înțeles ce-i cu el până nu am trimis o sesizare la Spitalul specializat pentru tratamentul activ al bolilor copiilor ”, spune mama. Copilul a suferit imagistica prin rezonanță magnetică și mulți medici pentru a-i determina diagnosticul exact.

Băiatul are așa-numitul Sindrom al anomaliilor congenitale, din cauza căruia are statură mică. Aceasta este o problemă monocrinologică în care glanda tiroidă și hipofiza nu funcționează normal. Drept urmare, Janko nu are caracteristicile sexuale primare ale unui băiețel de 12 ani, înălțimea și structura osoasă sunt ca cele ale unui copil mic. Prin urmare, el trebuie să ia un hormon de creștere special pentru a crește. În fiecare seară, băiatul își face o injecție cu el. Medicamentul, care este depozitat în frigider, îmbunătățește creșterea în aproape toate țesuturile, determină sinteza crescută a proteinelor și reduce grăsimile, crescând în același timp nivelul de energie al corpului. Un total de 15 fiole de cromă, de care Yanko are nevoie timp de 3 luni, costă peste 2.000 BGN.

„Crăciunul bulgar” ajută copilul bolnav de doi ani încoace oferindu-i hormon de creștere gratuit. Familia a solicitat sprijin în noul 2017. „Am aflat despre„ Crăciunul bulgar ”de la dr. Margarita Arshinkova de la Spitalul de Copii. Medicamentele sunt foarte scumpe pentru noi ”, explică mama copilului, care nu lucrează pentru a avea grijă de el. „Situația la noi este de așa natură încât trebuie să ies în cel puțin două luni. Nu ne oprim să mergem pentru documentare. Controalele se efectuează la fiecare trei luni, copilul trebuie să stea în spital aproximativ 10 zile ”, a adăugat ea.

Medicii au văzut o îmbunătățire semnificativă a creșterii lui Yanko în ultimii ani. Este important să ia doza potrivită de hormon de creștere până când va ajunge la maturitate, când se crede că organismul se dezvoltă. „În aproximativ un an a crescut cu aproximativ 7 centimetri. La cinci ani era ca un copil de 2 ani, 95 cm înălțime. Acum are 12 ani și 1 metru și 22 de centimetri ", mai împărtășește Penka. Medicii au asigurat-o că, după examenul de control din noul an, vor lua în considerare cum să crească doza fiului ei pentru ca acesta să se dezvolte în continuare.

„Vreau să le spun tuturor oamenilor buni care trimit mesaje text pentru„ Crăciunul bulgar ”să fie vii și sănătoși și să li se întâmple toate cele bune, pentru că datorită lor primim sprijin financiar pentru tratamentul copilului. Le sunt foarte recunoscător, să fie în viață și sănătoși și Doamne ferește că au probleme. Voi fi întotdeauna recunoscător dr. Arshinkova, precum și tuturor celorlalți care ne-au ajutat de-a lungul anilor. Pentru mine, Spitalul pentru copii este cel mai bun spital, pentru că nicăieri altundeva nu ar putea spune ce i se întâmplă ", explică mama lui Yanko, care speră că copilul ei va avea în curând vârsta normală.

Ca rezultat al „Crăciunului bulgar” 2015/2016, dedicat copiilor aflați în stare critică care au nevoie de resuscitare și terapie intensivă, au fost crescuți 2.397.920 BGN. suma de 579.280 BGN. Banii vor merge pentru diagnostic și tratament, terapie medicamentoasă, reabilitare, întreținerea sistemului de implant cohlear la copiii cu surditate congenitală, furnizarea altor dispozitive medicale și ajutoare.