Problemele bolii sunt mult mai grave și, de fapt, sângerările interne și tulburările altor organe reprezintă o amenințare mult mai mare pentru pacienți.

În fiecare an, pe 17 aprilie, se sărbătorește Ziua Mondială a Hemofiliei. A fost sărbătorită pentru prima dată în 1989, iar data a fost aleasă în cinstea fondatorului Federației Mondiale de Hemofilie, Frank Schnabel. De-a lungul anilor, ziua a devenit un eveniment de talie mondială, sărbătorit în peste 100 de țări.

mondială

Hemofilia este o boală congenitală în care sângele se coagulează foarte lent din cauza absenței sau a structurii defecte a unui anumit factor de coagulare. În aproximativ două treimi din cazuri, hemofilia este ereditară. Doar bărbații sunt afectați și gena defectă este transmisă de la femei. Cea mai evidentă manifestare a bolii, cu care oamenii o asociază, este că chiar și cea mai mică leziune poate duce la moarte, deoarece este dificil de controlat sângerarea.

Problemele bolii sunt mult mai grave și, de fapt, sângerările interne și tulburările altor organe reprezintă o amenințare mult mai mare pentru pacienți. Boala apare la nivel mondial, la aproximativ unul din 100.000 de oameni, iar mulți indivizi încoronați europeni au suferit de aceasta.

Pacienții cu hemofilie din țara noastră sunt în jur de 600 de persoane, dintre care 100 sunt copii și au nevoie de centre complete de diagnostic, tratament, urmărire a bolii. Terapia profilactică adecvată este, de asemenea, necesară pentru a le oferi șanse egale cu oamenii sănătoși. În țara noastră, cantitatea de medicamente pentru coagularea sângelui la pacienții cu hemofilie este de 2 până la 4 ori mai mică decât în ​​alte țări europene.

O serie de campanii care vizează îmbunătățirea vieții persoanelor cu hemofilie sunt implementate în întreaga lume cu ajutorul dezvoltării inovatoare a soluțiilor terapeutice cuprinzătoare.