Anomaliile congenitale includ absența esofagului, esofagului dublu sau bifurcat, anastomoza congenitală (fistula) între esofag și bronhii, între esofag și trahee, îngustarea și mărirea esofagului, esofagul scurt și altele. Anomaliile congenitale în cele mai multe cazuri sunt detectate în primele zile după naștere, altele sunt detectate la vârsta adultă. Lipsa esofagului este o anomalie foarte severă care este incompatibilă cu viața. O anomalie comună este un esofag care se termină orbește, adică. - lipsa deschiderii - conexiune între esofag și stomac (atrezie).
Tratamentul anomaliilor congenitale ale esofagului este operativ. Succesul operației constă în detectarea timpurie a anomaliei și îndepărtarea completă a acesteia prin restabilirea permeabilității eficiente a esofagului.
Prognosticul cu o intervenție chirurgicală plastică-reconstructivă reușită în timp util este bun.
- Alte anomalii congenitale specificate ale intestinului ICD Q43
- Anomalii congenitale ale sistemului urinar Diagnozata
- Infecție fungică a dietei esofagului
- Dischinezia esofagului ICD K22
- Instalarea stentului dietetic în esofag