amplificator

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Amp DIPROFOS. 7 mg/1 ml. * 1

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Diprofos 7 mg/ml suspensie injectabilă betametazonă
Diprophos 7 mg/ml suspensie injectabilă
betametazona
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Diprofos și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Diprofos
3. Cum se utilizează Diprofos
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Diprofos
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Diprofos și pentru ce se utilizează
Diprofos aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de glucocorticosteroizi. Acest grup ajută la ameliorarea proceselor inflamatorii. Acestea reduc umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice. Acestea sunt utilizate ca parte a tratamentului diferitelor boli.
Diprofosul poate fi utilizat ca parte a tratamentului diferitelor boli grave care răspund la medicamentele cu cortizon. Aceste boli pot include boli ale aparatului locomotor, cum ar fi diferite forme de artrită, bursită, sciatică, lumbago, boli ale țesuturilor profunde și osoase, afecțiuni alergice precum astm bronșic, febră severă a fanului, bronșită, reacții la medicamente, mușcături. boli ale pielii, cum ar fi inflamație, mâncărime, urticarie (urticarie), căderea părului, psoriazis, cicatrici (cicatrici), acnee chistică sau alte boli considerate de medicul dumneavoastră.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Diprofos
Nu utilizați Diprofos:

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la betametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Diprofos;
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la alte produse care conțin corticosteroizi;
dacă suferiți de tulburări de coagulare (coagulare a sângelui);
dacă suferiți de boli infecțioase;
dacă suferiți de afecțiuni psihice;
dacă sunteți imunizat cu un vaccin viu;
dacă aveți o infecție fungică.

Aveți grijă deosebită cu Diprofos:

dacă sunteți gravidă sau alăptați;
dacă suferiți de diabet sau aveți probleme cu tiroida;
dacă aveți boli de ficat;
dacă aveți afecțiuni stomacale sau intestinale;
dacă aveți boli de rinichi;
dacă aveți convulsii, probleme cardiace sau tensiune arterială;
dacă aveți pierderi de calciu sau slăbiciune musculară;
dacă aveți o boală psihiatrică anterioară;
dacă aveți nevoie de vaccinare.

Alte medicamente și Diprofos
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Este posibil să fie necesară ajustarea dozei acestor medicamente în timpul tratamentului cu Diprofos.
Astfel de produse sunt unele barbiturice, antibiotice, produse hormonale, diuretice sau cele pentru boli de inimă sau de sânge. Plângerile stomacale sau intestinale sunt posibile atunci când corticosteroizii sunt luați cu medicamente care reduc inflamația (antiinflamatoare). Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră că luați Diprofos dacă urmați teste de laborator sau imunizări.

Utilizarea Diprofos cu alimente și băuturi
Plângerile gastrice sau intestinale sunt posibile atunci când se iau corticosteroizi cu alcool.

Sarcina și alăptarea
Nu există dovezi ale siguranței în timpul sarcinii. Utilizarea în timpul sarcinii trebuie efectuată după consultarea unui medic.
Diprofos nu este recomandat pentru utilizare la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu are niciun efect.

Informații importante despre unele componente ale Diprofos
Diprofos conține alcool benzilic, metil și propilparaben. Pot apărea reacții de hipersensibilitate.
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 3 ani.

3. Cum se utilizează Diprofos
Diprofos se administrează prin injecție, de obicei de către medicul dumneavoastră sau personalul medical.
Medicul dumneavoastră va stabili doza în funcție de starea dumneavoastră individuală.
Asigurați-vă că urmați regimul de tratament prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Diprofos decât ar trebui
Medicul dumneavoastră vă va evalua în mod regulat starea, pentru a vă asigura că luați doza corectă.

Dacă uitați să luați Diprofos
Spuneți medicului dumneavoastră.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Diprofos
După un tratament de lungă durată, acest medicament nu trebuie oprit brusc; doza poate fi redusă treptat, la discreția medicului dumneavoastră.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diprofos poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse la Diprofos, care sunt similare cu cele raportate cu alți corticosteroizi, sunt dependente de doză și de durată.

Efectele secundare care pot apărea în timp ce luați acest medicament sunt următoarele:
Tulburări ale sistemului imunitar:

reacții alergice la medicament și chiar șoc, risc de infecții.

Tulburări ale sistemului endocrin:

tulburări menstruale; dezvoltarea sindromului Cushing (ca urmare a nivelurilor mai ridicate de glucocorticoizi); întârzierea dezvoltării fetale intrauterine, întârzierea creșterii la copii; tulburări secundare ale glandelor suprarenale și ale hipofizei, în special în timpul stresului, cum ar fi traume, intervenții chirurgicale sau boli; creșterea zahărului din sânge, manifestarea diabetului zaharat latent, necesitatea crescută de insulină sau de medicamente hipoglicemiante orale la diabetici.

Tulburări de metabolism și nutriție:

echilibru negativ de azot datorat descompunerii crescute a proteinelor acumularea de țesut adipos în anumite locuri (lipomatoză), care poate provoca complicații, inclusiv neurologice; creștere în greutate.

stări de spirit ridicate (euforie), depresie, depresie severă până la manifestări psihotice; schimbări de personalitate; hiperexcitabilitate; insomnie.

Tulburări ale sistemului nervos:

convulsii, presiune intracraniană crescută cu umflarea capului nervului optic, de obicei după tratament; ameţeală; durere de cap; valuri de căldură.

Tulburări oculare:

Opacitatea cristalinului (cataracta subcapsulară posterioară); presiune intraoculară crescută, glaucom, exoftalmie.

Sughițuri; ulcer peptic cu posibile perforări și hemoragii ulterioare; pancreatită; balonarea abdomenului; eroziuni esofagiene.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

vindecarea dificilă a rănilor; atrofie a pielii; piele subțire și ușor rănită; sângerări ale pielii; înroșirea feței; transpirație crescută; reacții suprimate la testele cutanate; reacții precum dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic.

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv:

slăbiciune musculară, miopatie corticosteroidă, pierderea masei musculare; agravarea simptomelor miastenice în miastenia gravis; osteoporoză; fracturi vertebrale; necroza aseptică a capului, umărului și femurului; fracturi patologice ale oaselor lungi; ruperea tendonului; instabilitate articulară (datorită aplicării intraarticulare repetate); artrita datorată depunerii de microcristale, apariției calcificărilor.

retenția de sodiu, pierderea de potasiu, alcaloza hipokaliemică (afectarea acidității fluidelor corporale asociate cu pierderea de potasiu); retenție de fluide; insuficiență cardiacă congestivă la pacienții cu risc; hipertensiune.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Diprofos
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu înghețați.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Diprofos după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare
Ce conține Diprofos
Substanța activă este: 7 mg/ml betametazonă (sub formă de 6,43 mg betametazonă dipropionat și 2,63 mg betametazonă fosfat de sodiu).
Celelalte componente sunt: ​​hidrogen fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, edetat disodic, polisorbat 80, alcool benzilic, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, carboximetilceluloză de sodiu, polietilen glicol 3350, acid clorhidric.

Cum arată Diprofos și conținutul ambalajului
Suspensia injectabilă Diprofos este disponibilă în fiole de 1 ml în 1 și 5 bucăți într-un pachet de carton.