dietetice

Lista alimentelor în scopuri medicale speciale include alimentele dietetice pentru fiecare grupă de vârstă pentru persoanele cu diagnostic "Fenilcetonurie clasică", care sunt plătite integral de către Fond. Acesta este răspunsul pe care l-au dat NHIF scrisorii lui Pepa Maneva, președintele Asociației „Fenilcetonurie Bulgaria”. Pe 22 mai 2020, ea a întrebat de ce părinții copiilor cu boli genetice rare ar trebui să plătească în plus.

După cum este explicat de Fondul de asigurări de sănătate, alimentele sunt preluate în totalitate, iar angajamentul medicilor curenți este de a alege cel mai potrivit pentru fiecare dintre pacienți, deoarece este adaptat vârstei, stării de sănătate și nevoilor.

Fondul plătește pentru alimentele dietetice la valoarea convenită cu deținătorii autorizației de introducere pe piață. Potrivit datelor, în 2019 NHIF a plătit 658.445 BGN pentru 69 de pacienți cu fenilcetonurie. De la începutul anului 2020 suma este de 256.756 BGN pentru 63 de persoane.

Faptul este că o parte din mâncare este deja plătită în plus, dar aceasta va fi pentru o perioadă de cel mult două luni. În același timp, există opțiuni fără plată suplimentară și, potrivit experților, sumele din TEMC pe care părinții le primesc pentru copiii lor care au o problemă metabolică sunt suficiente și își pot permite plata suplimentară pentru o perioadă scurtă de timp.

Există două registre, care arată câți copii au boala rară. Una este clinică, iar cealaltă este la Laboratorul Național de Genetică, care diagnostichează și monitorizează pacienții. Există, de asemenea, un registru al persoanelor cu fenilcetonurie care au 18 ani. Aceasta înseamnă că toate sunt acoperite.

Conform celor mai recente date din Bulgaria, unul din 21.000-23.000 de nou-născuți are acest diagnostic.